Из фенилуксусной кислоты (реакция Иванова)

Возможность сдваивания двух радикалов (образование R—R) при реакциях подобного рода подчеркивается в ряде работ [73, 82, 83]. Иванов и Спасов [84] наблюдали преимущественное течение реакции в этом направлении для магниевого производного фенилуксусной кислоты [c.82]

В качестве примера следует рассмотреть один вид альдольного присоединения, стереохимия которого убедительно подтверждает хелатный механизм, предложенный выше для реакций такого типа. Речь идет о взаимодействии между магниевым енолятом фенилуксусной кислоты и бензальдегидом. Феннлук-сусная кислота реагирует с этилмагнийбромидом сначала как соединение с активным водородом и превращается в магниевую соль I. Последняя легко подвергается дальнейшей атаке соединением Гриньяра с образованием соответствующей соли енола II (Д. Иванов), которая далее может обычным образом реагировать с бензальдегидом как нуклеофильный реагент (III—V) [c.332]

Взаимодействие магнийгалоидпроизводного соли фенилуксусной кислоты (реактив Иванова) с карбонилсодержащими соединениями известно под названием реакции Иванов.з1 [c.128]

Иванов с сотр., а также Блике и другие исследователи расщи-рили область применения этой реакции. Найдена что вместо соли фенилуксусной кислоты для получения реактивов Иванова можно применять соли р,у-ненасыщенных алифатических кислот . Магний-галоидпроизводное и литиевое производное фенилацетонитрила действуют аналогично реактивам Иванова. [c.128]

Реактив Иванова. Изучая реакцию фенилуксусной кислоты с реактивом Гриньяра, Иванов нашел, что при действии двух молей реактива Гриньяра образуется магниевый енолят галогенмагниевой соли фенилуксусной кислоты (реактив Иванова) [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология