Нитрофенол Нитрофенол

Ди-трет-бутил-4-нитрофенол ер 28589) [c.173]

Изменения, происходящие при взаимопревращении таких соединений, как га-нитрофенол и п-нитрофенолят, имеют важное значение с нескольких точек зрения в частности, находят практическое применение изменения окраски кислотно-основных индикаторов в зависимости от величины pH. Однако, прежде чем рассмотреть некоторые из этих аспектов, важно уяснить, что для того, чтобы составить правильное представление об интенсивности цвета при визуальном сравнении окраски соединений, необходимо учитывать как длину волны, так и коэффициент поглощения. Переход от п-нитро-фенолята к п-нитрофенолу служит отличным примером того влияния, которое оказывает изменение структуры как на длину волны, так и на коэффициент поглощения. [c.443]

Определение о-, м- и п-нитрофенолов. Нитрофенолы проявляют в водных растворах слабые кислотные свойства [c.150]

Неудерживаемое вещество о-Нитрофенол -Нитрофенол тг-Нитрофенол [c.207]

В фарфоровой чашке расплавляют на голом огне 75 г кристаллического сульфида натрия. Одновременно готовят смесь о-нитрофенолята натрия. Для этого в глубокой фарфоровой ступке растирают 4,3 г гидроксида натрия (надеть защитные очки ) и смешивают с 15 г о-нитрофенола в 7,5 мл воды. Смесь растирают до образования густой пасты красного цвета (всю операцию проводят в защитных очках ). В расплавленную массу сульфида натрия при температуре 110—115°С вносят постепенно шпателем при помешивании смесь о-нитрофенолята натрия. Реакционную смесь нагревают при температуре 125—130°С в течение 45 мин при помешивании Окончание реакции восстановления устанавливают по следующей пробе- капля расплава в воде должна полностью растворяться. Нагревание прекращают и сплав выливают в 230 мл воды. Полученный водный раствор фильтруют через складчатый фильтр. В теплый фильтрат пропускают оксид углерода (IV) из аппарата Киппа Операцию проводят в вытяжном шкафу, так как при этом происходит выделение сероводорода. Оксид углерода (IV) нейтрализует свободную щелочь в смеси и выделяет о-амино-фенол. Пропускание его следует прекратить, когда проба жидкости не начнет вспениваться от прибавления к ней небольшого количества раствора гидросульфита натрия. Пробу с гидросульфитом натрия выливают обратно в реакционную массу. Затем охлаждают смесь до комнатной температуры. При этом наблюдается выделение мелких белых кристалликов о-нитрофенола. Их отсасывают а воронке Бюхнера, промывают на фильтре 15—20 мл [c.204]

ЛЯЮТ несколько капель спирта до исчезновения мути и быстро охлаждают раствор, время от времени добавляя несколько капель спирта и поддерживая раствор прозрачным до начала выпадения кристаллов о-нитрофенола. С момента начала кристаллизации до ее окончания содержимое колбы тщательно перемешивают и охлаждают льдом. Продукт отсасывают на воронке Бюхнера и сушат между листами фильтровальной бумаги. 5. Некоторые авторы рекомендуют выделять сырой я-нитрофенол в виде натриевой соли. Однако это нецелесообразно, так как едкий натр вызывает сильное осмолен ие продукта. [c.224]

Целесообразно не ограничиваться проделанным анализом и произвести добавочное определение тиофоса после его щелочного гидролиза до и-нитрофенола. Для этого к 50 мл экстракта (при желании сконцентрированного) добавляют 10 мл раствора едкого кали и вьшаривают гексан при пониженном давлении и нагревании колбы со смесью до 50°. На полное выпаривание растворителя требуется около 15 мин. Оставшуюся жидкость доводят до 200 мл этиловым спиртом, запаивают в ампулу и помещают в кипящую воду на 3 часа. О концентрации тиофоса судят по величине оптической плотности /г-нитрофенола при длине волны 408 ммк. Предварительно строят градуировочный график на основе анализа стандартных растворов тиофоса в н-гексане по описанному способу. [c.54]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания величин рКа - а) п-фторфенол, п-хлорфенол, фенол б) п-нитрофенол, / -нитрофенол, З-нитро-4-хлорфенол. [c.127]

Три-7 рет -бутилфенол Пирокатехин Резорцин Гидрохинон а-Нафтол Р-Нафтол о-Нитрофенол л-Нитрофенол -Нитрофенол [c.25]

Реакционную смесь оставляют на 2 ч (при частом взбалтывании), затем прибавляют к ней двойной объем воды, выделившееся масло отстаивается, после чего верхний водный слой сливают декантацией. Продукт промывают два раза водой и отгоняют нитрофенол с водяным паром (см. выше, способ 1). Если полученный продукт еш е содержит примеси, то производится повторная перегонка его с водяным паром. Можно также провести перекристаллизацию из метилового спирта. Получают о-нитрофенол с т. пл. 45° С. Выход 15 г. [c.84]

При титровании 2,5-динитрофенола, /г-нитрофенола, 2,4-динитрофенола и пикриновой кислоты получаются окрашенные растворы, и применение индикатора становится невозможным. Только 2, 4, 6-трихлорфенол и о-нитрофенол титруются с тимоловым синим с отчетливым изменением окраски в точке эквивалентности. Для исследованных фенолов наблюдается увеличение кислотности по отношению к МП замещенным бензойным кислотам в среднем на три единицы так, что о-нитрофенол (рКа (Н20)=7,23) в среде МП может быть по силе приравнен к бензойной кислоте (рКа(Н20)=4,17). [c.172]

Следовательно, в растворе п-нитрофенола наряду с равновесием (I) между обоими таутомерами должно также существовать равновесие ионизации (И) [c.242]

Стандартный раствор п-нитрофенола. Растворяют 0,02 г ге-нитрофенола (хч) в 100 мл воды. В мерную колбу емкостью 100 мл вносят 10 мл этого раствора и прибавляют воду до метки. В 1 мл полученного стандартного раствора содержится 20 мкг ге-нитрофенола, что соответствует 37,8 мкг метафоса. Раствор готовят непосредственно перед применением. [c.139]

При промышленном производстве нитробензола побочно образуются небольшие количества динитробензола и нитрофенолы. Эти соединения вредно отражаются на дальнейшей переработке нитробензола (например, на каталитическом восстановлении его в анилин) и противопоказаны для некоторых катализаторов. Чтобы свести количество динитробензола в нитробензоле к минимуму, поддерживают определенные параметры процесса. Нитрофенолы вымывают из нитробензола щелочными агентами, например водным раствором аммиака феноляты растворимы в воде и со сточными водами удаляются из системы, [c.48]

В то время как растворимости м- и п-нитрофенолов в разных растворителях не сильно различаются, растворимость в бензоле о-нитрофенола, способного к образованию клешнеобразного кольца, более чем в 100 раз превосходит растворимость других изомеров. В случае орто-соединения бензол не должен преодолевать сильной межмолекулярной когезионной силы, существующей у л - и п-нитрофенолов вследствие водородного мостика и, между прочим, проявляющейся также в относительно меньшей летучести (стр. 243). В воде растворимость о-нитрофенола по сравнению с мета- и пара-изомерами меньшая, потому что у орто-соединения вследствие внутримолекулярной водородной связи гидроксильный водород не способен к образованию межмолекулярной связи с молекулами растворителя в той мере, как у мета- и пара-соединений. Вообще различие здесь сравнительно мало, ПОТОМУ что вследствие взаимодействия с водой внутримолекулярная водородная связь частично разрывается. Последнее также наблюдается при применении спирта и эфира, которые являются также нарушающими ассоциацию растворителями. Поскольку у этих растворителей, кроме того, также происходит еще взаимодействие этила с нитрофенолом, то они занимают промежуточное положение между водой и бензолом. В данном случае предсказания отношения растворимостей возможно только в том направлении, что для эфира, не содержащего гидроксила, и поэтому незначительно нарушающего ассоциацию, наблюдается несколько большее приближение к характеру растворимости в бензоле, чем для спирта. Сравнение растворимости трех нитрофенолов, с одной стороны, в этаноле, с другой — в н-бута-ноле показывает, что тонкие различия в растворимости не вытекают из простых качественных представлений. [c.262]

Бсзбуферное определение pH (так называемый метод Михаэлиса) заключается в использовании стандартных рядов, полученных с одноцветными индикаторами группы нитрофенола в 0,001 н. растворах NaOH 1) р-дннитрофенол с диапазоном pH от 2,8 до 4,5 2) у-динитрофенол с диапазоном pH от 4,0 до 5,5 3) п-нитрофенол — от 5,2 до 7,0 pH и 4) л -нитрофенол — от 6,7 до 8,4 pH. [c.222]

Восстановление р-нитрофенола по Бешану (Be hamp) производится в чугунном аппарате с двойными стенками, крышкой, пропеллерной мешалцой и трубой для выдавливания. В аппарат загружают 400 л воды и 75 кг освобожденных от масла просеянных чугунных стружек, нагревают до 80° и при этой температуре протравляют их 3 кг технической соляной кислоты. При ( ильном перемешивании (стружки должны разбрасываться мешалкой) и нагревании почти до кипения загружают через люк 50 кг очищенного нитрофенола. Восстановление продолжается 6—7 час. и считается оконченным, когда капля восстанавливаемого раствора при нанесении ее на пропитанную содой фильтровальную бумажку перестанет показывать пожелтение. Затем разбавляют жидкость до 1500 л, кипятят и выдавливают горячий раствор через, мешочный фильтр в плоские железные или дере- [c.279]

Для очистки л-нитрофенол кипятят с разбавленной соляной кислотой (1 1), о.клаждают до 40—50° и фильтруют. Смолистые загрязнения остаются на фильтре, а из фильтрата при охлаждении выделяется в виде иголочек чистый бесцветный л-нитрофенол с т. пл. 97°. [c.113]

Из нитропроизводных фенолов следует прежде всего упомянуть п-нитрофенол, очень сходный по свойствам с пентахлорфено-лом. Он несколько менее эффективен, чем последний, в отношении вымывания, термостойкости и устойчивости к плесневению. Также и 2,4-динитрофенол считается, наряду с пентахлорфенолом и га-нитрофенолом, одним из лучших фунгицидов для электроизоляционных лаков. [c.181]

С учетом этих соображений значения >. акс. приведенные на рис. 28-5, представляются вполне логичными исключение составляют соответствующие значения для л-нитрофенола и лг-нитрофено-лят-иона, которые отличаются от значений Я акс Для п-изомеров в меньшей степени, чем можно было бы ожидать. В этом-проявляется ограниченность, характерная для качественного рассмотрения возбужденных состояний с учетом одних только резонансных с юр-мул. Однако на деле эти трудности не так велики, как может показаться на первый взгляд, поскольку изучение ряда дизамещенных производных бензола показывает, что поглощение л -нитрбфенола и л-нитрофенолят-иона в видимой области вызвано, вероятно, переходом в возбужденное состояние другого типа, чем то, которым обусловлена окраска п-нитрофенола и п-нитрофенолят-иона. Это подтверждается весьма низким коэффициентом поглощения мета-производных. Полосы поглощения иетй-производных, которые в действительности следует сравнивать с полосами поглощения пара-производных, приведенными на рис. 28-5, расположены для м-нитрофенола при 2740 А (е 6000), а для ж-нитрофенолят-иона при 2910 А (е 4500). [c.444]

Очень простая качественная реакция, основанная на превращении тиофоса в и-нитрофенол и последующей конденсации последнего до окрашенного индофенола (S hwerd, S hmidt, 1952), предложена для клинических целей (описана на стр. 43). Исследованию подвергаются 3—5 мл крови, чувствительность определения около 1 мг%. Гото, Мута и Сато (1960) также использовали этот принцип для анализа растительных тканей и пищевых продуктов. Они предусмотрели тщательное выделение тиофоса путем хроматографии на бумаге, последующей экстракции гексаном и очистки экстракта. Образованный при гидролизе п-нитрофенол подвергается хроматографии на бумаге и качественно может быть установлен по величине его R [c.26]

Основным способом получения смешанных жирноароматических эфиров тиофосфорной кислоты, как известно, является ре акция диалкилхлортиофосфатов с фенолятами щелочных металлов или фенолами в присутствии оснований . Реакция диалкилхлортиофосфатов с фенолами в отсутствие оснований или карбонатов щелочных металлов практически не идет, и соответствующие смешанные эфиры получить не удается. В связи с изучением термического разложения 0,0-диэтил-0-(4-нитрофенил)тиофосфата и эфиров хлор- и дихлортиофосфорных кислот нами было предпринято исследование реакции диалкилхлортиофосфатов с п-нитрофенолом в присутствии каталитических количеств различных ней-тра.тьных и кислых соединений при повышенной температуре. Наиболее интересные результаты получены при проведении ука-< занной реакции в присутствии хлористоводородного пиридина. Реакция диалкилхлортиофосфатов с п-нитрофенолом проводилась при 130—145° на 0,1 моля эфира бралось 0,6—0,7 г соли пиридина. Основным продуктом реакции в данном случае являются 5-ал-кил-0,0-(4,4 -динитродифенил)тиофосфаты, которые образуются с выходом около 25% кроме того, получаются хлористый водород, этилен и кислые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот. [c.120]

Наоборот, прибавление какой-либо щелочи к бесцветному раствору п-нитрофенола (А) повлечет за собой связывание присутствующих согласно равновесию (И) Н+-ионов и смеиение равновесия (I) и (И) вправо. В результате этого молекулы формы (А) почти исчезнут из раствора, а анионы (С) накопятся в нем и раствор пожелтеет. [c.243]

Другие нитрофенолы. В качестве средства борьбы с сориыми растениями и в качестве инсектофунгицида предложено использовать продукты нитрования сланцевых и каменноугольных фенолов с т. кип. до 270 °С [242—246]. Нитрование можно вести как с предварительным получением соответствующих сульфокислот, так и непосредственно. Оптимальное отношение азотной кислоты к фенолам 1,75 1, температура 60—65 °С [242]. Установлено, что после нитрования реакционную массу можно сразу нейтрализовать, без отделения нитрофенолов и после добавления поверхностно-активных веществ и упаривания использовать в качестве пестицида [242]. Этот препарат известен под [c.105]

Многие кристаллическне полимеры разлагаются ниже их точки плавления. Однако точку плавления можно понизить ниже температуры разложения добавлением подходящего второго компонента. Эвтектическая точка плавления смеси с таким вторым компонентом, которую можно наблюдать в микроскоп с нагревательным столиком, столь же полезна для целей идентификации, как и точка плавления исходного вещества. Подходящим вторым компонентом для получения стандартных смесей с синтетическими волокнами является п-питрофенол. Те волокна, которые не плавятся и не обнаруживают эвтектического плавления при добавлении этого вещества, проявляют характерные, легко различимые и достаточно воспроизводимые изменения резкое продольное сжатие, поперечное разбухание и частичную или полную растворимость волокна в расплавлепном п-иитрофеноле. п-Нитрофенол начинает возгоняться при температуре выше 80° и иногда конденсируется на покровном стекле в виде капель. Поэтому признаки эвтектического плавления при температуре выше 80° надо искать в волокне, а не в п-нитрофеноле. [c.24]

При изучении катализируемого химотрипсином гидролиза нитрофенилэтилкарбоната Хартли и Килби [72] обнаружили, что, хотя высвобождение нитрофенола происходит практически линейно во времени, экстраполяция прямой к начальному моменту времени дает ненулевую точку пересечения с осью ординат. В связи с тем что выбранный субстрат оказался очень плохим, в этих опытах пришлось использовать высокие концентрации фермента, и величина отсекаемого отрезка, называемого начальным всплеском ( burst ) концентрации продукта, была пропорциональна концентрации фермента. Эти данные согласуются с механизмом, в котором высвобождение продуктов происходит в две стадии, причем нитрофенол высвобождается первым [c.217]

Действительно, можно считать твердо установленным, что перемена окраски у индикаторов связана с изменением их строения. Почему же изменение строения происходит при прибавлении к растворам кислот или щелочей Для объяснения этого придется обратиться к ионной теории индикаторов. В полном согласии с этс й теорией одна (а иногда и обе) таутомерная форма индикато-ро11 оказывается либо слабой кислотой, либо слабым основанием, ли 5о веществом амфотерным. Так, в случае -нитрофенола желтый таутомер его представляет собой кислоту. Это станет очевидным, ес и обратить внимание на то обстоятельство, что группа —ОН в молекуле этого таутомера входит в состав группы Оч-Ы—ОН, [c.242]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрофенол Нитрофенол: [c.207] [c.328] [c.368] [c.165] [c.536] [c.119] [c.532] [c.179] [c.171] [c.179] [c.108] [c.103] [c.87] [c.160] [c.321] [c.242] [c.215] [c.179] [c.155] [c.439] [c.303] [c.314] [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология