Пиридо(2,1-а)изоиндолы

Аннелирование пиридинового цикла с ядром изоиндола при образовании конденсированной системы с узловым атомом азота возможно только в системе пиридо(2,1-а)изоиндола (2.417). Все существующие методы синтеза производных этой системы можно разделить на пять типов. [c.158]

Ди-(пиридил-4)изоиидол [214]. 1,33 г (0,01 моля) фталимидина растворили в 9,0 г (0,114 моли) пиридина и медленно прибавили 4,6 мл (0,04 моля) хлористого бензоила. Реакционную смесь выдержали 2 ч при температуре 100 С и после охлаждения отфильтровали темно-красные кристаллы дигидрохлорида. При помощи аммиака соль переводили в свободное основание 1,3-ди-(пиридил-4)изоиндол. Выход 1,7 г <62 %), т. разл, 328—330 °С (из спирта). [c.20]

Если термолиз (2.443) проводить в циклогексилизонитриле, то наряду с небольшим количеством тетрафторбората 6-циклогексилимино-пиридо(2,1-а)изоиндолия получается 1 2 аддукт тетрафторбората [c.162]

При действии насыщенного раствора соды на четвертичные соли (2.435) образуются основания — пиридо(2,1-а)изоиндолы (2.489) — по большей части малоустойчивые соединения. Например, соединение (2.489, = Ме) разлагается уже при температуре выше 40 °С и быстро чернеет на свету, а пиридоизоиндол с К = изо-Рг выде- [c.168]

Бромид пиридо(2,1-а)изоиндолия и его 9-бромпроизводное при нагревании с ароматическими альдегидами образует соединения типа (2.497) с выходами 72—90 % [10]. Для продукта конденсации (2.431) с п-толуиловым альдегидом (соединение (2.497)) при помощи спектров ПМР идентифицированы геометрические изомеры. Вместо альдегидов [c.169]

Справочник химика 21