Хлорамфеннкол

К 60-м годам было синтезировано несколько сотен различных аналогов хлорамфеннкола и изучена зависимость их активности от строения (М. М. Шемякин и сотр.). Хотя более активных, чем хлорамфеникол, веществ не было обнаружено, эти исследования оказались полезными при установлении механизма биологического [c.737]

Антибактериальные макролиды обладают бактериостатическим действием, хотя при больших концентрациях и могут вызывать гибель чувствительных клеток. Все они связываются с 50S субчастицами 70S рибосом а соотношении 1 1 и совершенно не реагируют с 80S рибосомами эукариотов. Участки связывания эритромицина и хлорамфеннкола частично перекрываются. Детальные исследования показали, что эритромицин, по-видимому, взаимодействует с белком L15, который находится иа Р-центре рибосомы и модулирует пептидилтрансферазную активность белка L16, способного специфически связываться с хлорамфеииколом. Вероятно, эритромицин препятствует правильному взаимодействию пептидил-тРНК с донорным участком во время траислокации. Ои обычио связывается с рибосомами, содержащими короткие пептиды или уже освободившимися от них, и буквально замораживает полисомы, останавливая биосинтез белка. [c.740]

Важными компонентами цитоплазмы являются рибосомы, ферменты, рибонуклеиновые кислоты (РНК). Рибосомы представляют собой мембранные структуры 16 X 18 нм, состоящие на 40% из белка и на 60% из РНК. Они являются центрами синтеза белка. Одним из доказательств этого служит концентрация антибиотика хлорамфеннкола на рибосомах. Механизм действия хлорамфеннкола на бактерии состоит в подавлении синтеза белка в бактериальных клетках, чувствительных к этому антибиотику. Бактериальная клетка содержит около 10 000 рибосомальных частиц. Матричная и транспортная РНК участвуют в синтезе белков. Ферменты катализируют реакции синтеза и распада. При обработке лизоцимом бактериальных клеток протопласт приобретает сферическую форму и сохраняет жизнеспособность. В протопластах происходят важнейшие биохимические процессы биосинтез белка и нуклеиновых кислот, [c.26]

Этими же исследователями выявлено, что добавление антибиотиков (хлортетрациклина, эритромицина, хлорамфеннкола, бацитрацина, виргиниамицина) или коммерческих дезинфицирующих препаратов к свиному навозу при сбраживании последнего не влияет на скорость образования, состав биогаза и содержание в нем летучих жирных кислот, если концентрации дезинфицирующих препаратов н антибиотиков не превышают доз, рекомендованных ветеринарами для гигиенической обработки животных и обеззараживания питьевой воды. Однако при более высоких концентрациях антибиотики и дезинфицирующие вещества снижают выход биогаза, сбраживание навоза сопровождается накоплением летучих жирных кислот и уменьшением кон-центрацни метана в биогазе (Poels el al., 1984). [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология