Хлорметилирование n-нитрофенола

Хлорметилирование фенолов осуществить трудно из-за их высокой реакционной способности. Однако в случае л-нитрофенола хлорметилирование может быть успешным (СОП, 3, 478). 2-Окси-5-нитробензилхлорид получается с выходом 69% при использовании метилаля и концентрированной соляной кислоты [c.102]

Фенолы, как можно было ожидать, реагируют настолько легко, что реакция в большинстве случаев идет слишком далеко, и образуются полимерные продукты. Присут--ствие нитрогруплы уменьшает эту тенденцию, и благодаря этому выходы хлорметилированных продуктов из нитрофенолов удовлетворительны [0, 10, 11]. Чтобы избежать затруднений, возникающих в случае фенолов,- можно превратить последние в сложные эфиры обработкой этиловым эфиром хлоругольной кислоты полученные таким образом этнларилкарбонаты могут быть успешно подвергнути хлорметилированию [12, 13, И]. [c.86]

Хлорметилирование. Хлорметил ирование п-нптрофенола осуществляют следующим путем. В смесь 0,30 моля л-нитрофенола, 050 мл конц. соляной кислоты, 5 ил конц. сериой кислоты и I моля М. пропускают хлористый водород при 704=2" и перемешивают в течеиие 4—5 час. Хлорметильное производное начинает кристаллизоваться в первый час. Реакциопиую смесь охлаждают льдом и кислотный слой декантируют. Кристаллизация из бензола дает чистое хлорметильное производное с т. пл. 129—130" выход 09%. [c.256]

Хлорметилирование иитрофенолов [2]. Описано хлорметилн-рованне с помощью реагента о-ннтрофенолов н па нескольких примерах -нитрофенолов. С динитрофенолами реакция не идет. Для реакции требуется катализатор (хлористый цинк). [c.618]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология