Гидрирование Гидрогенизация ацетофенона

Наиболее радикальной схемой переработки фенольной смолы и ее смесей с метилстирольной фракцией оказывается деструктивная гидрогенизация на алюмокобальтмолибденовых катализаторах при 350°С и давлении 50 кгс/см [176—179]. При этом смола на 85% может быть переведена в ценные продукты фенол, кумол и этилбензол (образующийся при гидрировании ацетофенона). Такое решение не только позволяет освободиться от побочных продуктов, но. и на 8—10% уменьшает расход сырья. Схема гидрогенизационной переработки фенольной смолы представлена на [c.204]

Гидрирование ацетофенона. Для гидрогенизации ацетофенона используют разные катализаторы никель [93, 182], Ni-кизельгур [264], Ni—Сг [265—267], Ni—Со [268], платину [188, 189], палладий [80], рутений [269—271], родий [270, 272], Си [162, 264, 273], Си—Сг [c.340]

На реакцию гидрогенизации ацетофенона влияет среда, в которой осуществляется гидрирование. Как показано [179, 281], скорость гидрирования ацетофенона на NiR, промотированном платиной, с ростом pH увеличивается, при подкислении раствора уменьшается. То же наблюдается и при гидрировании бензофенона и циклогексанона. На Pt-черни, согласно [171], с ростом pH скорость гидрирования ацетофенона уменьшается. [c.342]

В реакции гидрирования ацетофенона менее чувствителен к каталитическим ядам, чем в реакции гидрогенизации циклогексена [183]. [c.323]

При повышении давления от 20 до 80 ат (температура гидрогенизации 300 °С) ускорялся распад сложного фенола [реакция (17)] и гидрирование получающегося при этом а-метилстирола до кумола [реакция (18)]. Это понятно, поскольку превращение а-метилстирола сдвигает равновесную реакцию распада сложного фенола. Находящиеся в смеси со сложным фенолом ацетофенон и димеры а-м тилстирола не оказывали влияния на распад. [c.144]

Ацетофенон, являясь простейшим жирно-ароматическим кетоном, в реакции гидрогенизации ведет себя не только как ароматический кетон, но и проявляет свойства, характерные для алифатических кетонов, — способен к энолизации. В зависимости от условий проведения реакции гидрирования ацетофенона он превраш ается в разные продукты. Так, на Pt-черни при комнатной температуре и обычном давлении ацетофенон в зависимости от растворителя (среды) дает различные продукты превращения в нейтральной среде (диоксан) образуется метилфенилкарбинол, в кислой (уксусная кислота) — этилбензол, а-цик-логексилэтанол и этилциклогексан [188], на Pt-черни (по Адамсу) в спиртовом растворе НС1 — этилциклогексан. [c.341]

На палладии в изопропиловом спирте при комнатной температуре и обычном давлении ацетофенон количественно превращается в этилбензол при 60° гидрирование идет в 5 раз медленнее на палладии, чем на рутении. Активность катализаторов в реакции гидрогенолиза, сопровождающего гидрогенизацию ацетофенона, уменьшается в ряду Pd>Rh>Ru. [c.343]

На превращении фенола при гидрогенизации оказывали влияния находящиеся с ним в смеси некоторые органические соединения и водяной пар. Как видно из данных табл. 2.1, реакции восстановления и гидрирования фенола (в виде 20 мол.%-ного раствора в кумоле) при 350 °С и 50 ат, над алюмокобальтмолибденовый катализатором тормозились более чем в два раза в присутствии а-метилстирола (применяли раствор 20 мол.% фенола, 20 мол.% а-метилстирола, остальное — кумол) и продуктов его димеризации и примерно в 15 раз в присутствии ацето-фенона (20 мол.% фенола, 20 мол.% ацетофенона и 60 мол.% кумола) и продуктов его конденсации. Одновременно в присут ствии ацетофенона (при 350 °С) в два раза уменьшалась относительная скорость реакций конденсации фенола. [c.102]

Значения констант скоростей реакции гидрирования 4-замещен-ных ацетофенонов [283] дают возможность проследить, как влияет химическое строение ацетофенонов на скорость их гидрогенизации. Оказалось, что по возрастанию константы скорости псевдонулевого порядка заместители располагаются в ряд [c.345]

Активность приготовленных катализаторов определялась в реакции жидкофазной гидрогенизации ацетона, метилэтилкетон а, диэтилкетона,, циклогексаяона и ацетофенона. Кетоны тщательно очищались, их физико-химические константы соответствовали справочным данньим. Количество вводимого в реакцию карбонильного соединения обычно соответ-ствавало поглощению 50 мл Нг (и. т. д.), в отдельных случаях для ацетона 150 мл На при гидрировании ацетофенона 200 мл На. Растворителями являлись вода, 0,1 и. водный раствор КОН и 96%-ный этанол. Опыты проводились в установке для жидкофазной гидрогенизации с одновременным измерением скорости реакции и потенциала катализатора при 20° [8]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология