Алкилирование ге-хлорфенола олефинами

Алкилирование о-хлорфенола олефинами [c.208]

Алкилирование п-хлорфенола олефинами [53, 54] [c.210]

Алкилирование о-хлорфенола олефинами. .......................468 [c.306]

Алкилирование и-хлорфенола олефинами. .........................470 [c.306]

Первоначально основным методом получения 2,6-диалкилфенолов являлся гидрогенолиз соответствующих 4-галогенсодержащих фенолов . Например, 2,6-ди-г/7ет-бутилфенол впервые был получен обработкой натрием в жидком аммиаке 4-хлор-2,6-ди-т рег-бутилфенола, синтезированного алкилированием 4-хлорфенола изобутиленом в присутствии кислых катализаторов. Из-за много-стадийности и незначительных выходов этот метод не получил широкого практического развития. Поэтому перед исследователями многих стран стояла задача создания прямых методов орто-алкилирования фенола. Практически она была решена в 1956—1957 гг., когда был найден способ алкилирования фенола олефинами под давлением в присутствии фенолята алюминия в качестве катализатора 85-97 [c.37]

Алкилирование г-хлорфенола бутеном-2 и пентеном-2 в присутствии ВГз 0(С2Н5)2 изучено при температуре 95—97° С и молярных отношениях реагентов и катализатора, равных 0,5— 2 1 0,1—0,36. Для каждого опыта брались 0,1 моля га-хлорфено-ла и соответствующие количества олефина и катализатора. /г-Хлор-фенол с указанными олефинами образует смесь эфирных и фенольных соединений. Эфирные продукты в данной реакции явля- [c.210]

Алкилирование п-хлорфенола бутеном-2 и пентеном-2 в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 изучено при 95—97° и молярных отношениях реагентов и катализатора, равных 0,5—2 1 0,1—0,36. Для каждого опыта брались 0,1 моля и-хлорфенола и соответствующие количества олефина и катализатора. и-Хлорфенол с указанными олефинами образует смесь эфирных и фенольных соединений. Эфирные продукты в данной реакции являются основными, и выход их немного выше, чем с о-хлорфенолом. Но общий выход эфирных и фенольных соединений выше в реакции с о-хлорфенолом. При алкилировании п-хлорфенола бутеном-2 получается два эфира втор.бутиловый эфир ге-хлорфенола и втор.бутиловый эфир втор.бутил-тг-хлорфенола. Фенольные соединения образуются с очень небольшим выходом и представлены одним соединением — 2-втор.бутил-4-хлорфенолом. При нагревании г-хлорфенола, бутена-2 и ВГд-0(С2Н5)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,2, на кипящей водяной бане в течение 4 час. получаются втор.бутиловые эфиры с выходом 57,5%. Более продолжительное время реакции (8 16 час) практически не влияет на выход продуктов алкилирования. При молярных отношениях реаген- [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология