Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидрокси- и амино-1,3-азолы

    Электрофильное введение функциональных групп (например, нитро- или сульфогрупп) в ядро для рассматриваемых соединений не характерно. Однако электрофильное замещение происходит в арильных заместителях. Галогенирование также протекает с трудом, но 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы образуют с галогенами комплексы [146]. Для гидрокси-, меркапто- и амино-1,3,4-оксади-азолов известен ряд реакций алкилирования и ацилирования по атому азота гетероцикла (см., например, схемы 175, 176) и по потенциально таутомерной функциональной группе (схема 177) [147]. [c.524]



Смотреть страницы где упоминается термин Гидрокси- и амино-1,3-азолы: [c.522]    [c.156]    [c.163]   
Смотреть главы в:

Химия гетероциклических соединений -> Гидрокси- и амино-1,3-азолы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азолы

Гидроксам вая

Гидрокси

Гидроксил

Гидроксо

амино гидрокси-



© 2024 chem21.info Реклама на сайте