Присоединение по атому азота

Эти два вопроса тесно связаны между собой. На первый взгляд ответ кажется сравнительно простым. Действительно, допустим, что переходное состояние, возникающее в результате присоединения электрофила к углеродному атому гетероцикла, сходно с промежуточным соединением катионного типа. Если бы это было так, то в продукте присоединения электрофила по углеродному атому положительный заряд был бы стабилизирован делокализацией, тогда как в продукте присоединения по атому азота он должен быть полностью сосредоточен на азоте. Следовательно, катион (2) Должен оказаться значительно менее устойчивым, чем катион (1), а энергия его образования должна быть выше энергии образования переходной состояния (1). В результате же атаки иодистого метила или уксусного ангидрида по углеродному атому скорость [c.207]

Присоединение по атому азота [c.167]

Реакции присоединения по атому азота [c.318]

Увеличение -характера неподеленной пары электронов атома азота в азиридинах по сравнению с другими аминами проявляется в ряде свойств. Азиридин менее основен, чем вторичные алифатические амины (р/Са = 7,98), и неподеленная пара менее активно, по сравнению с другими аминами, участвует во взаимодействии с сопряженными заместителями, такими, как фенил, присоединенный по атому азота (обзор см. [9]). [c.57]

У некоторых людей ацетилирование протекает медленно, их называют медленными ацетиляторами , а у других - быстрых ацети-ляторов в несколько раз быстрее. Полиморфизм ацетилирования наблюдается для ксенобиотиков, молекула которых трансформируется при присоединении по атому азота ацетильной группы [c.413]

Альтернативный способ осуществления превращений по боковой цепи связан с предварительным электрофильным присоединением по атому азота, в результате чего кислотность протонов боковой цепи дополнительно повышается и депротонирование такого аддукга приводит либо к енаминам, либо к ена-мидам, проявляющим свойства нуклеофилов. [c.63]

Оксазолы легко вступают в реакции циклоприсоединения по положениям 2 и 5 аналогично фуранам (разд. 15.8), тиазолы реагируют с алкинами подобным же образом (например, см. разд. 14.111.7), однако существует только один пример такого циклоприсоединения в химии имидазола. Тиазол и имидазол реагируют с высокоэлектрофильными алкинами через первоначальное электрофильное присоединение по атому азота с последующей внутримолекулярной нуклеофильной циклизацией [93]. [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология