Взаимодействие органических кислот с дивинилом

С. В. Завгородним изучено взаимодействие дивинила с органическими кислотами в присутотвии ВРз О (С2Н5) 2 [67а]. Реакция изучалась в запаянных ампулах. Найдено, что дивинил в присутг ствии 3% ВРз-0(С2Н5)2 не полимеризуется при комнатной температуре в течение 2—3 дней. При продолжительном стоянии в присутствии этого катализатора превращается в очень вязкую [c.60]

С. В. Завгородним изучено взаимодействие дивинила с органическими кислотами в присутствии BFg 0(С2На)2 [67а]. Реакция изучалась в запаянных ампулах. Найдено, что дивинил в присутствии 3% BFg 0(С2Н5)2 не полимеризуется при комнатной температуре в течение 2—3 дней. При продолжительном стоянии в присутствии этого катализатора превращается в очень вязкую липкую каучукоподобную массу молочного цвета, которая не растворяется в этиловом эфире и не претерпевает заметных изменений при стоянии в открытой колбочке в течение 2,5 лет. [c.350]

В качестве инициаторов процесса полимеризации могут быть применены те же соединения, какие используются при эмульсионной полимеризации дивинила со стиролом, а именно—неорганические и органические перекиси, а также органические гидроперекиси (гидроперекись изопропилбензола) и др. В качестве прерывателей могут применяться фенол, дитиокарбаматы или динитрохлорбензол, которые легко взаимодействуют с растущими полимерными радикалами. Наиболее пригодными про-тивоокислителями при совместной полимеризации дивинила с нитрилом акриловой кислоты являются алкилдифениламины. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология