Асбестовая сетка

Золь канифоли Асбестовая сетка [c.162]

I - химический стакан 2 -стеклянная палочка 3 - асбестовая сетка 4 - горелка 5 - воронка для горячего фильтрования (ВГФ) [c.51]

Установите штатив, закрепите на нем кольцо, положите на кольцо асбестовую сетку и подставьте снизу горелку Бунзена. [c.223]

После окончания работы газовые краны тщательно закрывают. Нагревание химической посуды непосредственно голым пламенем не роко-мендуется. Обычно пользуются асбестовыми сетками. [c.31]

В круглодонную колбу с мешалкой и обратным холодильником помещают 16 мл толуола и осторожно вносят 9,0 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь в течение 2 часов кипятят на асбестовой сетке. [c.103]

Тонкостенную химическую посуду нагревают не на открытом огне, а на асбестовой сетке причем необходимо следить, чтобы ни с одной стороны сосуда пламя горелки не выбивалось из-под сетки, так как в результате неравномерного нагревания сосуд может лопнуть. [c.62]

Затем из капельной воронки в колбу по каплям приливают около 5 мл раствора ацетона и осторожно нагревают колбу на асбестовой сетке. Содержимое колбы начинает пениться и в приемник отгоняется хлороформ. Если реакция идет слишком бурно и возможен переброс реакционной смеси из колбы в приемник, следует прекратить нагревание и охладить колбу в бане с холодной водой. [c.77]

Для этого к прокаленному и взвешенному осадку 5102, находящемуся в платиновом тигле, приливают 1—2 мл воды, затем несколько капель разбавленной (1 2) серной кислоты и, наконец, в зависимости от количества ЗЮ , от 2 до 10 мл плавиковой кислоты. Тигель помещают на плитку, покрытую асбестовой сеткой, и выпаривают содержимое досуха. При этом происходит реакция [c.466]

Выпариванием растворителя можно выделить из раствора нелетучее растворенное вещество. Сравнительно небольшие количества растворителя можно выпарить на часовом стекле или в чашке при нагревании этот процесс ускоряется. Негорючие жидкости выпаривают в чашках (по возможности под тягой), нагревая их на асбестовой сетке пламенем газовой горелки. Для удаления небольших количеств легко воспламеняющихся растворителей по соображениям техники безопасности пользуются инфракрасными лампами. Большие количества горючих или ценных растворителей после отгонки собирают. Для получения хорошо кристаллизующегося продукта (см. разд. 47.3.2) нагреванием удаляют только основное количество растворителя, т. е. [c.487]

Опыт 2. Отношение плексигласа к нагреванию. Нагреть несильно кусочек плексигласа над пламенем горелки или на асбестовой сетке. Является ли этот полимер термопластичным [c.155]

Горелка Бунзена Треножник с асбестовой сеткой [c.95]

Приборы и реактивы. Асбестовая сетка. Тигель. Пинцет. Ланцет или нож. Паяльная трубка. Молоток. Цилиндр (высота 10—15 см). Чугунная или железная плита. Капиллярная пипетка. Кусок угля (не меньше 5X5 см). Оксид свинца (11). Цинк (гранулированный). Свинец. Диоксид свинца. Сурик. Припой Иодокрахмальная бумага. Крахмальный клейстер. Растворы сероводородной воды, хлороводородной кислоты (4 н., 2 н., плотность 1,19 г/см ), азотной кислоты (2 н., плотность 1,4 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), едкого натра (2 и., 40%-ный), нитрата или ацетата свинца (0,5 н.), иодида калня (0,1 н.), пероксида водорода (3%-ный), карбоната натрия (0,5 и.), сульфата натрия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), сульфата хрома (0,5 н.). [c.175]

Парафин Дециловый спирт Дистиллированная вода Проекционный фонарь Стеклянная пластинка 4X6 см Асбестовая сетка Треножник [c.210]

Проведение опыта. В фарфоровую чашку наливают примерно до половины дистиллированной воды и нагревают ее на асбестовой сетке в пламени газовой горелки. [c.210]

Колба мерная вместимостью 100 мл. Пипетка вместимостью 20 мл. Стакан вместимостью 300-400 мл. Стакан вместимостью 100 мл. Стеклянная палочка с резиновым наконечником. Воронка. Асбестовая сетка. Фильтр - белая лента. [c.63]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Фильтровальная бумага. Фильтры бумажные. Воронка стеклянная. Воронка Бюхнера с колбой, Бунзена. Ступка фарфоровая с пестиком. Стаканы химические вместимостью 100 мл. Штатив с кольцом. Асбестовая сетка. Сушильный шкаф. Ацетат свинца. Белильная известь. Азотная кислота (0,2 н.). [c.180]

Выполнение работы. Поместить на асбестовую сетку Vg объема пробирки растертого в порошок дихромата аммония. Раскалить железную проволоку на горелке и погрузить ее в дихромат. Наб- [c.229]

Подготовка анода на этом заканчивается. Что касается катода, то его необходимо перед взвешиванием тщательно высушить. Для ускорения высушивания катод погружают в этиловый спирт, а затем для удаления спирта — в диэтилоный эфир (очень огнеопасен, поблизости не должно быть зажженных горелок ). Диэтиловый эфир —весьма летучая жидкость (темп. кип. 35 °С), для удаления его следует подержать электрод несколько минут достаточно высоко над электроплиткой или над нагретой асбестовой сеткой. После этого катод переносят в весовую комнату и, выдержав его 2—3 мин около весов, точно взвешивают. [c.441]

Нагревание отекдянной посуды с веществами или реакционными смесями производится постепенно на асбестовых сетках, водяных, песчаных, масляных, парафиновых и металлических банях. Быстрый нагрев открытым пламенем или быстрое охлаждение нагретой посуды строго запрещается. [c.16]

В литровую колбу Вюрца, снабженную капельной воронкой и термометром, вносят свежеприготовленную смесь из 8,5 г (10 мл) этилового спирта и 50 г (27,2 мл) концентрированной серной кислоты и прибавляют 20 г кварцевого мелкого песка или такое же количество безводного сернокислого алюминия. Заполняют капельную воронку смесью, приготовленной из 50г(63,3лгл) спирта и 100 г (54,3 мл) концентрированной серной кислоты, нагревают колбу Вюрца очень осторожно до 160 С на асбестовой сетке или песчаной бане (термометр должен быть погружен в жидкость). Затем присоединяют колбу Вюрца с помощью резинового шланга к системе склянок для промывания и поглощения этилена. [c.171]

Приборы и реактивы. Тигелек. Асбестовая сетка. Железная проволока. Водяная баня. Фарфоровые тигли. Хром. Дихромат аммония. Дихромат калия. Хлорид хрома ( II). Феррохром. Нитрат калия. Карбонат калия. Пиросульфат калия. Диэтиловый эфир. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный). Рас-твмы сульфата хрома (111) или хромовых квасцов (0,5 и.) хромата калия (0,5 н.) дихромата калия (0,5 и.) серной кислоты (2н.) азотной кислоты (плотность 1,2 г/см ) хлороводородной кислоты (6 п. плотность 1,19 г/см ) едкого натра (2 н.) карбоната натрия (0,5 н.) сульфида аммония (0.5 и.) нитрата свинца (II) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида бария (0,5 н.у, иодида калия (0,5 н.) пероксида водорода (3%-ный). [c.229]

Прежде всего слецует рассчитать нужный объем раствора-осацителя с учетом его небольшого избытка (избыток обычно составляет 10%). Расчет производят, исходя из взятой навески образца и примерного содержания в нем определяемого компонента. Рассчитанное количество раствора осадителя пом щают в бюретку и закрепляют ее в штативе (иногда осадитель добавляют в осаждаемый раствор не из бюретки, а из пипетки, но это менее удобно и требует хороших навыков работы). Исследуемый раствор разбавляют до нужного объема, добавляют в него необходимые вспомогательные реагенты и нагревают, не доводя до кипения (чтобы не произошло потерь из-за разбрызгивания раствора), поместив стакан на асбестовую сетку над газовой горелкой или на электроплитке с терморегулятором. Помещают в стакан стеклянную палочку с резиновым наконечником так, чтобы наконечник был снаружи (стеклянные палочки являются важным инструментом в гравиметрии, служащим для перемешивания растворов, для фильтрования жидкостей, перенесения их из одного сосуда в другой эти палочки диаметром 4-6 мм снабжены с одного конца резиновым наконечником, рис. 5). Ставят стакан поц бюретку так, чтобы носик бюретки находился внутри стакана, и медленно по кап/юм добавляют раствор осадителя при непрерывном перемешивании осаждаемого [c.26]

Из-за устойчивости к перепаду температур и высокой температуры размягчения твердый фарфор применяют главным образом для изготовления тиглей, чашек для выпаривания и трубок. Фарфор, покрытый глазурью, выдерживает температуру 1200 °С, неглазурованный фарфор — почти 1400 °С. Большие толстостенные фарфоровые сосуды нельзя нагревать ни на открытом пламени (даже на асбестовой сетке с проволочным каркасом), ни на песчаной бане. Фарфор мало устойчив к действию шелочных вешеств и сильных восстановителей, например электрохимически активных металлов. Для работы при повышенных температурах применяют некоторые специальные сорта фарфора с высоким содержанием АЬОз (массу Пифагора, К-массу, пиродур и др.). Надписи на фарфоровом тигле можно выцарапать железной иглой на наружной поверхности дна. [c.478]

Обычное [абораторное оборудование — штативы и принадлежности к ним (муфты, лапки), штативы для пробирок, держатели для пипеток и бюреток, асбестовые сетки с проволочным каркасом, щипцы, пинцеты, обжимающие устройства дли пробок, зажимы для шлангов, лабораторные ложкн и шпатели, пробки иэ корки или резины, шланги и т. д. — выпускается различного вида в зависимости от назначения и описано в специальной литературе и каталогах. Специальное лабораторное оборудование описано в разд. 46.1.1 и гл. 38 (весы), 47. Детали из чистого железа целесообразно покрывать алюминиевой бронзой или печным лаком. Резьба муфт и зажимов всегда должна быть смазана. При закреплении стеклянных приборов в лапках штатива между металлической лапкой и прибором помещают тщательно подогнанную резиновую или корковую прокладку, [c.481]

Для равномерного распределения тепла при нагревании колб, чашек и т. д. применяют асбестовые сетки, влронки Бабо, воздушные, водяные, масляные, песчаные или металлические бани, нагреваемые газом или с электро-на1гревом также следует упомянуть металлические блоки, чаще всего из алюминия, с гнездом для тигля и отверстием для термометра. [c.484]

Работа 6. Прибор, собранный по рис. 40. Водяная баня. Фарфоровая чашка ( яг80 мм). Асбестовая сетка. Технохимические весы. Разновесы. Растворы формалина—40%, фенолфталеина, HjS04 — 10%, NaOH — 10%, NHa конц. [c.182]

Таиннн, 1%-ный Треножник с асбестовой сеткой Мерный цилиндр на 250 мл [c.151]

Аммиак получают следующим образом. В фарфоровой ступке растирают примерно одинаковые количества хлорида аммония и натронной извести. Полученную смесь переносят в колбу Вюрца, которую через трубку 2 соединяют с тубусной склянкой 1. Содержимое колбы осторожно нагревают через асбестовую сетку на газовой горелке. Выделяющийся в результате реакции аммиак [c.204]

Раствор в стакане разбавляют водой до 150-200 мл, подкисляют концентрированным раствором НС1 (10-15 капель) и прибавляют 10-15 мл 10%-го раствора NH4 I. В другом стакане вместимостью 100 мл готовят раствор осаЛителя (7-8 мл 10%-го раствора Ba lj разбавляют 20 мл воды). Анализируемый раствор и раствор осадителя нагревают почти до кипения на асбестовой сетке над газовой горелкой или на электроплитке с терморегулятором. Снимают стакан и медленно проводят осаждение, приливая по стеклянной палочке отдельными каплями раствор осадителя при постоянном перемешивании раствора 1-2 мл раствора осадителя необходимо сохранить для проверки полноты осаждения. Растворы оставляют стоять, пока жидкость над осадком не станет прозрачной. Затем проверяют на полноту осаждения приставляют к стенке стакана палочку так, чтобы нижний конец ее касался стенки стакана немного выше уровня жидкости, и приливают несколько капель оставшегося осадителя, следя за тем, не будет ли помутнения в прозрачном слое жидкости над осадком. Если помутнения не наблюдается, то осаждение закончено. В противном случае дополнительно по каплям вводят осадитель, продолжая нагревание и все время перемешивая раствор. Затем снова проверяют полноту осаждения. [c.61]

Выполнение работы. В тигелек поместить по 5—ДО капель 0,5 н, раствора нитрата калия и концентрированного раствора щелочи. Добавить 2—3 микрошпателя порошка алюминия или магния. Поставить тигилек иа асбестовую сетку и осторожно нагреть раствор (не кипятить ). В пары над тигельком внести влажную красную лакмусовую йумажку. По ее посинению и по запаху (осторожно ) убедиться в выделении аммиака. Этот опыт может служить реакцией открытия иона N0 в отсутствие ионов N0" и NH [c.152]

Работать под тягой ) Небольшой тигель почти полностью заполняют порошком серы, устанавливают его на асбестовой сетке, медленно нагревают пламенем горелки до полного расплавления серы. Нагревание прекращают, дают тиглю охладиться до образования на поверхности расплава плотной корки. Корку в центре пробивают стеклянной палочкой и выливают неуспевшую затвердеть серу. На стенках тигля остаются кристаллы серы моноклинической модификации. Отмечают внешний вид кристаллов. [c.186]

Выполнение работы. В стакан емкостью 150—200 мл наливают 20 мл дистиллированной воды и растворяют в ней навеску сульфита натрия, необхо,димую для получения 0,1 моль тиосульфата натрия. Навеску порошка серы, взятую с 10%-ным избытком от стехио-метрнческого количества, ьа часовом стекле смачивают несколькими каплями этилового спирта и с помощью стеклянной палочки переносят ее в раствор сульфита натрия. Стакан устанавливают на асбестовую сетку, нагревают раствор небольшим пламенем горелки и кипятят его 10—15 мин, постоянно помешивая стеклянной па.лочкой. [c.190]

Полученную суспензию фильтруют через складчатый фильтр, фильтрат собирают в фар( )оровую чашку. Чашку с фильтратом устанавливают на асбестовую сетку и при нагревании малым пламенем горелки выпаривают раствор при постоянном перемешивании до сиропообразного состояния. При охлаждении на воздухе из раствора выделяются кристаллы. Для ускорения кристаллизации в раствор вносят затравку — кристаллик тиосульфата натрия. [c.190]

В стакане растворяют 9,45 г хлоруксусной кислоты в 20 мл воды, нейтрализуют 5,3 г соды, затем добавляют раствор 7 г нитрита натрия в 12,5 мл воды. Около /д полученного раствора вливают в колбу, снабженную капельной воронкой и соединенную с прямым водяным холодильником. Смесь нагревают на асбестовой сетке до кипения наблюдают выделение СО . К кипящей реакционной смеси постепенно из капельной воронки прибавляют оставшийся раствор с такой скоростью, чтобы реакция не протекала слишком бурно. Образующийся нитрометан отгоняется и собирается в приемнике. Когда отгон станет прозрачным, меняют приемник и собирают еще [c.110]

В круглодонную колбу, снабженную ловушкой Дина — Старкя для отделения воды и обратным холодильником (рис. 71), помещают 6 мл ледяной уксусной кислоты, 6 мл н-бутилового спирта, несколько капель концентрированной серной кислоты. Затем вносят кипелки и нагревают на песчаной бане или асбестовой сетке так, чтобы жидкость достаточно интенсивно поступала в ловушку, но в то же время не захлебывался холодильник. При этом в ловушке [c.142]

В синтезах с галогенарилами магний часто необходимо активировать. С этой целью к магнию, помещенному в сухую колбу, прибавляют несколько кристалликов иода и, встряхнув содержимое колбы рукой, нагревают ее на асбестовой сетке до появления фиолетовых паров. Йод можно добавлять к магнию, покрытому слоем абсолютного эфира, В этом случае нагревания не требуется, необходимо только дождаться обесцвечивания раствора, который несколько мутнеет. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология