амино гидрокси-

Нуклеофильные реакции могут приводить к расщеплению цикла [6в, 140] (схемы 160, 161). Однако известны многие примеры нуклеофильного замещения в положениях 3 и 5. Например, атом хлора замещается амино-, гидрокси- и алкоксигруппами [138]. Относительно большая чувствительность к нуклеофильному замещению положения 5 по сравнению с положением 3 проявляется в большей легкости замещения 5-трихлорметильной группы на гидроксигруппу [135]. Обнаружена относительная легкость обмена водорода в кольце оксадиазолов и в метильных заместителях [138]. Изотопный обмен водорода в метильной группе 5-метил- [c.520]

Каталитическое действие кислоты тем более необходимо, чем менее нуклеофилен реагент. Поэтому сильноосновные азотистые соединения (аммиак, амины, гидроксил амин, гидразин и т. п.) легко реагируют с альдегидами и кетонами в нейтральной или даже слабощелочной среде. Спирты же и очень слабые азотистые основания, например 2,4-динитрофенилгидразин, часто требуют добавления сильных кислот. [c.371]

Известно, что модифицирующие добавки с активными функциональными группами (эпокси-, амино-, гидрокси) взаимодействуют с реакционноспособными кислородсодержащими группами каучуков, образую- [c.92]

Для подавления, побочных, реакций вводят соединення азота (амины, гидроксил-амин). Для подавления переалкилирования используют растворитель. [c.114]

Комплекс с этилендиамином малоактивен. Особенно сильно падает активность при введении в амин гидроксила активность этаноламинового [c.217]

Даже такие группы, как амино, гидроксил, енолят-ион, которые обычно ИР затрагиваются ни в нуклеофильных замещениях, ни в нуклеофильных отщеплениях, легко удаляются при 3-отп еплении. Эти реакции представляют собой процессы, обратные присоединениям по Михаэлю к а, Р-ненасы-щенным системам (стр, 295). [c.400]

Способные к сочетанию (копуляции) компоненты могут быть классифицированы по их ауксохромным группам на амино-гидрокси-, амино-гидроксисоединения и т. п. Вещества, не содержащие этих групп, не способны к сочетанию (по крайней мере обычным, нормальным путем), а также и те соединения, в которых водородный атом ауксохромной группы (NH2 или ОН) замещен на кислотный радикал (например, ацетанилид, фенил-бензоат). [c.269]

В литературе вопрос о механизме адсорбции анионов на фильтровальной бумаге и целлюлозе освеш,ен в связи с процессами крашения Однако природа связи анионов с волокнами целлюлозы до сих пор остается пе выясненной. Адсорбция некоторых анионных красителей объяснялась иногда образованием водородных связей между гидроксильными группами целлюлозы и такими группами, как амине-, гидрокси-и этокси-группы красителей. При этом в качестве обоснования предположения об образовании водородной связи приводится величина теплоты адсорбции анионов (5 ккал./мол.), которая является величиной одного порядка с теплотой образования водородной связи [c.365]

Определите электроотрицательность фенил-, амино-, гидроксил- и нитрогрупп, исходя из следующих различий в химических сдвигах, которые были получены при частоте 30 Мгц. [c.23]

Это положение находится в противоречии с тем, что в алифатических галоидопроизводных наиболее важным требованием является разрыв связи углерод — галоид. Исследована кинетика реакции 1-фтор-2,4-динитробензола с различными нуклеофильными реагентами, содержащими амино-, гидроксил- и сульфгидрильные группы, и установлено, что в этом случае происходит простой бимолекулярный обмен. [c.113]

Галогены также легко замещаются при действии таких реагентов, как алкоголят-ионы, цианид-ионы, амины, гидроксил- и гидросульфид-ионы. Реакция 3-бромпиридина с натриевым производным ацетофенона и амидом натрия в жидком аммиаке интересна в двух аспектах как пример у-реакции по Р-положению и как пример реакции, механизм которой, как предполагают, включает образование дегидропиридина аналогично дегидро-бензолу, образующемуся при некоторых у-реакциях производных бензола [c.512]

Хромофорами здесь являются азогруппы, ауксохромами — амино-, гидрокси- и сульфогруппы. Этот азокраситель может быть получен азосочетанием Аш-кислоты (см. 129) с диазотированным анилином и п-нитроанилином. [c.301]

Спектроскопические исследования показывают, что кислород имеет тенденцию к образованию многочисленных комплексов с молекулами углеводородов, спиртов, карбонильных соединений, аминов и эфиров. Так, диметиланилин в присутствии кислорода обратимо желтеет. Может быть поэтому кислород так легко растворим во многих органических растворителях, и часто переливания жидких веществ на воздухе бывает достаточно для полного насыщения их кислородом. В некоторых случаях неплохим окислителем органических соединений, например аминов, гидроксил-аминов, меркаптанов, может служить вода, насыщенная кислородом. [c.31]

При взаимодействии блокированных изоцианатов при тем- пературе 290° С с соединениями, содержащими не менее двух амино-гидроксил- или карбоксильных групп, могут быть получены полимеры, пригодные для изготовления волокон и пленок [c.108]

Красители получают многообразными методами из полупродуктов, представляющих производные (нитро-, амино-, гидрокси-, хлор- и др.) ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола, нафталина, антрацена и др., получаемых из каменноугольной смолы (образуется при сухой перегонке каменного угля) и из нефти (при разгонке ее или при химической переработке). См. стр. 200 и 283. [c.251]

Арилдиазониевые соли легко распадаются с отщеплением азота при облучении в длинноволновой полосе поглощения этих соединений. У монозамещенных ароматических солей диазония эта полоса находится между 260 и 440 нм. Ее положение сильно зависит от заместителей. Особенно сильный батохромный сдвиг вызывают амино-, гидрокси- и 0 -группы в пара- и еще резче в орто-положениях, так как в этом случае появляется полоса перехода с переносом заряда (А->В). Для солей диазония с такими заместителями уже в основном состоянии характерно сильное сопряжение. Поэтому о- и и-гидроксиарилдиазониевые соли в нейтральной среде отщепляют в значительной мере элементы кислоты и переходят в хиноидную форму В, которую называют хинондиазидной [c.178]

Альтернативный подход к устранению неоднозначности оценок принадлежности идентифицируемого соединения к тому или иному гомологическому ряду, получаемых из разностей Д/ при использовании всего лишь двух или трех неподвижных фаз различной природы, заключается в направленной химической обработке пробы (дериватизация, см. раздел IV. ) с целью изменения природы межмолекулярных взаимодействий между неподвижной фазой и образующимся производным. Так, например, метиловые эфиры жирных кислот на неполярных неподвижных фазах характеризуются величинами I, тождественными индексам удерживания н-алканов с эквивалентным числом углеродных атомов. Точно так же, как при алкилировании, резкое подавление полярности амино-, гидрокси- и карбоксильных групп в идентифицируемых соединениях достигается получением силильных производных, для которых разность А1 в индек- [c.280]

НСО)2СН , а также анионов галогенов (наиб, важны рьции с Р ). При этом замещаемой группой могут служить атомы галогенов, нитро-, амино-, гидрокси-, алкокси-, алкилтио- и сульфогруппы, реже-атомы водорода. Такие р-ции часто реализуются в жестких условиях, напр, щелочное плавление солей сульфокислот проводят при т-рах порядка 300-400 "С (в расплаве щелочи при атм. давлении или в водном р-ре щелочи при повыш. давлении) АгЗОзКа + 2Ь аОН AЮNa -Н КзгЗОз -I- Н О. Р-ции облегчаются в присут. соединений Си и особенно при наличии в орто- или паря-положении к уходящей группе ориен-тантов П рода. [c.199]

Легко происходят реакции с аммиаком, аминами, гидроксил-амином, гидразином. Например, 1,2-дикарбонильные соединения с аммиаком в присутствии альдегидов образуют производные гетероциклического соедннения — н.мидазо.к , а с гидроксилами-1 о. 1 легко образуют диокснмы [c.477]

Атомы галогена Г. замещаются на амино-, гидрокси-, алкокси-, арилокси-, арилтиогруппы в более мягких условиях, чем галогены др. ароматич. соединений, причем атомы галогена в а-положениях замещаются легче, чем в р-положе-ниях, а атомы иода и брома легче, чем хлора. Благодаря этому из Г. получают разнообразные замещенные антрахинона, имеющие пром. и препаративное значение. 1-Г., [c.484]

Реакции боковых цепей тиофена, как и реакции замещения в цикле, имеют много общего с соответствующими реакциями бензола. Однако, как уже отмечалось для амино-, гидрокси- и мер-каптопроизводных, превращения боковой цепи тиофеновых соединений имеют и некоторые уникальные особенности. В общем, тиофеновое кольцо как заместитель оказывает —1-эффект на присоединенные к нему группы, ио его способность стабилизировать как положительный, так и отрицательный заряды на заместителе значительно вьше, чем у фенильной группы. Это можно видеть, например, по более высокой миграционной способности тиенила (в 1000 раз больще, чем в случае фенила, и в два раза больще, чем в случае п-метоксифенила) при катализируемой кислотой перегруппировке пинаколинового типа (схема 60) [123] и аллильной перегруппировке (схема 61 в 40 раз быстрее, чем для фенильного аналога), что обусловлено электронодонорной способностью тиофенового кольца [134] скорость катализируемой основанием перегруппировки миндальной кислоты (86 Аг = РЬ) в 33 раза меньше, чем у ее тиофенового аналога (86 Аг = 2-ТЬ), что указывает на электроноакцепторную природу тиенильной группы [125]. [c.273]

Заместители оказывают такое же влияние на легкость электрофильной атаки, как и в случае бензола. Сильные электроноакцепторные заместители приводят к еще большей инертности пиридинового цикла, в то время как активирующие заместители, такие, как амино-, гидрокси- или даже алкильные группы, облегчают электрофильное замещение и делают его возможным даже в протонированном пиридине, т. е. через образование дикатионного интермедиата. Галогенные заместители, которые ослабляют основные свойства пиридина и незначительно дезактивируют пиридиновое кольцо к реакциям с электрофилами, действуют иначе — приводят к повышению концентрации непротонированного пиридина в реакционной смеси. [c.95]

При взаимодействии орто-амино<гидрокси-, меркапто)бвнэгидрок-самовых кислот с карбонильными соединениями образуются соответствующие продукты 1ц1клиаации - циклические гидроксамовые производные [c.99]

Амино-, гидрокси- или меркаптогруппы в орго-положении ами-ноантрахинона могут быть проацилированы и циклизованы с образованием имидазолов, оксазолов или тиазолов. Несколько красителей этого типа (XXX, 1,2- или 2,1-изомеры) можно также получить другими методами [35, с. 1043, 1044, 1047]. Наиболее важной группой являются оксазолы, в olour Index представлены лишь два устаревших имидазола (Алголевый бриллиантовый оранжевый FR, SI 66795 и Индантреновый оранжевый RRK, I 66800). [c.139]

Первичные или вторичные нитропарафины Амины, гидроксил-амины, оксимы Ag O (15%) — СГ2О3 (40,3%) — ZnO (43,4%)— aO (1,3%) [722] [c.931]

В цианурхлориде все атомы хлора равноценны. Однако при замещении одного атома хлора какой-либо группой, -например амино-, гидрокси- или хромогеном, активность других атомов хлора снижается. Так, если первый атом хлора реагирует с И-кислотой (2-амино-5-гидроксинафтал1И н-7-сульфокислота) при О—20 °С, то второй — уже при 40—50 °С, а третий — только при 90—100 °С. Таким образом, подбирая условия проведения реакции, можно заместить все атомы хлора одинаковыми или различными группами. При этом реакция замещения ускоряется в присутствии кислоты и щелочи. [c.123]

Амины нафталинового ряда. Восстановление кислотных, прямых и активных красителей, получающихся путем сочетания солей диазония с нафтол-, нафтиламин- и аминонафтолсульфокислотами, приводит к образованию нафталиновых производных, отличающихся в основном различным числом и положением амино-, гидрокси- и сульфогрупп. Идентификация этих соединений доставляет аналитикам наибольшее количество хлопот. Реакционная смесь после восстановления хлоридом олова (И) может быть освобождена от олова с помощью электролиза. Аминонафтол сульфокислоты, как правило, выделяют и охарактеризовывают посредством цветных реакций и путем превращения в характерные производные [6, 7]. Только некоторые из представителей этой группы аминов могут быть непосредственно идентифицированы с помощью бумажной хроматографии. Некоторые красители образуют характерные продукты при восстановлении хлоридом олова (И) при 180—200°С [13]. С целью идентификации некоторых 1,2-, 2,Ь [c.300]

Для усиления окраски и придания способности окрашивать волокна, т. е. для превращения хромогена в краситель, в его молекулу необходимо ввести ауксохромные группы, или ауксо-хромы ( цветоусилители , по гречески ауксо — помогаю, увеличиваю), к числу которых относятся амино-, гидрокси- и мер-каптогруппы. [c.27]

Наиболее удачные варианты метода включают две стадии 1) этерификацию карбоксильных групп и 2) ацилирование других реакционноспособных групп (амино-, гидрокси-, сульфгидрильных, гуанидино-). В табл. 8.2 приведены производные аминокислот, которые, как было показано, дают наилучшие результаты при разделении ГЖХ. [c.285]