Этилбеизол (из ацетофенона)

Продукты реакции направляют в колонну 2, где отгоняется наиболее летучий пропилен, возвращаемый на эпоксидирование. Затем в колонне 3 в виде дистиллята получают пропиленоксид, а кубовый остаток перегоняют в вакуумной колонне 4, отделяя тяжелый остаток, содержащий катализатор. Часть тяжелого остатка возвращают на эпоксидирование, а остальное сжигают или подают на регенерацию катализатора. Дистиллят колонны состоит главным образом из этилбеизола, метилфенилкарбинола и ацетофенона. [c.430]

Окисление проводят воздухом при давлении 2 ат и температуре 125°. Процесс M02KHO вести при частичном превращении, так как при достижении определенного превращения скорость реакции сильно снижается. Степень превращеия за одип проход достигает около 25—30%. В результате окисления образуется бензойная кислота, что заставляет вести процесс в реакторах с кислотоупорной футеровкой. Реакция экзотермична. Продукты превращения этилбензола на 88% состоят нз ацетофенона и а-фенилэтанола. В сыром продукте окисления содержится 73% этилбеизола, 17% ацето- [c.654]

Аналогично при окислении этилбеизола получаются метил-фенилкарбинол СбНбСН(ОН)СНз и ацетофенон, из изобутана — грег-бутанол, ацетон и метанол. При окислении ж- и л-изопро-пилтолуола кроме целевого гидропероксида третичного строения и соответствующих ему побочных веществ образуются первичный гидропероксид (СНз)2СН—СбН4—СНгООН и продукты его разложения, что снижает селективность. При окислении м-или я-диизопропилбензолов последовательно получаются моно-и дигидропероксиды [c.357]

Ароматические спирты в отличие от алифатических довольно легко восстанавливаются в углеводороды. По этой причине восстановление алкиларилкетонов до соответствующих спиртов следует проводить в возможно более мягких условиях. Так, в одном из окислительных методов получения стирола из этилбеизола гидрирование ацетофенона в а-фенилэтанол проводят в присут- [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология