аминов, оксимов, нитрилов и других

Кроме того, ацилирование используется в некоторых синтезах для временной защиты высоко реакционноспособных групп ЫНа, ОН, 5Н путем превращения содержащих эти группы веществ в менее активные ацильные производные. После проведения стадий синтеза, на которых необходима такая защита, ацильные производные гидролизуют, снова превращая их в соответствующие амино-, окси- и другие соединения. Так, при получении га-нитро- [c.277]

В настоящей работе более подробно исследовали обменные реакции с тяжелой водой или тяжелым спиртом толуола, метил-, нитро-, амино-, ОКСИ-, толуолов и некоторых других производных этого типа. [c.149]

Промежуточные продукты, которые применяются для изготовления искусственных органических красителей, принадлежат большей частью к ароматическому ряду. В них, кроме метильных групп, наиболее часто встречаются в качестве заместителей прежде всего галоиды (особенно хлор), нитро-, амино-, окси-, алкокси-, сульфо- и карбоксильные группы, а также альдегидные и кетонные группы, причем последние могут быть в хиноидной форме. Все эти и многие другие реже применяемые заместители могут быть введены в молекулу поодиночке или в сочетании с несколькими другими. Замещения могут происходить в различной последовательности и самым различным образом, так что возможности здесь безграничны. На практике обычно применяются аналогичные процессы, так что химик, знающий основные положения этих процессов и овладевший методами, может сразу определить, как проще всего получить требуемое соединение. Всегда надо учитывать, что почти во всех случаях используются стехиометрические количества химика-лиев и что лишь в редких случаях оказывается необходимым применять количества, большие или меньшие, чем те, которые соответствуют химическому уравнению. Для достижения надлежащего перемешивания во время реакции часто приходится использовать растворители. Следует также отметить, что интенсивное перемешивание часто является необходимым, чтобы реакция прошла удовлетворительно. Часто решающую роль играет соблюдение определенной температуры реакции во избежание образования изомеров, нежелательных в данно М случае. [c.12]

Присутствие второй функциональной группы в молекуле вообще вызывает различие в полярности, достаточное для того, чтобы можно было пользоваться при разделении соединений перегонкой с водяным паром. Следовательно, этим способом можно отделять одноатомные спирты от двухатомных или многоатомных. Подобным же образом можно отделять простые кислоты, амины и многие другие летучие соединения от соответствующих соединений с двумя и большим числом функциональных групп. При этом одна или несколько добавочных групп не должны быть обязательно такими же, как и первая. Амино-, окси-, нитро- и кетокислоты, кетоспирты и цианокетоны редко бывают летучими с водяным паром. Действительно, как общее правило, присутствие в молекуле двух или большего числа функциональных (полярных) групп делает соединение нелетучим. Летучие соединения класса Р1 всегда можно этим путем отделить от любого соединения класса Рг. Из табл. 94 видно, какие типы соединений являются летучими с водяным паром и какие нелетучи. Уксусная и щавелевая кислоты, этиловый спирт и этиленгликоль, бензойная и фталевая кислоты представляют собой смеси, на которых подтверждается это положение. В каждой паре лишь первое из названных соединений удаляется перегонкой с водяным паром, в то время как второе при этом остается. [c.280]

Ацетиламинопиридин в противоположность аналогам в ряду бензола не поддается нитрованию [161. 2-Амино-5-нитропиридин можно получить также некоторыми другими, пе имеющими препаративного значения методами из 2-окси-5-нитропиридина и Ы-метил-5-нитро-2-пиридона. [c.422]

Осаждение серебра фениларсоновой кислотой и ее производными. В качестве осадителей для серебра и катионов многих других металлов были испытаны фениларсоновая кислота, п-окси-, п-амино-, о-нитро-, л -нитро-, п-нитро-, п-окси-л -нитрофениларсоновые кислоты, диметилфенил-арсоновые кислоты, трихлорфениларсоновые кислоты, а также 1,2-, 1,3- и 1,4-фенилендиарсоновые кислоты [1263, 1328—1330]. Катионы различных металлов осаждаются при неодинаковых значениях pH, что может быть использовано для отделения сереб- [c.147]

Замещенные Б. к. синтезируют 1) введением заместителя в молекулу Б. к. ( и-нитро- и ж-сульфобен-зойные к-ты) 2) окислением замещенных толуолов (о- и га-и.эомеры нитро-,сульфо- и хлорбензойпых к-т) 3) превращением имеющегося заместителя (л-амино-м ж-хлорбензойные к-ты) 4) введением карбоксильной группы в окси- и другие соединения. В табл. приведены свойства нек-рых производных Б. к. [c.205]

Момент группы имеет следующий смысл. В нитрометане, например, полный момент, отнесенный к нитрогруппе, является суммой моментов связей углерод-азот и азот-кислород. Определить значения индивидуальны.х моментов связей нельзя, а если бы даже это и удалось сделать, то никакой пользы от этого не было бы. Поэтому мы рассмотрим их вместе и назовем их сумму моментом нитрогруппы. Групповые моменты других многоатомных заместителей определяют совершенно аналогичным образом. Очевидно, что с групповы ии моментами можно обращаться совершенно так же, как и с моментами связей, характерными для одноатомных заместителей, предполагая, что они расположены по линии, соединяющей заместитель с остатком молекулы. Если это условие выполнено, как, например, для нитро-, циано-, метильной и ряда других групп (включая, конечно, все одноатомные группы), то соответствующую группу называют регулярной (мом ент по оси) если же это условие не выполнено, как для окси-, амино- и многих других групп, то группу называют нерегулярной (момент не по оси). Рассмотрение нерегулярных групп довольно трудно, так как [c.182]

К ним относятся ненасыщенные группы—нитро- (—N0 ), нитрозо-(—N0), карбонильная (>С=0), азо- (—), этиленовая (—СН=СН—) и некоторые другие. Введение хромоф оров в молекулу бесцветного соединения придает ему цвет. При этом образуется хромоген, который еще не является красителем, так как обладает малоинтенсивной окраской и не имеет сродства к волокнам. Для усиления окраски и появления способности окрашивать волокна, т. е. для превращения хром оГена в краситель, в его молекулу необходимо ввести ауксохромные группы или ауксохромы ( цветоусилители , по-гречески ауксо — помогаю, увеличиваю), к числу которых относятся амино-, окси- и меркаптогруппы. [c.22]

С кислотами X. образуют оксониевые соединения, из к-рых они могут быть регенерированы при разбавлении водой. X. расщепляются щелочами в мягких условиях при этом образуются о-окси-р-дикетоны, в жестких — идет дальнейшая деструкция р-дикетонов. При обработке X. NN3 или первичными аминами образуются азотистые производные дикетонов. Бензольное кольцо X. менее склонно к реакциям электрофильного замещения, чем бензол. 2,3-Диметилхромон нитруется и сульфируется в положение 6. X., содержащпе оксигруппы, замещаются так же легко, как фенолы. X. образуют комплексы с солями тяжелых металлов. В отличие от других алкил-Х., 2-метил-Х. с ароматич. альдегидами образует стирилхромоны [c.381]

Прочные черные тона получаются при применении в качестве азосоставляющей 3-амино-4-(2 -)нафталиназо-2-нафтола и сочетания с 4-нитро-1-амино-2,5-диметоксибензолом. Другими примерами являются (П) 2 ди- или триарилметаны, содержащие одну или больше оксигрупп и свободное для сочетания положение 2-окси-2 -арил -нафтазимиды окси-бенз-(а)-акридины ОН [c.796]

Хлористое о.лово является хорошо известным восстановителем для ароматических нитросоединений. После окисления оно регенерируется на катоде. Для промотирования процесса восстановления добавляли также многие другие вещества. О применении никелевой проволоки в качестве катода в соляной кислоте для восстановления нитробензола в анилин упоминалось ранее [58]. Возможно, что это восстановление успехом своим обязано катализу. Выход М, Л"-Диметилбензиламина при восстановлении V, А -диметилбензамида на свинцовом катоде в серной кислоте сильно возрастает при добавлении к католиту небольших количеств окисей мышьяка или сурьмы [59]. Примером применения органического соединения как промотора может служить восстановление 2-нитро-я-цимола в крепкой серной кислоте до 2-амино-5-окси-я-цимола на катоде из монель-метайла [60]. Присутствие ароматических или смешанных кетонов, например бензофенона или ацетофенона, приводит к повышению выхода. [c.23]

Вообще сочетание легче протекает с фенолами, чем с аминами, к значительно легче с соединениями нафталинового ряда, чем с соединениями бензольного ряда. Бета-соединения ведут себя подобно фенолам бензольного ряда. Отрицательные заместители (галоиды, нитро-, сульфо-, карбоксильная, карбонильная группы и т. д.) ускоряют сочетание, если они находятся в диазосоединении, и замедляют его, если находятся в азосоставляющей положительные заместители оказывают обратное влияние. Вторая окси- или аминогруппа в азосоставляющей сильно благоприятствует сочетанию, если находится в лгега-положении к первой, а в случае производных нафталина, также если она находится в другом ядре. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология