Хлорфенол, хлорфенол

При хлорировании фенола последовательно образуются следу-ющи хлорфенолы [c.137]

Выпадающий осадок пентахлорфенола отфильтровывается промывается водой и подвергается сушке. Полученный пенто-хлорфенол частично используется как товарный продукт в кожевенно-обувной промышленности, а часть его перерабатывается на пентахлорфенолят натрия и пентахлорфенолят меди, которые применяют для антисептирования древесины. [c.277]

Систематическое исследование строения комплексов в ряду хлорфенолов с возрастающей протонодонорной способностью было выполнено в работах [58, 59]. На рис. 4 приведены спектры растворов некоторых хлорфенолов в триэтиламине. Видно, что в спектрах растворов 2-хлорфенола и 2,4-дихлорфенола при температурах, близких к комнатной, наблюдается лишь полоса молекулярного комплекса, отличающаяся от полосы свободного фенола небольшим сдвигом и некоторым размытием колебательной структуры. Аналогичная картина наблюдается в спектрах всех хлорфенолов, не содержащих атомов хлора в о-положении. В случае пентахлор-фенола в спектре наблюдается полоса с полностью отсутствующей колебательной структурой, по положению и форме контура ти- [c.224]

Поэтому в спектре о-хлорфенола появляются два максимума при 7050 см и при 6900 см— . Первый максимум, более близкий к максимуму незамещенного фенола, повидимому, соответствует трансформе И. Интенсивность максимумов позволяет оценить удельный вес обеих форм о-хлорфенола в равновесной смеси 91% цисформы I и 9% трансформы П. У пирокатехина отмечены два пика в инфракрасном спектре поглощения, при 6970 см и при 7060 i. Первый максимум соответствует, повидимому, двум равноценным цис-трансформам [c.71]

Хлорфенол Нитробензол Бензол Фенол [c.468]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

Радиационное удаление привкусов и запахов дает прекрасные результаты в случае хлорфенольного запаха. Этот запах является одним из наиболее стойких и трудноустранимых. Именно из-за образования хлорфенолов при хлорировании воды, с целью ее дезинфекции, ГОСТ 2874—54 требует чрезвычайно низкой, предельно допустимой концентрации фенола после очистки. Она составляет 0,001 мг/л. При большей концентрации фенола образующийся при хлорировании хлорфенол придает воде неприятный и стойкий запах. При радиационной дезодорации без барботажа воздуха и высоко11 мощности дозы хлорфе-нольный занах с пороговым числом 250 полностью снимается при дозе 0,1 Мрад. [c.90]

ЛОТОЙ до кислой реакции на конго. Выпавший осадок 2,4-динитро-6-хлорфенола отфильтровывают, промывают на фильтре небольшим количеством воды и сушат. Получают 0,31 г сухого продукта темп, плавл. 104—107°. Выход—около 70% от теоретического. После перекристаллизации из спирта 2,4-динитро-6- хлорфенол плавится при 109—110°. [c.247]

Из ароматических соединений бензол инертен по отношению к этилгипохлориту, толуол хлорируется т/ т-бутилгипохлоритом до бензилхлорида с выходом 62 %, нафталин не реагирует с трет-бутилгипохлоритом, а антрацен образует 9-хлорантрацен . Фенол бурно реагирует с трет-бутилгипохлоритом для проведения реакции требуется низкая температура и разбавление растворителями. В результате получаются о-, и п-хлорфенолы зо. Действием избытка алкилгипохлорита можно приготовить 2,4-дихлор-и 2,4,6-трихлорфенол. Выходы хлорпроизводных почти количественные. Хлорирующая способность отдельных алкилгипохлори-тов не одинакова. Так, этилгипохлорит не действует на анизол, в то время как /прет-бутилгипохлорит хлорирует анизол до 4-хлор-анизола 5 - Место вступления хлора, повидимому, может также зависеть от природы алкилгипохлорита. Так, при хлорировании фенола этилгипохлоритом образуется смесь о- и п-хлорфенолов с преобладанием п-изомера, в то время как при применении трет-бутилгипохлорита выход о-хлорфенола достигает 92 % зо [c.35]

Было изучено соотношение орто- и па ра- Нзомеров, образующихся при хлорировании фенола и орто-хлорфенола в срс де более чем двадцати растворителей, относящихся к различ ным класса.м. При этом было показано, что характер растворителя оказывает решающее влияние на результат хлорирования как фенола, так и орто-хлорфенола, а именно, эти две реак ши, в основно.м, определяют состав реакционной массы при оазлы сй глубине хл рирования таблица 3). [c.10]

Дмс-форма будет устойчивее транс-формы вследствие образования внутримолекулярной водородной связи благодаря малому расстоянию между атомами водорода и хлора. Это действительно обнаружено на опыте. Спектральное изучение о-хлорфенола в четырехх-пористом углероде показало, что содержится 91% i a -формы и 9% гр гнс-формы. Возможность образования водородной связи отражается также и на физических свойствах хлор-фенолов. Например, точка кипения о-хлорфенола равна 176° С, тогда как для мета- и яара-изомеров она значительно выше. Это объясняется тем, что у двух последних изомеров межмолеку-лярная водородная связь играет более важную роль, чем в ортоизомере. [c.182]

В качестве противоокислителей все большее распростраие-нне получают производные ионола, имеющие пространственно затрудненную структуру молекул и являющиеся активными ингибиторами окисления. Примером соединений такого типа является 2,6-ди-трет--бутил-4-хлорфенол. В концентрации 0,2% (масс.) он увеличивает срок службы масла в 15 раз [10]. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология