Концентрации антибиотиков

Чувствительность микроорганизмов к антибиотикам и другим ХТП необходимо определять в каждом случае инфекции и периодически — в ходе лечения. Главным показателем чувствительности является минимальная ингибирующая концентрация — МИК (мкг/мл), т.е. минимальная концентрация антибиотика, задерживающая рост микроба-возбудителя в стандартном опыте. Значение величины МИК определяют методом серийных разведений или методом диффузии в агар (дисками или Е-тестами). [c.42]

Рифампицин — чрезвычайно эффективный ингибитор бактериальной РНК-полимеразы при концентрации антибиотика 2-10 М степень ингибирования достигает 50%. Рифампицин не препятствует связыванию полимеразы с ДНК, но ингибирует инициацию транскрипции. У мутантов Е. соИ, резистентных к рифампицину (/- /-ген), образуется РНК-полимераза с измененной -субъединицей (иногда это проявляется и в изменении электрофоретической подвижности). Родственный антибиотик стрептолидигии также связывается с -субъединицей РНК-полимеразы и блокирует элонгацию. На хромосомной карте мутации, обусловливающие резистентность к этому антибиотику, располагаются очень близко к /-мутациям. [c.208]

Метод пограничных концентраций можно считать усеченным методом серийных разведений. В соответствии с ним испытуемую культуру вносят только в две лунки (пробирки), где находятся высокая (С) и низкая с) концентрации антибиотика. Концентрация С соответствует границе между устойчивыми и умеренно устойчивыми штаммами, а концентрация с — границе между умеренно устойчивыми и чувствительными штаммами. Если после инкубирования рост отсутствует в обеих лунках, штамм относят к чувствительным, если только в лунке с концентрацией С — к умеренно устойчивыми штаммам, а если в обеих лунках имеется рост, штамм относят к устойчивым. [c.46]

В соответствии с этим сорбция органических ионов из многих экстрактов, непосредственно из культуральных жидкостей или после их предварительной обработки и фильтрации — из нативных растворов — приводит к сорбции больших количеств антибиотиков, алкалоидов, гормонов, ферментов и других физиологически активных веществ при большом содержании конкурирующих ионов, особенно минеральных солей. Так, например, после биосинтеза антибиотиков группы тетрациклина получается раствор с ионной силой по минеральным ионам на уровне 0.1 — 0.2 мг-экв/мл при концентрации антибиотика 0.01—0.05 мг-экв/мл. [c.95]

Константа скорости разложения некоторого антибиотика в воде, протекающего по уравнению первого порядка, при 20°С равна 1,29 год а) Если 5,0 10 М раствор антибиотика хранится при 20°С в течение 1 месяца, то какова в нем концентрация антибиотика по прошествии этого времени Какой она станет через 1 год б) Через какое время концентрация антибиотика в растворе достигнет значения 1,010 М [c.36]

Растворы стандартного образца известной концентрации и соответствующие растворы испытуемого вещества, имеющие концентрации предположительно того же порядка, готовят в стерильном буферном растворе с подходящим значением pH. Для оценки правильности количественного определения необходимо использовать не менее 3 различных доз стандартного образца вместе с равным количеством доз испытуемого вещества, имеющих предположительно ту же активность, что и растворы стандартного образца. Уровни доз должны соотноситься в геометрической прогрессии, например, готовят серию разведений в отношении 2 1. Если известно, что отношение между логарифмом концентрации антибиотика и диаметром зон угнетения является приблизительно прямолинейным [c.166]

Максимальная концентрация антибиотика, на которой заканчивают процесс, пропорциональна при соблюдении благоприятных условий концентрации биомассы. По окончании ферментации мицелий (грибницу) отделяют фильтрацией на барабанных вакуум-фильтрах от раствора и, охладив последний до 6—8° во избежание разрушения пенициллина, проводят выделение и очистку антибиотика. Применяется преимущественно метод экстракции, состоящий в попеременном переводе пенициллина из подкисленного до рН-2 начального раствора в органический [c.473]

Одной из особенностей стадии выделения и химической очистки является то, что при выделении антибиотиков приходится работать с весьма невысокими концентрациями выделяемого вещества (не превышающими 1%). В конце стадии химической очистки уже имеем дело с более высокими концентрациями антибиотика (достигающими 20-30%), [c.81]

МУ № 5051-89. Постановка исследований для обоснования предельно-допустимых концентраций антибиотиков в воздухе рабочей зоны. М., 1989. 22 с. [c.1100]

Ингредиенты Номер опытной пробирки (конечная концентрация антибиотика), мкг/мл Контроль [c.43]

Сорбцию ведут до тех пор, пока в отработанном растворе не останется порядка 5—6% концентрации антибиотика от исходной [c.339]

Основной характеристикой антибиотиков является удельная биологическая активность, выражаемая в единицах действия на миллиграмм антибиотика. Она определяется главным образом микробиологически (на тест-микробах), а отчасти и химическими методами. Концентрация антибиотиков в растворах рассчитывается в единицах на миллилитр. [c.307]

Рис, ХИ-20. Влияние секционирования аппарата на процесс сорбции (г/пр. — объем раствора, пропущенного через колонну Сост. — концентрация антибиотика в растворе после колонны) [c.519]

Е - концентрация антибиотика, поглощенного клетками [c.167]

При использовании метода последовательных разведений готовят серию разведений антибиотика в отношении 1 2 в питательном растворе, засеянном тест-организмом, и после инкубации определяют ту минимальную концентрацию антибиотика, при которой не наблюдается роста (минимальную бактериостатическую концентрацию). [c.339]

Диффузионный метод определения антибиотиков основан на их диффузии в агаровую питательную среду. Чем выше концентрация антибиотика, тем больше зона отсутствия роста тест-микро-организма (градуировочный график) [260]. [c.105]

Количественное определение. Для количественной оценки действия нтибиотика пользуются методом диффузии в агар (рис. 10.7), методом последовательных разведений и некоторыми другими методами. Для проведения теста с диффузией чашки заполняют до определенной высоты агаризованной средой, содержащей суспензию тест-организма. Затем в чашки вносят испытуемые растворы антибиотика. Их помещают в лунки, либо в стеклянный или металлический цилиндр, или же накладывают на агар пропитанные антибиотиком диски из фильтровальной бумаги. При положительной реакции во всех случаях после инкубации становится заметной зона подавления роста тест-организма. Диаметр этой зоны при соблюдении постоянных условий опыта (состав питательной среды, толщина слоя агара, плотность посева, время инкубации, температура и т.д.) пропорционален логарифму концентрации антибиотика (рис. 10.7). [c.339]

I — теоретическое время насыщения колонки с — концентрация антибиотика в растворе (в единицах в миллилитре) ,. [c.99]

Обмен ионов на ионообменных смолах в неводных растворах протекает в условиях, отличных от обмена ионов в водных растворах [15—19]. Константы обмена в неводных системах обычно приближаются к единице. Экспериментальные исследования показали, что константа обмена ионов окситетрациклина с ионами водорода на смоле СБС-3 в метиловом спирте падает до 10, а обратная ей константа обмена возрастает до 0.1. В соответствии с этим десорбция окси- и хлортетрациклина раствором НС1 в метаноле приводит к вытеснению всего антибиотика с довольно высокой концентрацией (рис. 63, б 64), так как в процессе десорбции размывание границы зон ионов протекает не очень сильно. Однако обострения границы зон ионов не происходит, вследствие чего невозможно достичь равновесных концентраций антибиотиков в элюате (равных нормальности ионов вытеснителей в элюирующем растворе). Кроме того, сорбционный процесс необходимо проводить в колонках ограниченной высоты, так как размывание границы зон ионов может привести к снижению концентрации антибиотиков в элюате. На колонках высотой до 1 м при элюции хлор-или. окситетрациклина 1 н. раствором соляной кислоты в метиловом спирте при скорости протекания раствора 25 мл/см час средняя концентрация антибиотиков в элюате близка к 10 ООО ед./мл. Мало отличается от описанного процесс десорбции замещенных тетрациклинов с сульфосмол растворами хлористого водорода в других спиртах или в ацетоне (рис. 65). Однако для последующей очистки антибиотиков использование этих растворителей менее желательно. [c.147]

Однако при слабой концентрации антибиотика может произойти лишь разрыхление наследственности (но не гибель клеток). Оно может иметь при этом различную величину и несколько различный характер в зависимости от условий, в которых действовал антибиотик. [c.331]

Охлажденную среду передают в ферментер, после чего ее засевают полученным посевным материалом. При аэробном процессе аэрацию осуществляют продуванием через ферментационную жидкость предварительно, простерилизованного воздуха, который пропускают через- систему фильтров. Ферментация продолжается при определенном режиме в течение нескольких суток—г от 3 до 8. За это время микроорганизмы в процессе жизнедеятельности вырабатывают антибиотические вещества (или витамин В12). Концентрация антибиотиков в культуральной жидкости (мицелии, биомассе) зависит от продуктивности культуры, состава среды и условий выращивания. [c.24]

Устойчивые формы дрожжей и дрожжеподобных грибов сравнительно легко получаются и в эксперименте (Белоусова, 1976 Hurley, Wright, 1976 Фейгин и др., 1977 Gale е. а., 1977) при пересевах на средах с возрастающими концентрациями антибиотиков, а также под воздействием мутагенов (УФ, этил-метансульфонат и др.). [c.191]

Стрептомицина сульфат вступает во взаимодействие с натрия-КМЦ, аравийской камедью, натрия альтинатом, бентонитом и другами ВВ, в результате чего его активность значительно снижается. Сила взаимодействия зависит от рн среды, наличия электролитов и концентрации антибиотика. Результаты бактериологических испытаний показали, что катионные антибиотические вещества сильно инактивируются водными суспензиями бентонита, тогда как анионные и неионные вещества не инактивируются. Инактивация объясняется адсорбцией активных веществ на бентоните. [c.396]

Метод серийных разведений. М етодом серийных разведений МИК определяют по минимальной концентрации антибиотика, задерживающей видимый рост микроба в пробирках или чашках с питательной средой, содержащих убывающие концентрации антибиотика. Например, для определения МИК тетрациклина в отношении культуры Staphylo o us aureus, выделенной от больного, в [c.43]

При массовых исследованиях используют автоматизированные методы определения чувствительности к антибиотикам. Это позволяет упростить и ускорить проведение исследования, а также снизить его стоимость. Наиболее часто применяют методы серийных разведений в планшетах и пограничных концентраций (микрометоды). В первом случае, как правило, используют готовые стерильные полистироловые 96-луночные планшеты, в лунки которых внесены и лиофильно высушены убывающие концентрации антибиотиков в бульоне. После вскрытия планшета стандартизованную суспензию испытуемой культуры в одинаковой дозе (например, 0,1 мл) асептически вносят в соответствующие ряды лунок, закрывают крышкой и инкубируют при оптимальной температуре. Среда при этом восстанавливается, что позволяет после инкубирования планшета отметить рост (помутнение бульона) в тех лунках, где антибиотик не действует (см. цв. вклейку, рис. 13). При помутнении бульона в контроле культуры и опытных лунках определяют величину МИК. Учет можно вести как визуально, так и с помощью специальных микробиологических анализаторов. В этих приборах имеется возможность автоматизации основных действий внесения культуры, инкубирования, встряхивания, определения оптической плотности (степени мутности) жидкости в каждой лунке, графическое отображение результатов (в том числе в динамике), определение степени чувствительности и печать протокола исследования. [c.45]

Методика. Кровь из вены в количестве 3 — 5 мл переносят в пробирку с 1 мл гепарина, предварительно разведенного 1 100 средой Игла без антибиотиков. В пробирку добавляют 10%-й раствор желатина в количестве, равном / о объема взятой крови (0,3 —0,5 мл) и инкубируют 20 — 40 мин при 37 °С. Затем отсасывают надосадочную жидкость (плазму) и подсчитывают число югеток обычным способом в камере Горяева. Оптимальным для реакции является содержание в 1 мл 1-10 клеток. Если количество клеток окажется большим, взвесь разводят до необходимой концентрации средой Игла, если меньшим, то взвесь центрифугируют и осадок суспензируют в необходимом количестве среды. Затем в суспензию добавляют антибиотики (пенициллин и стрептомицин), разведенные в среде Игла в таком объеме, чтобы конечная концентрация антибиотиков составляла 10 000 ЕД на 100 мл среды. Полученную суспензию разливают в специальные флаконы или пробирки по 2 мл. Один из флаконов является контрольным, в другие добавляют специфические или неспецифические митогены. Пробирки выдерживают 48 —72 ч в термостате при 37 °С. Для учета результатов реакции переливают содержимое флаконов в центрифужные пробирки и центрифугируют. Надосадочную жидкость сливают, из осадка делают мазки, окрашивают одним из общепринятых способов и микроскопируют. Подсчитывают 200 лимфоцитов, в том числе количество неизменных клеток, клеток, перешедших в бластную форму, и переходных клеток. [c.86]

Л —Сравнение одно- и многосекционной колонн периодического действия (1 СХ0дная концентрация антибиотика мономицина 245 ед мл) / — односекционный аппарат 2 —четырехсекционньи [c.519]

Важными компонентами цитоплазмы являются рибосомы, ферменты, рибонуклеиновые кислоты (РНК). Рибосомы представляют собой мембранные структуры 16 X 18 нм, состоящие на 40% из белка и на 60% из РНК. Они являются центрами синтеза белка. Одним из доказательств этого служит концентрация антибиотика хлорамфеннкола на рибосомах. Механизм действия хлорамфеннкола на бактерии состоит в подавлении синтеза белка в бактериальных клетках, чувствительных к этому антибиотику. Бактериальная клетка содержит около 10 000 рибосомальных частиц. Матричная и транспортная РНК участвуют в синтезе белков. Ферменты катализируют реакции синтеза и распада. При обработке лизоцимом бактериальных клеток протопласт приобретает сферическую форму и сохраняет жизнеспособность. В протопластах происходят важнейшие биохимические процессы биосинтез белка и нуклеиновых кислот, [c.26]

Хлортетрациклин Ауреомицин, биомицин С1 но СНз Н(СНз)2 он СХ X X X II ОН II он о он о Хроническое отравление. У рабочих производства X. (концентрации антибиотика в воздухе рабочих помещений от 0,14—20 мг/м до 77-150 мг/м ) возможны жалобы на раздражение верхних дыхательных путей и расс1ройства со стороны ЖКТ. Функциональные парущения печени, сердечно-сосудистой и нервной систем выражены в малой степени [c.755]

Черномордик А. Б. Определение концентрации антибиотиков в жидкостях организма. Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 1952, ЛЬ 10, с. 69—70. [c.316]

Изотермы ионного обмена находят широкое применение пр14 расчете емкости сорбции антибиотиков из растворов, в которых заданы концентрации антибиотика и второго конкурирующего иона. Так же может быть оценено влияние изменения состава культуральных сред на сорбционную емкость антибиотиков, хотя ввиду сложного состава раствора подобная оценка может быть только качественной или в лучшем случае нолуколичествепной. Характер изотермы ионного обмена, как будет показано далее, играет решающую роль в предсказанпи наиболее выгодных условий проведения динамических (колоночных) процессов поглощения и вытеснения антибиотиков. [c.19]

Изложенная теория динамики ионообменной сорбции позволяет предсказывать условия наилучшей сорбции веществ, например ионизированных антибиотиков, из растворов с образованием резкой границы зон ионов, т. е. в таких условиях, когда размывание переднего фронта сорбируемого вещества минимально. Эти соображения играют исключительно важную роль в создании технологических методов сорбционной очистки антибиотиков. Поглощение последних из культуральной жидкости или же из других растворов всегда приводит к некоторому размыванию фронта сорбируемого вещества. В результате этого только в верхней части колонки достигается максимальное насыщение сорбента антибиотиком. Для реализации процесса с максимальным насыщением колонки антибиотиком приходится применять систему последовательно соединенных колонн. Первая из колонн оказывается насыщенной антибиотиком только после значительного проскока антибиотика во вторую или даже в третью колонну. Для того чтобы не очень усложнять технологическую схему, необходимо, чтобы подобный проскок был минимальным, что имеет место только при создании резкой границы зон понов. Точно так же для достижения максимальных концентраций антибиотиков после их вытеснения с ионообменной колонки следует осу- [c.72]

Под теоретическим временем насыш,ения колонки понимается время, в течение которого колонка была бы насыщена антибиотиком (сорбируемым веществом) в условиях опыта, если бы передний фронт сорбируемого компонента был бы идеально резким, т. е. в том случае, когда концентрация антибиотика на выходе из колонки резко возрастает от нуля до концентрации антибиотика в исходном растворе. Эта величина может быть задана исходя из технологических соображений допустимого периода загрузки колонки, так как она примерно в полтора раза меньше, чем реальное время насыщения колонки для обычно применяемых установок. Скорость течения раствора выбирается как та максимальная величина, выше которой в лабораторных модельных опытах размывание границы сорбируемых ионов становится недопустимым. Пусть, например, при сорбции стрептомицина из культуральной жидкости > = 500 мл/см -час, = 10 час., с=1000 ед./мл, [c.100]

Вытеснение тетрациклина, точно так же вытеснение хлор- и окситетрациклина с сульфокатионитов неводными растворами кислот протекает в условиях размывания границы между зонами ионов. Улучшение условий десорбции, т. е. повышение концентрации антибиотиков в элюате и увеличе- [c.148]

Основные фракции элюата собирают в коробке 8. Элюаты с высоким содержанием стрептомицина и pH < 5,0 нейтрализуют анионитом ЭДЭ-10 в колонне 10, а затем собирают в коробку И Хвостовые фракции элюата с низкой концентрацией антибиотика и pH < 4,0 используют в качестве десорбента на последующих колоннах. [c.310]

Характер течения воспалительного процесса в кости обусловливает в пределах воспалительного процесса, в особенности при хронических заболеваниях, плотный склероз ности. Этот С клероз нередко настолько плотный, что лекарства, в ве-денные парентеральным путем, либо вовсе не достигают очага в ости гематогенным путем, либо доходят до него в недостаточной концентрации. Кроме того, можно обойтись значительно более слабыми концентрациями антибиотиков, если они впрыск иваются непосредственно в во спалительиый очаг или если последний промывается. После появления антибиотически действующих лекарств было предложено много методов для их местного применения (Деннис, Нарат). [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология