Ацетилен чистый

Разделение воздуха осуществляют главным образом глубоким охлаждением, сжижением и последующей ректификацией. Готовой продукцией воздухоразделительных установок являются газообразные и жидкие кислород и азот. На установках высокого давления кроме кислорода получают аргон и неоногелиевую смесь. Жидкий кислород представляет собой прозрачную голубоват/ю быстро испаряющуюся при комнатной температуре жидкость. При испарении 1 л жидкого кислорода при 20 °С и нормальном давлении образуется 860 л газообразного кислорода. Горючие газы (водород, ацетилен, метан и др.) образуют с кислородом взрывчатые смеси. Смазочные масла, а также их пары, при соприкосновении с чистым кислородом способны к самовоспламенению со взрывом. [c.121]

Сырой ацетилен поступает в абсорбер /, орошаемый охлажденным диметилформамидом, в результате чего из этилена вымывается ацетилен. Чистый этилен выходит из верхней части абсорбера I на рекуперацию холода и далее потребителю. А крепкий раствор ацетилена в диметилформамиде из куба абсорбера 1 дросселируется в среднюю часть десорбера мало- [c.171]

Рис, 6. Влияние добавок водорода и гелия на кинетику превращения метана (по данным Г. И. Мешковой) а — общая степень превращения метана б — степень превращения метана в ацетилен — чистый метан О — СИ4 Н2=1 3 Д — СН4 Нг= = I 10 — СН, 11е= 1 3 А — СН4 Не= 1 10 [c.16]

Подвод больших количеств тепла, необходимых для осуществления эндотермической реакции пиролиза метана в ацетилен, возможен также путем сжигания части газа в чистом кислороде. При этом выделяется тепло в количестве, достаточном для расщепления оставшейся части углеводородов в ацетилен. [c.95]

В США для этой цели в большинстве случаев применяют технически чистый ацетилен и катализатор из окиси железа и окиси цинка, находящийся в виде шариков в трубчатой печи. Ацетилен и водяной пар смешивают в объемном отношении 1 10 и пропускают над катализатором. Продукты реакции промывают водой, а затем раствор подвергают перегонке. Незначительное количество ацетальдегида получают как побочный продукт. [c.248]

Ацетилен дает с воздухом и особенно с кислородом очень взрывчатые смеси. При сжатии чистый неразбавленный ацетилен может распадаться со взрывом и с образованием сажи. [c.249]

СЯ даже при внесении расплавленной молибденовой проволоки (т. пл. 2500 °С). Отсюда можно предположить, что чистый ацетилен при обычной температуре и абсолютном давлении до 1,4 ат неопасен. Однако позднее установили возможность взрывного разложения ацетилена при очень больших импульсах и абсолютном давлении ниже 1,4 ат. [c.36]

Токсические свойства. Чистый ацетилен обладает наркотическим действием . Уже при концентрации его, равной 10%, ощущается легкое отравление, при концентрации 15% наблюдается болтливость, затем сонливость, при 20% —через 6 мин болтливость, после 18 мин расстройство координации движений головы при 33% — через 7 мин потеря сознания. [c.42]

Химически чистый ацетилен применяется в качестве наркотизирующего средства в медицине. [c.42]

Причины, вызывающие сферическую детонацию, изучены недостаточно, а условия ее возникновения более жесткие, чем детонации в трубах. Поэтому рассмотренные здесь возможности детонации в трубопроводах будут справедливы и для аппаратов, в которых находится чистый ацетилен, так как высота аппаратов (или длина) обычно меньше преддетонационного расстояния. Конечно, в данном случае речь идет об аппаратах, работающих под небольшим давлением, которому соответствует преддетонационное расстояние, превосходящее высоту (длину) аппарата. [c.67]

Догидрохлорирование дихлорэтана может осуществляться нри номощи спиртово щелочн, нри этом с 95%-ным выходом получается очень чистый хлорвинил. Термическое дегидрохлорирование идет при температуре 300— 350° в присутствии катализатора, нанример активированного угля, окиси алюминия и т. д. Хлорвинил моя ет получаться также присоединением хлористого водорода к ацетилену. Он кипит при —13,8°, упругость его паров при 25° составляет 2,66 ат. [c.181]

Газообразные продукты реакции, содержащие ацетилен, уксусный и кротоновый альдегиды и воду, охлаждают конденсат (разбавленный водный раствор уксусного альдегида) направляют на рециркуляцию, а остаток газов — в скруббер, где после промывки получают 8—12%-ный водный раствор уксусного альдегида. Этот раствор подвергают перегонке под давлением (2 ат) в системе из трех колонн получают чистый уксусный альдегид с выходом 95% (по ацетилену) и 0,2% (по уксусному альдегиду) кротонового альдегида. [c.204]

При исследовании кинетики окисления ацетилена в токе воздуха применялся метод диафрагм, состоящий в том, что реакционный сосуд разделялся диафрагмой-катализатором на две части. По обе стороны мембраны-катализатора поступал при одном и том же давлении газ того или иного состава. Вследствие того, что давление в обеих частях сосуда постоянно, обмен веществ между частями установки может совершаться только диффузией через диафрагму, С одной стороны диафрагмы подавался воздух, содержащий примесь ацетилена с исходной концентрацией С(1 0,008 ма/см -, а с обратной стороны диафрагмы подавали чистый воздух. Диффундирующий сквозь диафрагму ацетилен вымывался чистым воздухом и определялся аналитически. [c.440]

Формула СаС в чистом виде - белое кристаллическое вещество бурно реагирует с водой с выделением большого количества тепла, причем образуется ацетилен [c.148]

Для получения индивидуальных углеводородов из сложных смесей, как уже было показано выше на примере выделения ацетиленов из смесей углеводородов С4, можно использовать способность углеводородов разных классов образовывать азеотропные смеси. На этом основан способ выделения циклогексана из нефтяных смесей [309, 310]. Вначале путем обычной ректификации отгоняется фракция, содержащая циклогексан, некоторое количество бензола, 2,4-диметилпентана, 2,2-диметилпентана и очень немного метилциклопентана и других углеводородов. К этой фракции добавляется бензол в количестве, достаточном для отгонки диметилпентанов в виде азеотропов. В процессе ректификации эти азеотропы отгоняются как дистиллат, а в кубе остается чистый циклогексан. [c.280]

Для производства полимерных материалов необходимы следующие непредельные углеводороды этилен, пропилен, бутилен, пентен, ацетилен, пропин, пропа-диен, бутадиен и др., а также синтез-газ (окись углерода и водород) и чистый водород. Исходными веществами являются природные и попутные газы, нефть, твердые горючие ископаемые и продукты их переработки. [c.7]

Испытания, проведенные с чистым этиленом, пропиленом, н-бутиленами, 1,3-бутадиеном и ацетиленом, не показали заметного взаимодействия этих газов с хлористым водородом. [c.834]

Наполните ацетиленом чистую сухую пробирку и поднесите ее открытым отверстием к пламеш газовой горелки. Отметьте характер пламени. (Осторожно смеси ацетилена с воздухом взрывоопасны ) [c.239]

Линии I — кислород II — остаточный газ пиролиза III — нефтяная фракция IV — вода V — масло VI — остаточный газ VII — смола VIII — тяжелые ароматические углеводороды IX —легкие ароматические углеводороды X — окись углерода XI — чистый этилен XII — чистый ацетилен. [c.98]

Дальнейшая обработка производится описанными выше методами (гиперсорбция и т. д.). Соотношение ацетилена и этилена в смеси зависит в первую очередь от температуры пиролиза и может варьировать в широких пределах. Оно не зависит от того, как происходит сгорание — в атмосфере чистого кислорода или в воздухе. Выход ацетилен-этиленовой смеси составляет при пиролизе пропана hjih газолина в среднем 55% вес. или более, считая на исходный продукт, независимо от того, каково соотношение ацетилена и этилена в смеси, которое может изменяться от 1 2 до 4 1. [c.98]

После охлаждения чистый кипящий при 76° винилацетат отделяют перегонкой, а избыток ацетилена возвращают в реактор. В первой колопне отделяются ацетилен, ацетальдегид и ацетон. Ацетилен идет обратно на установку. Во второй колонне винилацетат отделяется от уксусной кислоты. В третьей колонне уксусная кислота отгоняется от высококипящих составных частей, как этилидепдиацетат, уксусный ангидрид и др. Выделившаяся здесь уксусная кислота также возвращается в процесс. [c.246]

Линии I — спирт с 1 % КОН II — циркулирующий ацетилен III — свежий ацетилен и Н2 IV — сырой эфир V — чистый винилал-киловый эфир VI — остаток. [c.249]

Исходный пропилен должен быть очнь чистым 099,5%), ни в коем случае не должен содержать азотных, фосфорных и серных соединений и ацетиленов. Этот метод дает выход в единицу времени на единицу объема около 100 катализатор, о котором подробных сведений не имеется, необходимо регенерировать каждые 2—10 дней. Исходным продуктом могут служить также и смеси пропан — пропилен. При использовании чистого пропилена конверсия составляет 43—44%, селективность 94—98%. После перегонки получаются очень чистые продукты 99,8%-ный этилен и 96,4%-ный бутен-2 (наряду с 3,46% бутена-1). Бутен-2 можно либо подвергнуть алкилированию, либо дегидрировать в бутадиен. В настоящее время бутен-2 в основном и используется для получения бутадиена. Дегидрирование можно осуществлять термически или лучше каталитически (выход 76,9%) [13] присутствие бутена-1 при этом нежелательно [14-16]. [c.327]

Избирательная гидрогенизация ацетилена была использована в промышленности в двух направлениях. Во-первых, для превращения ацетилена, содержащегося в некоторых определенных крекинг-газах, в этилен. Этот процесс удобен тем, что газы содержат водород в количестве, достаточном для гидрогеиизации ацетилена. Во-вторых, для превращения более или менее чистого ацетилена в этилен. Последнее применение представляет особый интерес для стран, имеющих недостаточное количество природного газа. В Германии во время второй мировой войны ацетилен превращался в этилен в больших масштабах с выходом этилена около 90%, катализатором служил палладий на силикагеле. В течение 8 месяцев температура катализатора в процессе постеиенно повышалась от 200 до 300 , а затем катализатор регенерировался без выгрузки из реактора (на месте) смесью пара и воздуха при 600°. Катализатор выдерживает три регенерации [112]. [c.240]

Однако надо отметить, что в сосудах большого диаметра возможно возникновение сферической детонации. Она описана только для ацетилено-воздушных смесей,-, но не исключена вероятность ее возникновения и в чистом ацетилене. [c.67]

В аппаратах, работающих с чистым ацетиленом лод избыточным давлением более 7 ат, все свободное лространство аппарата рекомендуется заполнять металлическими кольцами Рашига соответствующего оазмера . [c.68]

При проведении ремонта в работающем цехе обслуживающий персонал должен пользоваться только специальным инструментом. В отделениях, где по условиям технологического процесса отсутствует чистый ацетилен или имеются газовые смеси, содержащие не более 10—15% С2Н2, по-видимому, можно применять омедненный инструмент. Инструмент, бывший в употреблении, необходимо периодически заменять новым. Возможно также использование стального инструмента, обильно смазанного маслом, но при этом надо соблюдать предосторожность и проверять качество смазки. Целесообразно также применять инструмент из берил-лиевой меди. [c.142]

Как следует из рассмотрения значений s углеводородов С4 и s (табл. 3, 4), экстрактивной ректификацией с полярными органическими экстрагентами могут быть успешно разделены бутан-бутеновые, бутен-бутадиеновые, бутадиен-бутиновые (бутени-новые), пентан-пентеновые и пентен-пентадиеновые смеси. Экстрактивная ректификация с органическими экстрагентами является неэффективной при разделении смесей 1,3-бутадиена с пропином и 1,2-бутадиеном (метилалленом). Удаление этих примесей должно осуществляться обычной ректификацией. Схема процесса выделения чистого 1,3-бутадиена из фракций С4, получаемых при дегидрировании, крекинге и пиролизе, таким образом, состоит из следующих узлов (рис. 3, 4) 1) экстрактивная ректификация от бутанов и бутенов, 2) экстрактивная ректификация от -ацетиленов С4, 3) ректификация от пропина, 4) ректификация от метилаллена (и других тяжелых примесей). [c.672]

Сжимая газ, в бгллон можно вместить большее его количество. Баллоны со сжатым газом хорошо вам известны. Например, баллоны с пропаном используются в походных кухнях владельцами домиков на колесах и жителями сельской местности сварщики используют баллоны с ацетиленом и кислородом для больниц нужны ( аллоны с чистым кислородом для пациентов с затрудненным дыханием. Баллокы с газом часто используются в химических лабораториях. [c.385]

Эта гипотеза с химической точки зрения является как будто наиболее простой и понятной, однако на основании данных Муассана если не считать карбида алюминия (А14С3), который с водою дает чистый метан, большинство карбидов дают ацетилен, либо смесь последнего с метаном, либо, наконец, метан с водородом. Кроме того, при очень высоких температурах, которые должны господствовать на значительных глубинах в земной коре, проникшая туда вода будет там находиться в виде перегретого водяного пара. Опытами установлено, что в результате воздей- [c.303]

Из всех примесей воздуха наиболее опасным для воздухоразделительных установок считают ацетилен, так как он химически неустойчив и активен, что объясняется наличием тройной углеродной связи. Как было показано в главе II, ацетилен в смеси с жидким кислородом является наиболее чувствительным к импульсу удара из всех исследованных углеводородов. Рядом исследователей было показано, что система жидкий кислород — твердый ацетилен становится наиболее чувствительной в тех случаях, когда кристаллы ацетилена при испарении жидкого кислорода начинают оголяться и сообщаются с газообразным кислородом. Известно, что твердый ацетилен может взрываться и при отсутствии кислорода, но для этого необходим очень мощный импульс. Так, по литературным данным [45], энергия зажигания твердого ацетилена составляет при давлении 0,14 Мн мР-(1,4 кГ см ) более 11 дж, а энергия зажигания газооб-зазного чистого ацетилена при том же давлении 10 дж. 3 то же время энергия зажигания ацетилено-кислород-ных смесей при давлении 0,1 Мн1м (1 кГ смР ) составляет всего 0,019 мдж, или в 5X10 раз меньше, чем энергия, необходимая для зажигания твердого ацетилена. [c.99]

Реа <ционный сосуд разделен диафрагмой-катализатором на две части. По обе стороны диафрагмы-катализатора поступал при одном и том мсе давлении газ разного состава. Так как давление в обеих Частя S сосуда постоянно, то обмен веществ между частицами совершался то.1ько путем диффузии через диафрагму. С одной стороны диафрагмы ПС давали газ, содержащий в 1 см 0,008 см ацетилена, с другой стороны — 4t THft воздух. Диффундирующий сквозь диафрагму ацетилен зымыЕался чистым воздухом и его определяли аналитически. Опре делите эффективный коэффициент диффузии D, если толщина диафрагмы S = 1,34 см, сечение ее S = 4,52 см , скорость потока, чистсгО воздуха у = 10 см /с, скорость диффузии 2,6 10" см /с. [c.413]

Когда синтезируемый виниловый эфир более летуч, чем исходный реагент (что справедливо для низших спиртов), его непрерывно выводят из реакционного аппарата вместе с остаточным ацетиленом, выделяют конденсацией или абсорбцией и очищают от захваченного спирта ректификацией. При синтезе высококипящих веществ (например, Ы-винилкарбазол) для отвода тепла предусмотрены специальные теплообменные устройства. Продукт реакции остается в жидкой реакционной массе и выделяется из нее методом, зависящим от свойств компонентов. При производстве N винилкapбaзoлa применяют углеводородный (растворитель — метил- или диметилциклогексан, добавляемый к карбазолу в количестве 100% (масс.). Он растворяет Ы-винилкарбазол и извлекает ею из реакционной массы, предотвращая дальнейшие превращения под действием щелочи и ацетилена. Растворитель затем отгоняют, и после ректификации в вакууме получают достаточно чистый М-винилкарбазол. [c.304]

В качестве эталонных углеводородов нами пр1шяты н-алканы, которые наиболее изучены, имеют наибольшее число "родственников" моЛё-кула которых составлена только из СНз и ОН (за исключением метана и этана) структурных групп с чисто ковалентными (а) связями. Все остальные гомологические ряды ("семейства ) за исключением родооснователей (этилен, ацетилен, циклопентан, циклогексан, бензол) являются гибридными углеводородами с алкильными и различны.ми гибридными структурными группами. [c.99]

Советскими авторами разработан эффективный метод разделения продуктов полимеризации ацетилена и выделения чистого винилацетилена. Он основан на избирательной абсорбции растворителями (ксилолом, этилбензолом, хлорбензолом и др.) с последующей десорбцией и ректификацией винилацетилена из его раствора в смеси с дивинилацетиленом и высшими полимерами ацетилена. Метод характеризуется большей безопасностью по сравнению с применяемым методом низкотемпературной конденсации (фирмы Du Pont, Bayer А. G.). В процессе используются эффективные ингибиторы окнсления (полифенолы, ароматические амины и др.). Выход винилацетилена составляет примерно 80% на прореагировавший ацетилен. [c.420]

Концентрация свободных атомов элемента зависит не только от его концентрации в анализируемом растворе, но и от степени диссоциации молекул, в виде которых он вводится в пламя или же образующихся в результате химических реакций, протекающих в плазме. Вследствие этого при атомно-абсорбционном определении элементов, дающих термически устойчивые оксиды, например алюминия, кремния, ниобия, циркония и других, требуются высокотемпературные пламена, например ацетилен — оксид азота (N20). Тем не менее в низкотемпературных пламенах (пламя пропан — воздух) атомизируется большинство металлов, не излучающих в этих условиях вследствие высоких потенциалов возбуждения их резонансных линий медь, свинец, кадмий,, серебро и др. Всего методом атомной абсорбции определяют более 70 различных элементов в веществах различной природы металлах, сплавах, горных породах и рудах, технических материалах, нефтепродуктах, особо чистых веществах и др. Наибольшее применение метод находит при определении примесей и микропримесей, однако его используют и для определения высоких концентраций элементов в различных объектах. К недостаткам атомно-абсорбционной спектрофотометрни следует отнести высокую стоимость приборов, одноэлемеитность и сложность оборудования. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология