Сериая кислота

Сериая кислота получается известными способами. О получении сероуглерода было сказано выше (стр. 147). [c.274]

Железо-ториевый шлам перерабатывают следующим образом шлам обрабатывают раствором сериой кислоты и хлористого калия, причем образуется труднорастворимая двойная соль —сульфат тория и калия, а железо и алюминий переходят в раствор. Чтобы полностью очистить эту двойную соль, содержащую еще некоторое количество железа, к отфильтрованному осадку приливают раствор соды. При этом образуется двойная растворимая соль — карбонат тория и натрия, а железо выпадает в осадок. Торий затем осаждается из двойной соли в виде карбоната серной кислотой. Осадок растворяют в азотной кислоте и переводят в нитрат тория. [c.85]

Смесь, состоящую из 1 моля нитроспирта, 1,08 моля органической кислоты, 0,01 моля концентрированной сериой кислоты и 200 мл бензола, кипятят в колбе с дефлегматором воду удаляют известным образом при помощи бензола. Длительность реакции в зависимости от компонентов смеси составляет 6—8 час. После окончания этерификации. что определяют по количеству полученной воды, удаляют бензол при остаточном давлении 100 мм рт. ст. и отгоняют эфир при давлении [c.328]

Свинец и его соединения (кроме тетраэтилсвинца, и пересчете на РЬ) Сериая кислота 0,0007 [c.300]

Содержание серы, % Кислот- [c.66]

Дизельный индекс Фракционный состав, °С Р4 V20. сст 50, сст Температура, С Содержание серы, % Кислот ность, мг КОН на 100 мл топлн а [c.60]

О [ Темпера- тура отбора, X Выход Фракционный состав, С 1 Температура, С Содержа- ние серы. Кислот- [c.300]

АЛКИЛНРОВАНИЕ ИЗОПЕНТАНА ИЗОБУТИЛЕПОМ В ИРИСУТСТВИИ СЕРИОЙ КИСЛОТЫ [c.474]

Сериая кислота. ... 1197,3 ная кислота. ..... 1182,5 [c.332]

Тепловой эффект реакции разложения апатита сериой кислотой [c.432]

Катализатор — сериая кислота [84]) [c.326]

Важным нефтехимическим процессом является получеппе элементарной серы и сериой кислоты иэ сероводорода природного га а и отходящих гаэов нефтеперерабатывающих эаводов 13]. [c.274]

Ртутиосульфатные и хлорсеребряные электроды. Ртутносульфати1)1е электроды 504 1Нд2504 1Нц аналогичны каломельным с той лишь разницей, что ртуть здесь покрыта слоем пасты из ртути и сул).фата ртути (I), а в качестве раствора используется сериая кислота. Зависимость потенциала ртутносульфатного электрода от активности сульфат-иоиов прп 25"С описывается уравнением [c.164]

При изучении кинетики нитрования нитробензола в серйой кислоте Мартинсен нашел зависимость константы скорости от начальной концентрации серной кислоты. С увеличением концентрации серной кислоты от 80 до 90% константа скорости второго порядка увеличивается приблизительно в 3000 раз. При более высоких концентрациях серной кислоты константа скорости падает, составляя 25 % от максимальной скорости при концентрации серной кислоты 100%. Такое же явление наблюдалось при нитровании других ароматических соединений. Положение максимума константы скорости реакции для различных ароматических соединений мало меняется с изменением температуры. [c.559]

Последовательность выполнения работы. В реакционный сосуд налить 10 мл О, и. раствора PeS04. Добавить 20 жл 2 и. сериой кислоты и опустить гладкий платиновый электрод. При гюмощи солевого мостика (насыщенный раствор K I) соединить реакцио]шый сосуд с каломельным, или водородным электродом. Собранный гальванический элемент термостатировать, включить магнитную мешалку для перемешивания [c.320]

Как известно, нафтеновые кислоты в производстве выделяют из дистиллятов щелочью после иредварительной обработки их серной кислотой в присутствии кислорода воздуха. Однако исследования Гурвича и других ученых показали, что все кислоты всегда одинаковы ио строеннЕо независимо от того, извлекались ли онп до обработЕ и дЕЕстиллята сериоЕ кислотой или иосле. [c.288]

Амииоолефиновый способ. Действием хлороформенпого раство за азотистоводородпой кислоты на раствор исходной кислоты в сериой кислоте можно получить амин но реакции Шмидта. [c.290]

Реакцию ведут в аппаратуре, описанной для алкилирова-иия фенола изобутилепом в присутствии сериой кислоты, с той тольр о разницей, что в тубусе колбы, через который проходит труб1 а для подачи изобутилена, устанавливают капельную вороику. [c.386]

В качестве противокоррозионных присадок оказались также интересными эфиры 2,5-диалкилбензилтиоуксусных кислот (при добавлении 1—2% таких эфиров к маслу Д-1-1 его коррозионная активность снижалась с 360 до 8—12 г/м ). Синтезировать эти эфиры можно следующим путем. Сначала взаимодействием соответствующих 2,5-диалкилбензилхлоридов с тиосульфатом натрия в присутствии сериой кислоты получают 2,5-диалкйлбензилтиолы (К == алкил С1—Сб) [c.36]

Температуру алкилирования выбирают так, чтобы максимально подавлялись побочные реакции деструкции и полимеризации, но сохранялась достаточно высокая скорость процесса. При катализе сериой кислотой проводят реакцию при О—10 °С, а с безводным фтористым водородом — при 20—30°С под некоторым давлением. Алкилирование изобутана этиленом в присутствии А1С1з проводят под давлением при 50—60 °С. [c.264]

И кинетическом отношении кислотное разложение гидропероксидов характеризуется очень высокой скоростью, причем практически полное превращение в присутствии 0,05—1% (масс.) НгЗО,-(в расчете на гидропероксид) при 50—60 °С достигается за 2— 3 мни. Реакция тормозится водой и ускоряется образующимся фенолом, имея первые порядки по кислотному катализатору и гидропероксиду. Вместо сериой кислоты в качестве катализаторов ИСП эП Ывались катионообменные смолы, но сведения об их практп-чес1 ом применении отсутствуют. [c.373]

При получении оксимов из нитроалканов обрабатывают нитро-этлн или другой нитропарафин сериой кислотой, что приводит к об1)азованию гидроксиламинсульфата и карбоновой кислоты [c.564]

Оксид цинка подвергают восстановлению углом при температуре 120(3°С, причем цинк получают в виде паров, коидеисируюпхихся с образоваппем пыли, или же растворяют в сериой кислоте. Образовавшийся раствор сульфата цинка подвергают электролизу, в результате чего получают более чистый циик. [c.333]

Если в карбоксильной группе органических кислот одинарно или дважды связанный атом кислорода или, наконец, оба вместе замещены атомами серы, то образующиеся содержащие серу кислоты обозначают суффиксами -тиоловая, -тионовая или -тионтиоловая [c.285]

Отработанный катализатор подвергают реакции с пропиленом с целью превращения кислоты в диизопропилсульфат. Последний экстрагируют небольшим количеством отработанного катализатора, а в рафинате остается слабая кислота, содержащая воду и полимеры. Экстракт, свободный от воды и полимеров, поступает на алкилирование вместе с некоторой частью олефинового сырья и свежей серией кислоты. [c.239]

Иа разложение подается 92,5%-ная сериая кислота. Определить (па 1 т фосфорита) по, реакции разложепия расход серной кислоты, количество образовавпгейся фосфорной кислоты, фосфогипса и фтористого водорода, а также потребное количество воды (подаваемой с раствором разбавления). [c.327]

Образование алкнлароматических углеводородов (алкилирование) является результатом взаимодействия кислых эфиров сериой кислоты с ароматическими соединениями [c.316]

Дисульфиды, сульфиды, тетрагидротиофены и сульфоны в реакции с серной кислотой не вступают, но хорошо растворяются в ней, особенно при низких температурах, Од-1ако поскольку с увеличением молекулярной массы этих соединений растворимость их в сериой кислоте снижается, применять серную кислоту для очистки высококипящих фракций от сернистых соединений неэффективно. [c.317]

Из табл. 8.9 устанав.1иваем, чт(.) фактическая себестоимость серной кислоты башепной по статье Сырье и материалы повысилась против нлаиа на til 13 руб. (1 068 108 - 1 Об 1 993). На повышение себестоимости сериой кислот), оказали одновреме[г ное влияние несколько факторов [c.172]

Эти наблюдения показывают, что углеводороды изостроения, ожидающиеся по теории в качестве первичных продуктов алкилирования, очень устойчивы к действию алкилирующих катализаторов, но крайней мере в течение времени, когда происходит алкилирование, и ио подвергаются изомеризации. Таким образом, предположение об пх образовании и о последующем изменении под действием сериой кислоты не выдерживает критики. Остается только допустить, что такая необыкновенная изомеризация протекает с образованием промегкуточных продуктов, способных к быстрому изменению строения в присутствии ка1ализаторов. В качестве таких промежуточных продуктов ун е были назван . ионы карбония. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология