Феноловые эфиры карбоновых кислот

Феноловые эфиры карбоновых кислот [c.260]

Производные фенола, выделяющие фенол при гидролитическом действии концентрированной серной кислоты, ведут себя так же, как фенол. К таким производным относятся алифатические и ароматические простые эфиры фенолов, феноловые эфиры карбоновых кислот, а также о- и п-фенилфенол. о-Крезол, в противоположность п-изомеру, ведет себя как фенол. [c.417]

В противоположность эфирам карбоновых кислот на эфиры фосфорной кислоты с алифатическими спиртами ферменты не действуют. Однако холинэстеразы реагируют с фосфорными ангидридами гомогенного (Р-О-Р) или гетерогенного типа (Р-Х), а также с некоторыми феноловыми эфирами [19]. Энергия активации гидролиза эфиров значительно выше, чем энергия активации гидролиза ангидридов. Это может объяснить, почему холинэстеразы не способны расщеплять нейтральные эфиры фосфорной кислоты, но воздействуют на эфиры с некоторыми фенолами. Органические сульфаты, например метан-сульфонилфторид, ведут себя аналогично фосфатам [20]. [c.295]

При этом, очевидно, преимущественно идет реакция (2), так как образование феноловых эфиров алифатических карбоновых кислот в данном случае маловероятно. Вследствие присутствия крепкой серной кислоты одновременно протекают многие побочные реакции, поэтому и можно назвать неоднородный конечный продукт конденсатом . С помощью этого метода можно конденсировать фенол или крезол с хлорангидридами жирных кислот продукт реакции далее сульфируют. [c.80]

Из фенолов и хлорангидридов кислот получают без конденсирующих средств феноловые эфиры карбоновых кислот (ср. стр. 203), могущие, по Фрису(ср. стр. 489), перегруппироваться в ацилфенолы. [c.434]

Как указывалось на стр. 260, феноловые эфиры карбоновых кислот подвергаются пирогидролизу при нагревании до 160 с гидратами щавелевой кислоты или сульфата марганца (II). Активным агентом в подобном разложении является вода, выделяющаяся в виде перегретого пара. Образующийся при этом фенол можно легко обнаруж11ть в газовой фазе по синему окрашиванию, которое появляется в ходе индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорбензохиноном. [c.613]

Гсршзон 66], рассматривая реакцию Фриса для феноловых эфиров различных карбоновых кислот, считает, что механизм превращения связан с характером ацильного остатка, точнее, со способпосп эЮ его к енолизации. В связи с этим автор классифицирует исходные сложные зфиры следующим образом [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология