Окись стирола, продукт конденсации

Технологический процесс на заводе сводится к окислению метана кислородом. Получается ацетилен, водород и окись углерода. Ацетилен из продуктов реакции выделяют и очищают от гомологов и примесей. Водород выводят в цех синтеза аммиака. Чистый ацетилен на ртутном катализаторе окисляют в ацетальдегид, кротоновую и уксусную кислоты. Кетоны выделяют из продуктов реакции и разделяют на индивидуальные вещества. Ацетальдегид подвергается восстановлению до этилового спирта и в дальнейшем дегидрированием и конденсацией переводится в бутадиен на танталовом катализаторе. Из смеси, содержащей, помимо продуктов реакции, пепрореагировавшие, промежуточные и побочные вещества, выделяют бутадиен и совместной полимеризацией бутадиена и стирола при низкой температуре получают синтетический каучук (мощность установки 50 тыс. т год). [c.14]

Так, если диеновый синтез тетрафенилциклопентадиенона (тетрациклона) с малеиновым ангидридом проводить в кипящем бензоле, то при этом полу чается содержащий эндо-карбонильный мостик устойчивый аддукт (V) который при нагревании выше температуры плавления, теряя окись угле рода, превращается в ангидрид тетрафенилдигидро-о-фталевой кислоты (VI) Если же эту конденсацию проводят в более жестких условиях (в кипящем хлорбензоле или при сплавлении компонентов), то получается сразу про дукт декарбонилирования (VI) [409, 410, 417, 418]. Аналогично проис ходит конденсация тетрациклона и со стиролом [419, 420]. Как правило в диеновых конденсациях с более реакционноспособными циклонами полу чаются нормальные аддукты, а в конденсациях с менее реакционноспо собными образуются их вторичные продукты или продукты ароматизации [421]. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология