Из фенолов и простых эфиров фенолов

Особенно высокий выход при разложении феноловых простых эфиров получается при действии на них пиридином или при нагревании реакционной смеси в колбе с обратным холодильником. [c.211]

Простые феноловые эфиры можно дезалкилировать нагреванием до 150° со смесью иодида калия и дигидрата щавелевой кислоты. При этом образуются летучие фенолы. При действии [c.260]

Производные фенола, выделяющие фенол при гидролитическом действии концентрированной серной кислоты, ведут себя так же, как фенол. К таким производным относятся алифатические и ароматические простые эфиры фенолов, феноловые эфиры карбоновых кислот, а также о- и п-фенилфенол. о-Крезол, в противоположность п-изомеру, ведет себя как фенол. [c.417]

Примерами феноловых простых эфиров могут служить анизол — СбНбОСНз (т. кип. 154°) и фспетол — СбПзОСНгСНз (т. кип. 172°). Это жидкости, обладающие приятным запахом, обычно получаемые путем алки.тирова-ния фенола диметиловым или диэтиловым сульфатом в слабощелочной среде [c.211]

При переработке простых эфиров целлюлозы с феноловыми эфирами хлорированных ароматических сульфокислот получаются влагоустойчивые эластичные пленки Фирма Моп8ап1о СЬеш1са1 предпочитает применять в качестве пластификаторов ацетата целлюлозы дихлорбензол-сульфамиды. [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология