Завгородний

B. Завгородний. Труды Воронежского гос. ун-та, 10, вып. 2, 41 [c.62]

С. В. Завгородний изучил реакцию алкилирования кислот олефи-. нами на большом количестве примеров. В этих исследованиях скорость реакции алкилирования кислот олефинами изучалась следующими двумя методами [55]. [c.10]

С. В. Завгородний. Труды Воронежского гос. ун-та, 13, 13 (1945). [c.62]

В. С. Завгородний. Изв. ВШ, Химия и хим. технол., 3, вып. 6, 1045, (1960). [c.160]

В.. Завгородний. Труды Воронежского гос. ун-та, 57, 117 (1959). [c.162]

Много лет спустя после опубликования исследований по алкилированию кислот олефинами С. В. Завгородним [55] появились М1но гочи1слен1ные патенхшые заявки [56—64], рекомендующие фтористый бор в качестве катализатора реакции уксусной и салициловой кислот с олефинами. В 1951 г. Морин [65] опубликовал данные по алкилированию органических кислот олефинами в присутствии ВРз и НР. [c.9]

С. В. Завгородний с целью найти катализатор, который, с одной стороны, обладал бы высокой каталитической активностью эфирообразования, а с другой стороны, был бы слабым нолимери-зующим агентом непредельных соединений, изучил алкилирование уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии ряда катализаторов [55, 66]. В результате было установлено, что в присутствии хлористого цинка уксусная кислота алкилируется бутеном-2 при комнатной температуре, но реакция протекает очень медленно и выход втор, бутилацетата после 3—4 дней не превышает 5%. Нагревание смеси бутена-2, уксусной кислоты и хлористого цинка в запаянных ампулах при 97° в течение 7 час. дает втор, бутилацетат с -выходом 18—22%. Однако в этих условиях [c.9]

При прибавлении к эфирату фтористого бора красной окиси ртути более заметной становится полимеризация олефинов и немного снижается общий выход эфира. Так, например, при нагревании бутена-2 с уксусной кислотой при 97° в течение 8 час. в присутствии ВГз-0(С2Н5)2 и HgO выход втор, бутилацетата составлял 50%. Катализат<эр ВРз (СгНб)2 применен С. В. Завгородним впервые. По своей каталитической активности он не отличается от свободного ВРз и его соединения с уксусной кислотой. Однако в отлпчие от последних ВРз 0(С2Н5)2 обладает более слабым полимеризующим действием в отношении олефинов, просто и легко получается в чистом виде в обычной стеклянной аппаратуре. [c.10]

В ряде работ для активации фтористого бора рекомендуется ггрибавлять небольшие количества окиси ртути. Как показали исследования С. В. Завгороднего, алкилирование уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии эфирата фтористого бора с красной окисью ртути при температуре 97° С проходит легко, и втор.бутилацетат получается с хорошим выходом. Однако присутствие HgO значительно усиливает полимеризующий эффект ВРз-0(С2Н5)2 [55]. Реакционная смесь после 4 час. нагревания принимает темно-коричневую окраску, ясно указывающую на наличие полимеризации. Через 8 час. интенсивность окраски возрастает, выход эфира достигает максимума и нри дальнейЩем нагревании начинает пя-дать. После 16 час. нагревания продукты реакции представляют черную вязкую жидкость Выход эфира снижается с 50 до 45 %, как это видно из данных табл. 5. [c.24]

Как показал С. В. Завгородний [67а], гексен-2, въщеленный из кубовых остатков фракционированием, очень плохо алкилирует уксусную и хлоруксусную кислоты в нрисутствии катализатора ВРз 0(С2Н5)2- Основными продуктами реакции являются жидкие полимеры, а выход эфиров составляет 4—5%. [c.45]

Иавестные исследования о влиянии растворителей на реакцию Л10ЖДУ олефинами и карбоновьгии кислотами почти исключительно относятся к некаталитической реакции триметилэтилена с трихлоруксусной кислотой [9, 82—84]. Влияние растворителей на каталитически протекающие реакции указанного типа изучено впервые С. В. Завгородним [80] на примере реакции уксусной и трихлоруксусной кислот с циклогексеном в присутствии эфирата фтористого бора в растворителях бензоле, четыреххлористом углероде и ацетоне. Изучалась скорость реакции в этих условиях вторым методом. Циклогексен и кислоты употреблялись в равномолекулярных отношениях. Эфират фтористого бора применялся в количестве 3—8%. Параллельно проводились две серии опытов. В одной из них разбавление реакционной смеси растворителем доводилось до увеличения объема смесц. в 2 раза. Ниже приводятся экспериментальные данные. [c.48]

Реакция галоидолефииов с органическими карбоновыми кислотами в литературе совершенно не описана. Как показали исследования в этой области С. В. Завгороднего [67а], галоидозамещенные олефины с галоидом не при двойной связи являются менее ре-акциошноспасобными, чем соответствующие, незамещенные олефины. Особенно малоактивной в отношении кислот является двойная связь галоидаллилов. [c.55]

С целью расширения исследования в области алкилирования органических кислот замещенными олефинами С. В. Завгородним изучена реакция алкоксиолефинов с органическими кислотами в присутствии эфирата фтористого бора. Допускалось, что такие соединения, как винилалкиловые и аллилалкиловые эфиры, в присутствии ВРз -0(С2Н5)2, подобно олефинам, будут присоединять орга нические кислоты по месту двойной связи и образовывать соответствующие соединения по одному из следующих уравнений [c.56]

С. В. Завгородним изучено взаимодействие дивинила с органическими кислотами в присутотвии ВРз О (С2Н5) 2 [67а]. Реакция изучалась в запаянных ампулах. Найдено, что дивинил в присутг ствии 3% ВРз-0(С2Н5)2 не полимеризуется при комнатной температуре в течение 2—3 дней. При продолжительном стоянии в присутствии этого катализатора превращается в очень вязкую [c.60]

Как показали А. В. Топчиев, Р. Н. Волков и С. В. Завгородний [81], ксилолы очень легко алкилируются пропиленом в присутствии ВРз П3РО4 без носителя. При подходящих условиях изо-нронилксилолы можно получать с выходом около 90%. Реакция [c.108]

С целью установления относительной реакционной способности бензола и некоторых его гомологов по отношению к ряду олефинов Р. П. Волковым и С. В. Завгородним [83] были проведены специальные опыты по взаимодействию бензола п его гомологов, а также бинарных смесей ароматических углеводородов с олефинами в присутствии ВРз Н3РО4. Реакция проводилась обычным способом. Для каждого опыта брался 1 моль ароматического углеводорода. Алкилирование трет.бутилбензола нормальными олё-финами и циклогексеном осуществлялось при 20°. Алкилирование бензола изобутиленом проводилось при 35—40° С в присут-сивиц 10 мол. % катализато<ра и времени 1 —1,5 часа, а смесей [c.114]

С. В. Завгородний и В. Г. Вахтин изучили алкилирование фтор-, хлор- и бромбензолов бутеном-2 [94] и фторбензола пропиленом и циклогексеном [95] в присутствии BF3 Н3РО4. Как показали исследования, моногалоидбензолы, как и алкилбензолы, алкилируются олефинами с образованием п-алкилгалоидбензолов. Выход их понижается от фторбензола к бромбензолу. [c.117]

С. В. Завгородним была сделана попытка выяснить возможность использования указанного моторного топлива, вернее некоторых его фракций, в качестве алкилирующего средства. С целью удаления растворимых в воде соединений неуглеводородного характера моторное топливо обрабатывалось многократно холодной водой. Для этого брался 1 л моторного топлива, смешивался с 1 л воды и взбалтывался в течение 5 мин. образовавшаяся эмульсия хорошо отстаива шсь, отделялся углеводородный слой, прибавлялся к нему 1 л свежей воды, взбалтывался и т. д. При обработке таким образом 1 л моторного топлива 10 л воды в среднем остается 600—650 мл углеводородов, представляющих подвижную прозрачную жидкость желтоватого цвета < 4 ° 0,807, Пд, 1, 4587. Отмытые углеводороды сушились хлористым кальцием и фракционировались. Результаты перегонки нриводятся в табл. 85 [122]. [c.128]

Как показали Т. Б. Гонсовская и С. В. Завгородний [55, 130], при алкилировании бензола этилен-пропиленовой смесью газов после скрубберов, образуюш ихся в производстве дивинила, катализатор АЮЬ Н804 по своей активности, хотя немного и уступает соединению АЮЬ-Н2Р04, но обладает высокой каталитической активностью. При оптимальных условиях (молярные отношения бензола, олефинов и катализатора, равные 2,5 1 0,3, температура 50° С и скорость пропускания этилен-пропиленовой смеси около [c.150]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.6 , c.7 , c.81 , c.275 ]

Теории кислот и оснований (1949) -- [ c.244 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.7 , c.9 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.3 , c.143 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.18 , c.19 , c.19 , c.21 , c.21 , c.22 , c.25 , c.25 , c.31 , c.34 , c.35 , c.35 , c.37 , c.46 , c.46 , c.47 , c.49 , c.50 , c.159 , c.165 , c.195 , c.224 , c.224 , c.224 , c.224 , c.225 , c.227 , c.228 , c.228 , c.228 , c.232 , c.245 , c.249 , c.254 , c.255 , c.290 , c.332 , c.335 , c.364 , c.450 , c.451 , c.453 , c.497 , c.498 , c.500 , c.501 , c.626 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология