Нптрофенолы

Хлорметилирование. Хлорметил ирование п-нптрофенола осуществляют следующим путем. В смесь 0,30 моля л-нитрофенола, 050 мл конц. соляной кислоты, 5 ил конц. сериой кислоты и I моля М. пропускают хлористый водород при 704=2" и перемешивают в течеиие 4—5 час. Хлорметильное производное начинает кристаллизоваться в первый час. Реакциопиую смесь охлаждают льдом и кислотный слой декантируют. Кристаллизация из бензола дает чистое хлорметильное производное с т. пл. 129—130" выход 09%. [c.256]

О защите резиновых изделий в литературе сравнительно мало сведений. Из рекомендованных фунгицидов следует отметить хлортимол, и-нптрофенол, меркаптобензтиазол, тетраметилтиурамдисульфид, хлорированный диоксидифенилметан, пентахлорфенолят натрия, ртутные фунгициды, цианиды, салицилат цинка, бензоат цинка. [c.140]

Фенол (темно-бурая). ... 1 о-Нптрофенол (зелено-желтая) 5 [c.254]

Разделение полученных изомеров достигается сравнительно легко, потому что о-нитрофенол, в отличие от я-нптрофенола, перегоняется с водяным паром. Напо гним, что с водяным паром перегоняются вещества, которые не взаимодействуют с водой. Молекулы га-нитрофенола образуют с молекулами воды прочные водородные связи, которые существенно понижают летучесть этого соединения [c.73]

Все эти и подобные факты дали повод говорить о самоориента-ции нитрогруппы, подразухМевая под этим указанное вхожден.ие на наиболее близкое к заместителю место Уместно отметить, что имеются факты, не отвечающие этой закономерности. Так, нитрование фенола приводит к смеси приблизительно равных количестг. о- и /г-нптрофенола, при нитровании хлорбензола получается смесь п- и о-нитрохлорбензола со значительным преобладанием л-нптро-хлорбензола (около 70% смеси). [c.143]

Ароматические нитросоединения, которые по реакционной способности иногда сравнивают с пиридином, при обработке в жестких условиях щелочами также образуют о- и п-нптрофенолы. Однако выход этих продуктов очень мал, так как в этих условиях в качестве акцептора гидрид-иона выступает нитросоединение восстанавливаясь, оно образует неус тойчивые продукты, которые в щелочной среде испытывают сложные превращения, приводящие к смолам. Для аминирования некоторых нитросоединений с успехом [c.219]

В случае необходпмостп обрабатывают смесь нптрофенолов азотной кислотой пли "аЛ Оз и серной кислотой, в результате чего дпнптрофенол переходит в пикриновую кислоту. [c.46]

Анализ продуктов реакции производился Арналлем следующим образом сначала определяли общее количество м-, С-, и и-нптрофенолов посредством титрования хлористым титаном, затем отгоняли с водяным паром о-нитрофенол и в остатке по хлористому титану определяли общее содержание м- и п-нитрофенолов посредством обработки бен-зилхлоридом последние переводились в соответствующие м- и п-нитрофенилбензиловые эфиры состав смеси эфиров устанавливали определением депрессии точки замерзания при добавлении взвешенного количества этой смеси к определенному количеству чистого гг-производного. [c.61]

При нитровании фенола в растворе уксусной кислоты Арналль обнаружил некоторые изменения в отношениях полученных нптрофенолов в зависимости от температуры проведения реакщш и концентрации азотной кпслоты, как это видно из табл. 2. [c.61]

Наилучшие выходы нптрофенолов получены при нитровании 10 /о Ной азотной кислотой при 25° Арналль приме- [c.61]

При получении орто-нптрофенолов при умеренном нагреванни нитросоединений ряда бензола с порошкообразным едким кали окислителем является часть введенного в реакцию нитросоедннения. Обстояте.льное изучение этой реакции для случая нитробензола показало, что она идет по уравнению [c.603]

Смотреть страницы где упоминается термин Нптрофенолы: [c.53] [c.409] [c.189] [c.105] [c.105] [c.156] [c.287] [c.291] [c.179] [c.271] [c.324] [c.54] [c.75] [c.368] [c.164] [c.43] [c.46] [c.46] [c.50] [c.754] [c.405] [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология