Зандмейера реакция

ЗАНДМЕЙЕРА РЕАКЦИЯ, замена диазониевой группы в ароматич солях диазоння на галоген или псевдогалоген в присут солей Си([), напр [c.162]

Гидролитич. Д. амидов к-т сопровождается образованием к-т и NH3, Д. алиф. и циклич. аминов при высокой т-ре в присут. Нз — образованием предельных углеводородов и ЫНз (см. Гидрогенолиз, Гидроочистка), Д. циклоалифатических аминов под действием HNO2 — расширением или сужением цикла (см. Демьянова перегруппировка). Замещение NHi-группы, связанной с аром, кольцом, обычно проводят в 2 стадии превращают амин в соль диазония и затем последнюю — в производные аром, углеводородов (см. Зандмейера реакции, Несмеянова реакция, Шимана реакция). Иногда к Д. относят также р-ции, сопровождающиеся отщеплением замещенных аминогрупп, напр, расщепление четвертичных аммониевых солей по Гофману (см. Гофмана реакции), и др. [c.148]

Получение и применение. Способы получения зависят от типа углеводорода, природы галогена или галогенирующего агента. Нанб. распространенный метод получения Г.у.-галогенирование. При гидро галогеяировании по кратным связям углеводородов легче всего присоединяется HI, затем-НВг, труднее-НС1 и HF. В пром-сти этим способом синтезируют такие важные продукты, как винилхлорид. винилфторид, этилхлорид, метилхлороформ (см. Трихлор-этаны) и др. Подробно см. в ст. Гидрогалогенирование. Метод обмена галогенов в Г.у. применяют преим. для получения фтористых и нодистых соединеиий (см. Финкелъштайна реакция). Ароматич. Г.у. получают заменой аминогруппы, связанной с ядром, на галоген (см. Зандмейера реакция, Гаттермана синтез и Шимана реакция). [c.486]

Замороженные состояния 2/1027 3/859 4/301,411,414, 842, 843,847, 1035 5/350, 446, 871 Замша 2/235 3/1237.1244 Зандмейера реакция 2/315, 17, 73, 75, 90, 202. 347, 534 1/374. 517, 680, 945, 948, 954 3/516, 558 4/1128, [c.607]

Зандмейера реакция 3, 649 5, 473 Зандмейера реакция, реагенты калия цианид — меди(1) цианид меди(1) бромид меди(1) хлорид [c.67]

Гриньяра присоединение [1516] Зандмейера реакция [1519] катализатор [c.412]

В ароматич. ряду для получения галогензамещенных используют замену групп МИз на С1, Вг или I каталитич. разложением соответствующих солей диазония в присут. порошка Си (Гаттермана-Коха реакция) или действием солей Си (Зандмейера реакция), а на F - разложением гидрофторидов диазония (Шимана реакция). Для Г. ароматич. и гетероароматич. соед. используют также р-цию замещения (в т. ч. обмен галогенов), протекающую по механизму присоединения-отщепления с промежут. образованием анионных а-комплексов, напр. [c.489]

Соли диазония ароматич. ряда значительно более устойчивы и разлагаются по гомолитич. и гетеролитич. механизму с заменой диазогруппы на др. фуикц. группу или атом галогена. По гомолитич. механизму осуществляется, напр., разложение солей арилдиазония с образованием бифенила (см. Гомберга-Бахмана-Хея реакция), арилгалогенидов и азобензолов (см. Зандмейера реакция), меркурированных арилпроизводных (см. Несмеянова реакция), жирно-ароматич. соед. (см. Меервейна реакция) и др. По гетеролитич. механизму из солей арилдиазония получают фенолы (при нагр. с HjO), ариловые эфиры (в присут. NaNOj), арилфто-риды (см. Шимана реакция), ариларсоновые к-ты (см. Барта реакция). [c.13]

Используют также р-цию солей диазония с цианидами К или Си (см. Зандмейера реакция), взаимод. ароматич. углеводородов с хлорцианом или тршслорацетонитрилом в присут. AI I3 [c.262]

Т. получают из 3,5-дихлоранилина по Зандмейера реакции, парофазным хлорированием 1,3-дихлорбешола, хлорированием 3,5-дихлорнитроббнзола или 1-бром-3,5-дихлорбензола при 300-400 С. [c.10]

Загуститель I 197 Зандмейера реакция II - 117 Зе о- <арб, с г. Ионообменные смолы II 64 Золоточлорнстоподородная кислота 11 15 [c.669]

Зандмейера реакция — замена диазофулпы в ароматических или гетероциклических соединениях на галоген или другие атомы действием соли меди (I) [c.113]

Зандмейера реакция - замещение диазогруппы на С1, Вг или N-гpyппy в присутствии солей одновалентной меди. [c.427]

ЗАМАСЛИВАТЕЛИ, см. Авиважная обработка. ЗАНДМЕЙЕРА РЕАКЦИИ. 1) Замена диазогруппы в аром, или гетероаром. соед. на галоген действием соли одновалентной меди, напр. [c.205]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.302 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.238 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.205 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.2 , c.390 , c.392 , c.437 , c.447 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.467 ]

Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.736 , c.737 , c.738 ]

Биоорганическая химия ферментативного катализа (1987) -- [ c.237 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.273 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.423 , c.528 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.156 , c.161 , c.164 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.12 , c.13 , c.146 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.416 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.537 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.2 , c.4 , c.222 , c.286 , c.331 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.177 , c.179 , c.180 , c.181 , c.182 , c.189 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.2 , c.525 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.86 , c.91 , c.233 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.77 , c.126 , c.127 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.473 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.37 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.342 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.126 , c.312 , c.321 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.275 , c.277 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.473 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.86 , c.91 , c.233 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.322 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.596 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.156 , c.161 , c.164 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.324 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.467 , c.591 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.169 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.80 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.469 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.411 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.16 , c.17 , c.65 , c.145 , c.147 , c.293 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология