Спирты ароматические

Спирты ароматические Спирты ненасыщенные Фенолы [c.17]

Изменения эффективности каталитических процессов, осуществляемых при искусственно создаваемом нестационарном состоянии катализатора, можно, по-видимому, ожидать всегда, если эти процессы протекают по раздельному механизму. В частности, по такому пути протекают такие окислительно-восстановительные реакции, как полное окисление водорода, СО, углеводородов и многих других органических веществ при повышенных температурах, а также парциальное окисление олефинов, спиртов, ароматических соединений. Осуществляя каким-либо образом взаимодействие окислителя с восстановленным катализатором й затем — взаимодействие исходного вещества (в присутствии окислителя или без него) с вводимым в зону реакции окисленным катализатором, можно часто увеличить активность и (или) избирательность за счет того, что в нестационарном режиме катализатор может поддерживаться в состоянии, оптимальном по энергии связи кислорода с поверхностью. Примером этого, кроме уже названных процессов, может служить окисление нафталина во фталевый ангидрид на ванадиевом катализаторе [30]. Для этого процесса активность катализатора становится тем большей, чем больше степень окисленности 0, а избирательность процесса практически не зависит от величины 0 нри [c.40]

Так как эффективность процесса определяется прежде всего состоянием катализатора, то можно легко представить ситуацию при которой это состояние в нестационарном режиме обеспечивает большую активность и, что особенно важно, селективность катализатора. Очевидно, в искусственно создаваемом нестационарном режиме можно добиться состава катализатора, в принципе невозможного при неизменных условиях в газовой фазе. Это хорошо видно на примере раздельного механизма окислительновосстановительных реакпий, когда при повышенных температурах протекают полное окисление водорода, окиси углерода, углеводородов и многих других органических веш,еств, а также парциальное окисление олефинов, спиртов, ароматических соединений. Осуществляя раздельно взаимодействие кислорода с восстановленным катализатором, выведенным каким-либо образом из-зоны реакции, и затем взаимодействие реагирующего компонента с вводимым в зону реакции окисленным катализатором, можно значительно увеличить активность и избирательность процесса за счет того, что в таком нестационарном режиме катализатор может поддерживаться в состоянии, оптимальном по энергии связи кислорода с поверхностью. [c.17]

Спирты ароматического ряда [c.37]

На рис. 21-14 представлены структурные формулы некоторых производных бензола. Фенол обладает слабой кислотностью в отличие от спиртов, ароматическим аналогом которых его можно считать. Способность фенола и его производных отщеплять гидроксильный протон обусловлена тем, что в результате электроны атома кислорода принимают некоторое участие в делокализации. Связь бензольного кольца с атомом кислорода приобретает частично двоесвязный характер, а водород, частично лишенный связывающей электронной пары, легко диссоциирует. Однако кислотность фенолов обьино ниже, чем у карбоновых кислот. [c.305]

Плотность полимера 1,19 г/см . Молекулярная масса зависит от метода и условий полимеризации и колеблется в пределах 35 000—85 000. Растворяется в сложных эфирах, спиртах, ароматических углеводородах и др. Вследствие низкой термостойкости применяется в сравнительно небольших количествах для изготовления лаков, клеев, искусственной кожи и т. п. Большее значение имеют сополимеры винилацетата с хлористым винилом и эфирами акриловой кислоты. Большие количества поливинилацетата перерабатываются в поливиниловый спирт. [c.471]

Этот метод синтеза имеет ограниченное значение, но недавно он был применен для получения вторичных и третичных спиртов ароматических углеводородов. Для осуществления перегруппировки более эффективным реагентом, чем алкиллитий, является, по-видимому, амид калия [39]. Выходы получают разные — от плохих до хороших. [c.279]

Недостатком его как эластификатора является то,-что он испаряется из эпоксидных покрытий в процессе их эксплуатации, и они становятся хрупкими. Кроме того, дибутилфталат обладает сравнительно высокой растворимостью в воде, что приводит к вымыванию его из тех покрытий, которые подвергаются ее воздействию, Дибутилфталат растворим во. многих органических растворителях— ацетоне, спирте, ароматических, хлорированных углеводородах, поэтому он вымывается и из эпоксидных покрытий, эксплуатируемых в условиях контакта [c.53]

Однако не всегда удается разработать состав фильтрующего патрона для улавливания нескольких веществ или даже одного вещества в присутствии другого, если они близки по своим физико-химическим свойствам. Поэтому в нашей стране и за рубежом имеются индикаторные трубки, позволяющие определять сумму близких по химическим свойствам веществ (алифатические спирты, ароматические углеводороды, галогены и др.). [c.133]

АКАРИЦИДЫ — общее название химических веществ, применяющихся для борьбы с сельскохозяйственными вредителями — клещами, В качестве А, применяют серу и ее соединения, спирты ароматического ряда, сложные эфиры карбоновых и сульфокислот, фосфор-органические соединения, ДДТ, гексахлоран и др. [c.12]

Предельные и хлорированные углеводороды Спирты, ароматические углеводороды, диметилформамид [c.291]

Несчастный случай может быть признан не связанным с производством, если в результате расследования установлено, что он произошел при изготовлении пострадавшим в личных целях без разрешения администрации каких-либо предметов или самовольном использовании в личных целях транспортных средств, механизмов, оборудования, инструмента, принадлежащих предприятию при спортивных играх на территории предприятия при хищении материалов, инструментов или других предметов и материальных ценностей в результате опьянения, если оно явилось следствием употребления работником алкоголя или применяемых в производственных процессах технических спиртов, ароматических, наркотических и других подобных веществ. [c.280]

Для приготовления конфетной массы из емкости 15 насосом 16 перекачивают в темперирующую машину 18 определенную порцию помадной массы. При ее непрерывном перемешивании при помощи дозаторов 17 дозируют рецептурные добавления. Вначале замеса добавляют припасы и красители, а в конце вымешивания — кислоту, вино, спирт, ароматические эссенции. Конфетную массу вымешивают до равномерного распределения всех компонентов и доводят до жидкой текучей консистенции, после чего направляют на формование. [c.135]

Гетероциклические спирты ароматического характера. -. [c.275]

Большую группу инсектицидов составляют фосфорорганические соединения — хлорофос, дихлофос, карбофос. Эти препараты хорошо растворимы в спиртах, ароматических углеводородах. Выпускается несколько товарных форм этих препаратов. Однако применение высокотоксичных хлорорганических и фосфорорганических инсектицидов в музейной практике следует ограничивать. [c.67]

Оксиэтилированные жирные кислоты (ОЖК) Хорошо растворимы в воде, спирте, ароматических углеводородах 3,9 При 50 С 1050 При 80 °С 50 30—42 [c.309]

Бензиловый спирт также вступает в реакцию с образованием толуола и 2-фенилэтанола первый является продуктом гидрогенолиза, второй гомологизации 1 [25]. За иещение одного из атомов водорода в метиленовой группе бензилового спирта ароматической группой промотирует реакцию гидрогенолиза так бензгидрол дает количественный выход дифенилметана. Превращение метанола и бензилового спирта в высшие спирты, члены того же гомологического ряда, конечно, не может проходить через олефиновые промежуточные соединения, поэтому эти реакции особенно важны при рассмотрении механизма реакции. [c.297]

Это кристаллический полимер со степенью кристалличности 40—45%, темп. пл. кристаллитов 155—160°С, темп, стекл. аморфной фазы от —45 до —50 °С. Фторопласт-42 растворим в кетонах, особенно в ацетоне при 20 °С, в сложных эфирах и диметилформамиде — при 50 С нерастворим в спиртах, ароматических и хлорированных углеводородах. [c.167]

Ие растворяется в ацетоне, спиртах, ароматических углеводородах, галогенпроизводных углеводородов. Растворяется в горячем диоксане Стоек [c.397]

Напишите структурные формулы соединений состава СаН(,0 7HJO СгНвО С4Н10О aHi (OH)j. Дайте им названия. Какие из них принадлежат к предельным спиртам, ароматическим спиртам и фенолам [c.89]

УРУШИБАРЫ ГИДРИРОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРЫ. Обзоры [1—3]. Эти катализаторы были разработаны главным образом Урушибарой. Их получают осаждением металла-катализатора (никеля, кобальта или железа) из водного раствора его соли (обычно хлорида) цинковой пылью или гранулированным алюминием, Осажденный металл затем обрабатывают щелочью илн кислотой (обычно гидроокисью натрия или уксусной кислотой), у, г. к, сравнимы с катализаторами Ренея, Их можно использовать для гидрирования алкинов и алкеиов до алканов, карбонильных соединений до спиртов, ароматических нитросоедииений до аминов, а также в качестве катализаторов дегидрогенизации. Так, например, стигмастерии дегидрируется до соответствующего Д -З-кетона, причем акцептором водорода служит циклогексанон. Кроме того. У, г. х. применялись для осуществления восстановительной десульфуризации. [c.586]

По внешнему виду лаки представляют собой вязкие липкие прозрачные бесцветные или слегка желтоватые растворы, образующие после высыхания пленку, Их можно разбавлять сложными эфирами, кетонами, спиртами, ароматическими углеводородами, диметилформамидом. [c.234]

Гидрирование альдегидов и спиртов ароматического ряда смесью окиси углерода с водородом на кобальте дает соответствующие углеводороды, т. е. в этом случае гидрирование не прекращается после образования спиртов [102]. [c.13]

В водных растворах они реагируют с карбоновыми кислотами, оксикислотами, ароматическимшкислотами, многоатомными спиртами, ароматическими аминами, 3-дикетонами и другими соединениями, содер- [c.302]

ДПМ-дипивалоилметан-2,2,6,6-тетраметил гептан-3,б дио-ном . Использование комплексов европия объясняется очень коротким временем релаксации ионов редкоземельных элементов. Поэтому комплексообразование с этим элементом приводит к незначительному уширению резонансных линий, в то время как парамагнитные сдвиги их оказываются существенными. Координируясь с неподеленной парой электронов функциональной группы, это соединение европия индуцирует большие парамагнитные сдвиги. Так, например, в спектре бензилового спирта ароматические протоны обусловливают широкий синглет, при добавлении Ей (ДПМ)з спектр легко интерпретируется по правилам 1-го порядка (рис. 2.9). [c.88]

Алифатич. первичные H. восстанавливаются амальгамой Na и др. восстановителями в щелочной среде через диазо-соед. до спиртов, ароматические-до диазониевых катионов (ArN,) . При восстановлении вторичных Н. LiAlH4 или Zn в кислой среде образуются несимметричные шдразиил или в результате разрыва связи N—N соответствунмцне амины и NH3. [c.255]

Дальнейшее усовершенстювание этого метода заключается в непосредственном взаимодействии альдегидов [939, 940] или кетонов [941] с малононитрилом под действием алкоголята натрия при нагревании реагентов в спирте. Ароматические альдегиды, в том числе ге- [c.100]

По хроматограммам, полученным с использованием вычитания и без него, можно судить о том, какие хроматографические пики обусловлены спиртами по разности этих хроматограмм можно определить ко личество каждого компонента в смеси. В одной типичной установке для вычитания спиртов применялась петля диаметром около 16 см, содержащая 1 вес. ч. поропп<а борной кислоты и 20 вес. ч. насадки с жидкой фазой карбовакс 20 М, используемой для хроматографического анализа спиртов. Ароматические соединения с гидроксильными группами (фенолы) не вычитаются петлей с борной кислотой, но, как правило, их хроматографические пики под действием такой петли расширяются и задерживаются, но обычно не более чем в два раза. Метод, подобный только что описанному, применяли Регнир и Хуанг [65]. Если поместить петлю для вычитания после газохроматографической колонки, то колонка не будет загрязняться реагентом вычитания или продуктами реакции вычитания, выходящими из петли. [c.54]

В качестве агликона в построении молекул гликозидов могу принимать участие остатки спиртов, ароматических соединений стероидов и т. д. Многие из гликозидов имеют горький вкус I специфический запах, с чем и связана их роль в пищевой про мышлепности, некоторые из них обладают токсическим действи ем, об этом следует помнить. [c.46]

При добавлении Еи(с1рт)з в количестве 0,39 моля на каждый моль спирта ароматические протоны дают три раздельных сигнала . Кроме того, сигнал протона, расположенного в пара-положении к группе СНгОН, наблюдается в виде триплета. Появление триплета согласуется с закономерностями спектров первого порядка при заметном взаимодействии только с жега-протонами. Важно также отметить, что величина смещения сигналов ароматических протонов под действием сдвигающего реагента изменяется в следующей последовательности орто > мета > пара. Это согласуется с уравнением Мак-Коннела—Робертсона, которое применяется для объяснения сдвигов сигналов протонов большинства органических соединений [c.519]

Лаки на основе растворимых фторсодержащих полимеров, пригодные для получения высокоэффективных защитных покрытий, изготовляют из фторопласта-42Л, 32Л, 23, 26 и 4Н. Для получения лаков применяют смесь активных растворителей (кетонов и сложных эфиров) с нерастворителямс (спиртами, ароматическими углеводородами). Последниие вводят в количестве, не препятствующем достаточной когезии между высохшими [c.209]

Органическая химия (1968) -- [ c.284 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.171 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.514 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.107 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.171 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.242 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.399 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.457 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.429 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.296 , c.301 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.80 , c.81 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.360 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.542 , c.543 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.320 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.642 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.287 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.239 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.164 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.217 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.154 , c.169 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.274 , c.275 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.274 , c.275 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.240 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.239 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.345 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.156 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.147 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.642 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.112 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.354 , c.379 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.389 , c.400 , c.403 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.154 , c.169 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.163 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.152 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.230 , c.239 , c.240 , c.244 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.524 , c.535 , c.563 , c.564 ]

Пестициды (1987) -- [ c.108 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.122 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.135 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.374 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.250 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология