Реакция оксосинтеза (М. Орчин)

Натта и Бити [1], Вендер и Орчин Г2], исходя из того, что гидрокарбонил кобальта представляет собой сильную кислоту, предложили ионный механизм для реакции оксосинтеза, допуская при этом образование карбоний-иона, взаимодействующего с окисью углерода [c.7]

Уэндер, Левине и Орчин [101] показали, что в реакцию оксосинтеза могут вступать даже те спирты, которые не могут при гидратации дать олефин. Например, бензиловый спирт на кобальтовом катализаторе вступает в оксосинтез, давая -фенилэтиловый спирт. [c.498]

В 1938 г. О. Рёлен, najniaH синтез углеводородов из окиси углерода и водорода, открыл реакцию гидроформилирования олефинов смесью СО и На, на основе которой позднее была создана промышленность оксосинтеза. В Советском Союзе изучению этой реакции посвятили свои работы Д. М. Рудковский с сотрудниками, за рубежом В. Реппе, М. Орчин, И. Вендер, Г. Штернберг, Р. Хек, Д. Бреслоу, Дж. Натта, Л. Марко и др. [c.6]

Опыты Уэндера, Левине и Орчина [8] показали, что масляный и гепти-ловый альдегиды легко восстанавливаются в бутанол и гептанол при обработке их газом 1Н2-(-1С0 нри 160° и давлении 211—281 ат в присутствии порошкообразного ацетата кобальта, который механически распределялся (диспергировался) в альдегиде. Было также найдено, что фуран и 2,5-диметилфуран вступают в оксореакцию и дают при этом тетрагидро-а-фурилкарбинол и 2,5-диметил-З-тетрагидро-Р-фурилкарбинол. Далее обнаружилось, что исчерпывающая обработка таких олефинов, как гексен, газом синтеза в обычных для оксосинтеза условиях приводит лишь к образованию спиртов (гептанола). Альдегиды в продуктах реакции не найдены. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология