Нитрил а-хлор-3-(я-нитрофенил)-пропионовой кислоты

Нитрил а-хлор- -(п-нитрофенил)-пропионовой кислоты 577 [c.577]

Б. Нитрил а-хлор-р-(/г-нитрофенил)-пропионовой кислоты [c.577]

Выход нитрила а-хлор-р-(л-нитрофенил)-пропионовой кислоты— 48 г (68%. от теоретического, считая на л-нитроанилин). [c.577]

Б. Нитрил а-хлор-р-(п-нитрофенил)-пропионовой кислоты [c.577]

В круглодонную колбу емкостью. 500 мл, снабженную обратным холодильником и установленную на асбестовой сетке, помещают 21 г (0,1 моля) нитрила а-хлор-р-(п-нитрофенил)-пропионовой кислоты, 30 г кристаллического ацетата натрия, 80 мл воды и 180 лгл этилового спирта. Смесь нагревают в течение 4 часов при температуре кипения. При этом вначале содержимое колбы полностью растворяется, а после 1,5 часа нагревания выпадает желтый кристаллический осадок. По окончании нагревания колбу оставляют на 12 часов затем осадок отсасывают на воронке Бюхнера и получают 5,5 г сырого продукта в виде ярко-желтого осадка. [c.711]

Нитрил 2-хлор-3-(/1-нитрофенил) пропионовой кислоты В5, 124 ПИ, 589 РЗ, X, 319. [c.146]

НИТРИЛ а-ХЛОР-р-(п-НИТРОФЕНИЛ)-ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.589]

Б. Нитрил а-хлор-р-(п-нитрофенил) Пропионовой кислоты [c.590]

Остаток после перегонки с паром выливают горячим в стакан емкостью 1 л и охлаждают до комнатной температуры. При этом выпадает бурый осадок, который отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при температуре 80°С. Получают 56 г сырого нитрила а-хлор- 3-(п-нитрофенил)-пропионовой кислоты (80% от теоретического выхода, считая на п-нитроанилин). [c.590]

Наряду с реакцией конденсации, дающей нитрил а-хлор-р-(п-нитрофенил)-пропионовой кислоты, происходит распад части хлористого п-нитрофенилдиазония (реакция Зандмейера) при этом образуется л-нитрохлорбензол, который и отгоняют с водяным паром. [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология