Сульфокислоты ароматические

Сульфопроизводные алифатических и алкилароматических углеводородов используются главным образом для получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа алкилсульфонатов, а также пластификаторов. Сульфокислоты ароматического ряда применяются кроме того для синтеза фенола, органических красителей, некоторых лекарственных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин), ингибиторов коррозии и т. д. [c.431]

Охлажденный плав подкисляют. Выделение диоксида серы указывает на присутствие в анализируемом соединении сульфогруппы. В случае сульфокислот ароматического ряда подкисленный плав должен дать качественную реакцию на фенол. [c.269]

Сульфокислоты ароматического ряда 270 [c.270]

Сульфокислоты ароматического ряда ненамного уступают по силе серной кислоте, поэтому образовавшуюся п-анилин-сульфокислоту (сульфаниловую кислоту) обычно изображают в виде внутренней соли (бетаина). [c.370]

Способы получения. Сульфокислоты ароматического ряда получают обычно действием концентрированной серной кислоты (при нагревании) или хлорсульфоновой кислоты (в растворе четыреххлористого углерода) на фоматические углеводороды [c.274]

Десульфирование сульфокислот ароматических углеводородов [c.522]

Сульфокислоты ароматических углеводородов имеют большое значение для получения ряда важных соединений (фенолов, ароматических кислот и др.). Кроме того, сульфогруппа часто вводится в молекулу для того, чтобы сделать соединение растворимым в воде. Бензолсульфокислота и толуолсульфокислота иногда употребляются как катализаторы (например, при этерификации) вместо серной кислоты, вызывающей нежелательные побочные процессы. [c.450]

Сульфокислоты ароматических углеводородов можно получить прямым сульфированием серной кислотой [c.311]

Как показали исследования кинетики сульфирования мезитилена и сопутствующих ему примесей, скорость сульфирования мезитилена серной кислотой концентрацией 90—97% примерно вдвое выще скорости сульфирования о- и л(-этилтолуола [90, 91]. Максимальная скорость сульфирования мезитилена 96—97%-ной кислотой достигается при 40—50 °С, а степень сульфирования при этом составляет 98—99%. Температура начала гидролиза получаемых сульфокислот ароматических углеводородов Сэ составляет для мезитилена — 80 °С, для м- и л-этилтолуола—100 °С, для псевдокумола — 110 °С и для о-этилтолуола — 115 °С. [c.270]

Методом сульфирования с последующим фракционным гидролизом сульфокислот ароматических углеводородов g можно получить технический мезитилен [15]. При сульфировании фракции ароматических углеводородов Сд, содержащих 60% мезитилена, 1,5 объемами 93%-ной серной кислоты при 55—60 °С были получены сульфокислоты, которые затем подвергали фракционному гидролизу. В результате гидролиза при 70—100 °С получали мезитилен чистотой 95% с выходом около 50% от его потенциального содержания в сырье. При температуре гидролиза выше 110 °С содержание мезитилена в полученных углеводородах снижалось до 70—80 вес. %. [c.217]

Физические свойства. Сульфокислоты ароматического ряда — кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде. Они очень гигроскопичны и расплываются на воздухе. [c.296]

Выпущенная в свет первая часть книги посвящена эфирам серной кислоты и сульфокислотам жирного ряда. В предлагаемой вниманию читателя второй части книги содержится обзор по сульфокислотам ароматического ряда и их производным, включающий описание получения, свойств и реакций этих сульфокислот и таких производных, как хлорангидриды, эфиры и ангидриды. [c.5]

При электролизе растворов хлоридов или сульфата олова оно осаждается на катоде в форме плотного кристаллического осадка, однако одновременно с его образованием на кромках катода и на некоторых активных точках поверхности катода растут длинные игольчатые дендриты, препятствующие нормальному ходу электролиза. С целью сглаживания осадков в растворы добавляют поверхностно активные вещества — клей, желатин, сульфокислоты ароматических спиртов и т. д. [c.282]

Сульфокислоты ароматических аминов 579 [c.579]

Сульфокислоты ароматических аминов [c.579]

На обратимости реакции сульфирования ароматических углеводородов, о которой говорилось выше, основан гидролиз (десульфирование) сульфокислот. При добавлении к сульфомассе воды образуются углеводороды и разбавленная серная кислота. Скорость гидролиза сульфокислот ароматических углеводородов Сд различна [121]. Наиболее легко гидролизуется л-ксилолсульфокис-лота. Гидролиз протекает при следующих температурах л-ксилол-сульфокислоты при 120—150 °С о- и п-ксилолсульфокислоты при 160—190 °С, этилбензолсульфокислоты при 180—200 °С [121, 128— [c.141]

Сульфокислоты ароматического ряда 272 [c.272]

Сульфокислоты ароматического ряда 274 [c.274]

Сульфокислотами ароматического ряда называются соединения, в ароматическом кольце которых в качестве заместителя имеется одна или несколько сульфогрупп —50зН, [c.270]

Сульфокислоты ароматического ряда имеют чрезвычайно важное значение для промышленности, где они находят широкое применение в производстве промежуточных продуктов для синтеза красителей. [c.82]

Нейтрализация кислых продуктов сернокислотной очист-к и. После обработки олеумом или серной кислотой и отделения кислого гудрона нидкие парафины содержат небольшое количество продуктов сульфирования. Для удаления этих веществ кислые парафины нейтрализуют щелочью и промывают водой. При этом происходит растворение и связнвание сульфокислот ароматического или нафтенового ряда, а также свободной серной кислоты в виде средних эфиров и эфиросодержащих кислот. [c.218]

Это свойство используется при очистке сульфокислот ароматических аминов растворением их в щелочах и последующим высаживанием при подкислении раствора. [c.109]

Классическим методом синтеза фенолов является щелочное плавление сульфокислот ароматических углеводородов [c.108]

По имеющимся в литературе данным о теплотах нейтрализации сульфокислот ароматических углеводородов, они приближаются к теп,ютам иейтралпзацпи таких сильных кислот, как H I, НЫОд и H.2SO4. Эти кислоты при взаимодействии с сильными основаниями NaOH, КОН и Са(ОН)., в водных растворах выделяют на 1 г-экв водорода примерно одинаковое количество тепла, равное 13,8—15,7 ккал (табл. 7). [c.194]

Щелочное плавление сульфокислот ароматических углеводородов— один из старейших способов приготовления фенолов. Он и сейчас вызывает определенный интерес из-за относительной дешевизны реагентов, а также высоких выходов целевых продуктов. Для синтеза ряда изомерных крезолов, ксиленолов, замещенных нафтолов — это пока единственный возможный способ производства. Важно и то, что на всех стадиях синтеза, кроме сульфирования, не наблюдается изомеризация [1, с. 60 2]. Таким образом, состав получаемых замещенных фенолов полностью определяется условиями сульфирования. [c.126]

Сплавление с NaOH. Продукты реакции неодинаковы для сульфокислот ароматического и жирного ряда [c.276]

При более высоких температурах можно получить и трисульфопроизводиые. Сульфокислоты ароматических углеводородов обладают всеми свойствами активных кислот. При действии цятихлориогого фосфора сульфокислоты дают хлорангидриды кислот [c.42]

Образованием внутренней солн объясняется малая растворимость сульфаниловой кислоты в воде (сульфокислоты ароматических углеводородов, как правило, хорошо растворимы). [c.491]

Сульфоновые кислоты (сульфокислоты) КЗОзН можно рассматривать как производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на сульфогруппу — 80зН. Наиболее известны сульфокислоты ароматического ряда их простейшим представителем является бензолсульфокислота СбНбЗОзН. Подобно серной, сульфоновые кислоты обладают высокой кислотностью (вытесняют хлороводород из растворов хлорида натрия). [c.210]

Для получения сульфокислот ароматического ряда можно применять также полисульфаты щелочных металлов, например мононатриевую соль дисульфата ЫаНз(804)2, которая образуется при нагревании эквимолекулярных количеств кислого сернокислого натрия и водной серной кислоты. [c.106]

Как химический метод, дающий определенный производственный эффект, сульфирование известно уже более 100 лет. Так, еще в конце XVI11 века сульфированием естественного индиго приготовлялся саксонский синий — дисульфокислотэ индиго. Получение индивидуальных сульфокислот ароматических углеводородов относится к 20-м г. XIX столетия. В 1819 г. Бранд (Brande) наблюдал образования нового соединения из нафталина от действия серной кислоты, в 1826 г. Фарадей получил в нечистом состоянии две изомерных сульфокислоты нафталина. [c.72]

Диазониевые соаи сульфокислот по малой растворимости похожи на большинство диазониев из сульфокислот ароматических амннов. В этих последних диазосоединениях солеобразование происходит интрамолекулярно (внутри молекулы), напрнмер в л сульфо-фенилдиазонии (из сульфаниловой кислоты) [c.259]

В 1864 г. тремя исследователями — Дюзаром, Вюрцем и Ке-куле — независимо друг от друга было показано, что при действии расплавленной щелочи на бензолсульфокислоту происходит замещение сульфогруппы гидроксилом и образование фенола. Эта реакция оказалась свойственной всем сульфокислотам ароматического ряда и со временем приобрела огромное промышленное значение, являясь основным методом получения ароматических гидроксипроизводных — фенолов и нафтолов. [c.127]

Сульфокислоты ароматического ряда и их производные имеют чрезвычайно важное практическое значение они являются промежуточными продуктами в синтезе азокрасителей, их, а также их соли широко используют в качестве моющих средств, исходных веществ для получения многих ароматических соединений (фенолов, анилинов, карбоновых кислот и их производных) и лекарственных препаратов (сульфамидов) [c.138]

Органическая химия (1968) -- [ c.270 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.448 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.402 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.667 , c.672 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.291 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.448 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.366 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.423 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.398 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.363 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.332 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.233 , c.442 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.434 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.301 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.219 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.273 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.227 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.99 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.0 , c.117 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.257 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.99 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.90 , c.195 , c.196 , c.199 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.85 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.16 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.384 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.368 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.40 , c.184 , c.358 , c.375 , c.389 , c.396 , c.396 , c.399 , c.399 , c.408 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.510 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.502 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.204 , c.205 , c.209 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.532 , c.534 , c.537 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.510 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.354 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.237 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.522 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.373 , c.391 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология