Белки биосинтез

В каких структурах клетки происходят процессы синтеза белка, биосинтез нуклеиновых кислот, образование АТФ [c.37]

В последующих разделах будут рассмотрены главным образом процессы обмена трех важнейших для питания человека классов соединений углеводов, жиров и белков. Биосинтез других природных веществ — алкалоидов, терпенов и стероидов был уже кратко описан в соответствующих предшествующих разделах 3.5.1 и 3.7.8. [c.698]

В этой главе мы кратко рассмотрим экспериментальные факты, из совокупности которых следует, что генетическим материалом всех живых организмов служит ДНК, содержащая информацию о структуре белков организма, а передача информации от ДНК к белоксинтезирующим структурам клетки осуществляется с помощью молекул РНК трех различных типов. Таким образом, для удвоения гена необходим синтез ДНК, а для действия гена — синтез РНК и белка. Биосинтез нуклеиновых кислот обсуждается в гл. XX в гл. XXI рассматривается биосинтез белков. [c.476]

L-ФЕНИЛАЛАНИН (Ь-а-амино- 3-фенилпропионовая к-та) 6H., H2 H(NH3) 00H, крист. [а]—34,4° (конц. 2г в 100мл НзО) рК СООН и NH2 соотв. 2,58 и 9,24 раств. в воде, ограниченно — в этаноле и метаноле. Незаменимая аминокислота, входит в состав белков. Биосинтез — из алиф. предшественников через фенилпировиноградную к-ту, из к-рой Ф. получ. переамини-рованием. [c.611]

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА, программируемый геномом процесс биосинтеза белков и(или) РНК. При синтезе белков Э. г. включает транскрипцию - синтез РНК с участием фермента РНК-полимеразы трансляцию - синтез белка на матричной рибонуклеиновой кислоте, осуществляемый в рибосомах, и (часто) посттрансляционную модификацию белков. Биосинтез РНК включает транскрипцию РНК на матрице ДНК, созревание и сплайсинг. Э. г. определяется регуляторными последовательностями ДНК регуляция осуществляется на всех стадиях процесса. Уровень Э. г. (кол-во синтезируемого белка или РНК) строго регулируется. Для одних генов допустимы вариации, иногда в значит, пределах, в то время как для других генов даже небольшие изменения кол-ва продукта в клетке запрещены. Нек-рые заболевания сопровождаются повышенным уровнем Э.Г. в клетках пораженных тканей, напр, определенных белков, в т. ч. онкогенов при онкологич. заболеваниях, антител при аутоиммунных заболеваниях. [c.413]

Кроме этих соединений, универсальное распространение имеют также многие низкомолекулярные соединения — а-аминокнс-лоты, пурины, пиримидины и органические кофакторы. Еще важнее то, что почти у всех изученных форм земной жизни идентичны — вплоть до мельчайших деталей — ы от последовательности биохимических превращений и метаболические пути (например, анаэробный гликолиз, цикл лимонной кислоты, репликация и транскрипция нуклеиновых кислот, биосинтез белка, биосинтез жирных кислот). [c.17]

С клеточной мембраной микроорганизмов связан целый ряд метаболических реакций и их оргапизованЕилх последовательностей. Прежде всего, это дыхание, окислительное и фотосинтети-ческое фосфорилирование, репликация ДНК, биосинтез белка, биосинтез липидов и компонентов клеточной стенки, транспорт, клеточное деление и др. Однако истинно интегральными мембранными процессами, все важнейшие этапы которых связаны с мембранами, следует признать лип1ь некоторые из них, в первую оче- [c.51]

Роль минеральных элементов в обмене белков. Распад и синтез белковых тел в значительной степени зависят от ряда минеральных элементов. Ионы Мп, Fe, Zn, Со и Ni повышают активность пептидгидролаз и аргиназы, т. е. участвуют в деструкции белков. Биосинтез белков идет при непосредственном участии ионов К, Mg и Мп. Первый и второй необходимы для поддержания рибосом в функционально активном состоянии, причем от концентрации Mg " зависит уровень помех в кодон-антикодоновом взаимодействии. Третий обеспечивает осуществление пентидилтрансферазной реакции при сборке полипептидной цепи. Ионы Ni влияют на высвобождение многих пептидных гормонов по завершении их биосинтеза, а ионам Са принадлежит центральная роль в функционировании сократительных белков. Си -содержапщй белок митохондрий—митохондрокупреин, представляет депо меди для синтеза цитохромоксидазы. [c.438]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.485 , c.491 , c.492 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.341 , c.388 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.208 , c.286 , c.287 , c.296 ]

Биохимия (2004) -- [ c.462 , c.469 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.281 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.435 , c.436 , c.437 , c.438 , c.439 , c.440 , c.441 , c.442 , c.443 , c.444 , c.445 , c.446 , c.447 , c.448 , c.449 , c.450 , c.451 , c.452 , c.453 , c.454 , c.455 , c.456 , c.457 , c.458 , c.459 , c.460 , c.461 , c.462 , c.463 , c.464 , c.465 , c.466 , c.467 , c.468 , c.469 , c.470 , c.485 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.364 , c.502 , c.503 , c.519 , c.539 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.133 , c.134 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.194 , c.195 , c.201 , c.221 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.81 , c.82 ]

Белки Том 1 (1956) -- [ c.191 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.86 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.10 , c.13 , c.263 , c.266 , c.284 , c.434 , c.482 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.250 , c.251 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.31 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.278 , c.280 , c.285 , c.290 , c.296 ]

Генетическая инженерия (2004) -- [ c.148 , c.149 , c.315 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология