Целлюлоза эфиры простые и сложные

Диоксан известен химикам в течение уже восьмидесяти пяти лет. Поэтому может вызвать удивление то, что интенсивное изучение химии диоксана началось только двадцать лет назад. Несомненно, что такое положение явилось следствием особенностей как самого диоксана, так и некоторых его производных. Возросший в последние два десятилетия интерес к этой области химии тесно связан с замечательными свойствами 1,4-диоксана как растворителя. Он полностью смешивается с водой и большинством органических растворителей и является ценным растворителем для большого числа самых разнообразных соединений. Среди них следует назвать жиры, воска, масла, природные и искусственные каучуки, красители, ацетилцеллюлозу, эфиры целлюлозы, пироксилин, целлулоид, сложные эфиры и простые эфиры сложного состава. В качестве растворителя и пластификатора для лаков 1,4-диок-сан занимает промежуточное положение между наиболее быстро и наиболее медленно высыхающими растворителями. Поскольку спирты и эфиры растворяются в 1,4-диоксане, то при добавлении его к лаку последний остается гомогенным." [c.5]

Широко используются в пром-сти для химич. переработки Ц. этерификация и 0-алкилирование, приводящие к образованию сложных и простых эфиров Д., а также смешанных сложно-простых эфиров. Цель химич. переработки — получение производных с новым комплексом свойств, в частности перевод Ц. в ее растворимые или термопластичные производные (см. Целлюлозы эфиры, Модификация химических волокон. Этролы), [c.428]

ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ЭФИРЫ — простые и сложные эфиры целлюлозы общей формулы соответственно [СбН,0.,(0Р)з] и [c.282]

Наиболее хорошо изучены химические превращения некоторых природных полимеров, например целлюлозы. Различные простые и сложные эфиры целлюлозы, применяемые для производства пластических масс, волокна, пленок, лаков и других материалов, можно получать при действии на целлюлозу некоторых реагентов (см. с, 252) [c.405]

За счет свободных спиртовых гидроксилов целлюлоза образует простые и сложные эфиры. Последние имеют большое практическое значение (см. ниже). [c.264]

В технологии наиболее важными производными целлюлозы являются ее сложные и простые эфиры, а щелочная целлюлоза слу- [c.378]

Производные целлюлозы, в частности сложные и простые эфиры, рассматриваются в обзорной литературе [8, 18, 62, 114, 131, 224, 251]. [c.378]

Большинство простых, сложных и смешанных эфиров целлюлозы, получение которых подробно описано в литературе [И, 30—32, 44, 48] растворяется в воде и щелочах. [c.31]

Поэтому в химических реакциях целлюлоза ведет себя как полиатомный спирт, образуя алкоголяты, сложные и простые эфиры. Среди сложных эфиров целлюлозы особенно большое значение приобрели ее ксантогенат и ацетат, применяемые в производстве химических волокон и пленок (стр. 450, 462), а также азотнокислые эфиры целлюлозы (нитраты), имеющие самостоятельное применение. [c.432]

Производные целлюлозы. Целлюлоза образует простые и сложные эфиры, причем последние как с неорганическими, так и с органическими кислотами. Многие из них, как будет указано в следующем разделе имеют большое техническое значение. [c.300]

Чем отличаются сложные эфиры целлюлозы от простых в отношении исходного целлюлозного сырья [c.78]

В книге подробно описаны технологические процессы получения и теоретические основы синтеза простых, сложных и смешанных эфиров целлюлозы. Приведены физико-химические свойства веществ, применяемых в производстве различных эфиров целлюлозы, дана подробная характеристика и указано назначение различных эфиров целлюлозы. [c.2]

Продукты замещения образуются благодаря химической реакции между гидроксильными группами целлюлозы и реагентами, которые связываются с кислородом гидроксильных групп. Водород гидроксильных групп макромолекул целлюлозы замещается ацильными или алкильными группами с образованием сложных и простых эфиров целлюлозы или смешанных сложно-простых эфиров. [c.326]

Вследствие малого количества концевых остатков моносахаридов в нитевидной макромолекуле целлюлоза практически не проявляет свойств восстановителя. Наличие почти в каждом остатке моносахарида трех свободных гидроксильных групп объясняет способность целлюлозы образовывать простые и сложные эфиры, а также металлические производные типа сахаратов (т. е. характерны свойства многоатомных спиртов). [c.365]

Как указывалось в гл. I, в элементарном звене макромолекулы целлюлозы содержатся три спиртовые гидроксильные группы (одна первичная и две вторичные). Наличие гидроксильных групп дает возможность осуществить различные реакции этерификации — получение сложных и простых эфиров целлюлозы. Замена водорода в гидроксильных группах макромолекулы целлюлозы на остаток кислоты (при получении сложных эфиров) или спирта (при получении простых эфиров) значительно изменяет свойства исходной целлюлозы. Изменяются механические свойства изделий, горючесть материала и особенно резко изменяется растворимость препаратов. Меняя характер кислотного или спиртового радикала, вводимого в процессе этерификации в макромолекулу целлюлозы, можно получать производные целлюлозы, растворимые в воде или в слабой щелочи, ацетоне и спирте, а также в неполярных растворителях — бензоле или серном эфире. Возможность сравнительно резкого изменения свойств целлюлозы путем этерификации и получения препаратов, обладающих новыми технически ценными свойствами, — обусловили значительное развитие производства эфиров целлюлозы. Эфиры целлюлозы получили щирокое применение в различных отраслях промышленности. Наиболее широкое применение имеют азотнокислые эфиры целлюлозы (нитраты целлюлозы), применяемые для производства лаков, кинопленки, пластических масс и бездымных порохов, уксуснокислые эфиры целлюлозы — ацетилцеллюлоза — исходный материал для производства лаков, пластических масс, негорючей кинопленки и искусственного шелка (стр. 420), ксантогеновые эфиры целлюлозы — полупродукт при производстве вискозного волокна и пленки (стр. 414). Все более значительное промышленное применение начинают приобретать простые эфиры целлюлозы — метилцеллюлоза, этилцеллюлоза и бензилцеллюлоза. В последние годы получены новые эфиры целлюлозы, которые, повидимому, также буд т иметь значительное применение. [c.334]

Так же как и соответствующие эфиры простых спиртов, сложные эфиры целлюлозы могут, как правило, получаться при действии на целлюлозу различных минеральных или органических кислот, их ангидридов или хлорангидридов. Однако в некоторых случаях, например при ацетилировании, для этерификации спиртовых групп целлюлозы требуется применение более энергично действующих этерифицирующих агентов, чем при этерификации простых спиртов. Для получения сложных эфиров целлюлозы наибольшее значение имеют следующие методы [c.352]

Сложные эфиры целлюлозы и органических кислот принципиально могут быть получены теми же методами, что и эфиры простых спиртов. Однако в ряде случаев реакционная способность гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы меньше, [c.414]

Сложные эфиры целлюлозы (нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и ацетобутиратцеллюлоза) по сравнению с простыми эфирами обладают более высокой механической прочностью и эластичностью. Это объясняется более мягкими условиями процесса получения сложных эфиров (этерификации) по сравнению с условиями получения простых эфиров целлюлозы. К недостаткам сложных эфиров целлюлозы относится их малая стойкость к действию повышенной температуры и химических реагентов. Сложные эфиры целлюлозы, в особенности нитроцеллюлоза, омыляются кислотами, едкими щелочами, гидроокисями щелочноземельных металлов, а также некоторыми солями (силикаты, сульфиты, сульфгидраты и др.). Нестойкость сложных эфиров целлюлозы к действию химических реагентов возрастает по мере образования нестабильных побочных продуктов. Содержание последних увеличивается при применении сильно действующих катализаторов этерификации, в особенности серной кислоты. [c.408]

Из Природных соединений наиболее часто подвергается модификации целлюлоза — полисахарид, построенный из элементарных звеньев ангидро- )-глюкозы, общей формулы [СбН7 02(ОН)э ] . Реакционноспособными являются три гидроксильные группы целлюлозы. При взаимодействии целлюлозы с кислотами и спиртами образуются соответственно сложные и простые эфиры. Из сложных эфиров некоторое применение в реставрации художественных изделий получили нитраты [c.21]

Упрощенная формула целлюлозы [СбН702(0Н)з] . Обладая тремя спиртовыми (гидроксильными) группами ОН на остаток глюкозы, целлюлоза способна образовывать эфиры простые (с другими спиртами) и сложные (с кисло-тгули). [c.165]

Наличие в элементарном звене макромолекулы Ц. гидроксильных групп позволяет осуществить переход к таким важным классам производных Ц., как простые и сложные эфиры. Эти соединения благодаря ценным св011ствам используют в различных отраслях техники — ири получении волокон и пленок (ацетаты, нитраты Ц.), пластмасс (ацетаты, нитраты, этиловые, бензиловые эфиры), лаков и электроизоляционных покрытий, в качестве стабилизаторов суспензий и загустителей в нефтяной и текстильной пром-сти (ннзко-замещенная карбоксиметилцеллюлоза). Подробно см. Целлюлозы эфиры. [c.397]

ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ЭФИРЫ — продукты О-алкилиро-вапия (простые Ц. э.) илп ацилирования (сложные Ц. э.) пздроксильных групп целлюлозы общих формул [СоН,02(ОК)з] и [СвН,02(0С0К)з1 соответственно. [c.398]

Большое практическое применение имеют реакции функциональных групп с получением новых искусственных полимеров — различных сложных и простых эфиров целлюлозы. При образовании сложных и простых эфиров происходит замещение водорода в гидроксилах целлюлозы на другие группы, например — N02, —СООНз, —С2Н5. Процессы получения сложных и простых эфиров целлюлозы представляют основные направления ее химической переработки. [c.121]

Природный полимер — главная составная часть клеточных стенок высшил растений. В наибольщем количестве содержится в древесине, в волокнах хлопка, льна и др. Используется в качестве наполнителя некоторых пластмасс в виде волокон, упаковочного материала, в фармацевтической практике. Важными искусственными полимерами являются простые и сложные эфиры Ц (см. Целлюлозы эфиры). [c.46]

Экспериментальные результаты, полученные как иностранными, так и советскими исследователями при изучении полностью замещенных эфиров целлюлозы (триацетат и трибензоат целлюлозы, триэтилцеллюлоза), обладающих, стереорегулярной структурой, привели к однозначному выводу о том, что они имеют кристаллическую структуру или, во всяком случае, путем различных обработок, в частности термообработок, могут быть получены в кристаллическом состоянии. Экспериментальные результаты, достаточно убедительно подтверждающие этот вывод, приведены ниже (стр. 46). Бесспорен также вывод о том, что частично замещенные производные целлюлозы, в частности сложные или простые эфиры целлюлозы, в элементарных звеньях которых заместители находятся у разных углеродных атомов, не могут образовывать структуры, характеризующиеся наличием не только ближнего, но [c.43]

Смешанный простой-сложный эфир целлюлозы — хлорфенил-карбамат метилцеллюлозы — был синтезирован при обработке метилцеллюлозы га-хлорфенилизоцианатом [c.387]

В реакцию с эпихлоргидрином могут вступать целлюлоза и ее сложные и простые эфиры. Например, целлюлозу нагревают в течение 4 час. при 120° с эпихлоргидрином и добавкой 5% пальмитиновой кислоты, затем ацетилируют обычным способом. Ацетилцеллюлоза, подвергнутая такой предварительной обработке, обладает значительно лучшей растворимостью . По другому способу целлюлозу, предварительно обработанную едким натром, смешивают в смесителе при 0° с эпихлоргидрином или этиленхлор-гидрином. В результате образуются растворимые простые эфиры целлюлозы . Следующий способ состоит в том, что обработанные едким натром древесные опилки кипятят в течение 4—8 час. с эпихлоргидрином и получают простые эфиры целлюлозы, растворимые в смеси спирта с хлороформом . Если 100 г этилцеллюлозы с 1 —1,5 этильными группами на звено целлюлозы СвН Оь [c.220]

Производные целлюлозы. Эти клеи относятся к очень распространенным универсальным клеям среднего качества. Производных целлюлозы, пригодных для получения клеев, много и их можно разделить на две группы 1) сложные эфиры целлюлозы, нитраты целлюлозы и простые эфиры целлюлозы, растворимые в органических растворителях или в воде и образующие жидкие клеи 2) ацетаты, ацетобутират и капрат целлюлозы, этилцеллюлоза и гидроксиэтилцеллюлоза, применяемые для получения термопластичных клеев-расплавов. Часто применяют смешанные эфиры, такие как ацетобутират, ацетопропионат и др., которые менее гигроскопичны и образуют более эластичное соединение. [c.132]

Эфиры целлюлозы — производные целлюлозы, применяемые в качестве пленкообразующих веществ в производстве лакокрасочных материалов. Различают простые и сложные эфиры целлюлозы. Из простых эфиров практический интерес представляет этилцеллюлоза [СбН702(0С2Н5)ж(0Н)з з ]п, получаемая обработкой щелочной целлюлозы хлористым этилом и применяемая для изготовления лаков. [c.17]

Для изготовления эфироцеллюлозных лакокрасочных материалов используют сложные (нитраты, ацетаты, ацетобутираты) и простые (этилцеллюлоза, Оензилцеллюлоза) эфиры целлюлозы. Наиболее широкое применение находят нитрат целлюлозы (коллоксилин). В весьма незначительных количествах исполь-чуют ацетилцеллюлозу и ацетобутират целлюлозы. Из простых эфиров практическое применение находит этилцеллюлоза. [c.254]

Впервые реакция переэтерификации была использована для получения бората целлюлозы [10]. При алкоголизе целлюлозной метил- и н-пропнлборатов был получен борат целлюлозы со степенью замещения 2,88, легко гидролизовавшийся водой. Позднее были проведены систематические исследования синтеза фосфорсодержащих эфиров целлюлозы алко-голизом целлюлозой эфиров кислот трехвалентного фосфора. При переэтерификации были использованы моно- [И], ди- [12] и триметилфосфиты [13], а также эфиры фосфонистой кислоты [14]. Проведенные исследования показали, что степень замещения эфира целлюлозы в этих реакциях может быть повышена при проведении их в среде апротонного растворителя (диметилформамида), а снижение температуры реакции может быть достигнуто при использовании вместо диметилфосфитов фенил-Р-хлорэтил- или Р-фторэтилфосфитов [15, 16]. Значительный интерес представляет реакция алкоголиза ОН-группами целлюлозы эфиров арил- и нафталинсульфокислот, приводящая к образованию не сложных, как в рассмотренных выше случаях, а простых эфиров целлюлозы [17, 18]. Как известно, алкоголиз целлюлозой сложных эфиров серной кислоты (диметилсульфата) лежит в основе одного из широко распространенных методов получения метилцеллюлозы. [c.18]

Алкоголиз целлюлозой эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только ацил-кисло-родной связи и образованием сложного эфира целлюлозы. С повышением константы диссоциации кислоты С. 3. получаемого сложного эфира целлюлозы увеличивается и достигает максимума при рКа кислоты 2—2,5. При этом рКд частично изменяется направление атаки ОН-группы, а дальнейшее увеличение константы диссоциации кислоты вызывает резкое изменение направления реакции в сторону образования простых эфиров. Так, метилперфторбутират (константа диссоциации перфтормасляной кислоты 6,8-10" ) подвергается алкоголизу целлюлозой с расщеплением практически только алкил-кислородной связи с образованием простого эфира целлюлозы. Определенное влияние на реакционную способность низкомолекулярных сложных эфиров в реакции переэтерификации [c.19]

Нитрометан является прекрасным растворителем для эфиров целлюлозы такими же свойствами обладает 2-метил-2-нитропропан. Смеси нитропарафинов со спиртами являются хорошими растворителями не только для сложных эфиров целлюлозы, но и для випилитовых смол, простых эфиров целлюлозы и смешанных сложных эфиров целлюлозы, как, например, ацетата-бутирата и ацетата-пропионата целлюлозы. [c.5]