Метил-2,3,4,6-тетра-0-бензил-а-0-глюкопиранозид

Метил 2, 3, 4, б-тетра-О-бензил-а-О-глюкопиранозид [c.91]

Метил 2, 3, 4, 6-тетра-0-бензил-х-0-глюкопиранозид [c.91]

Методика частичного бензилирования альдопираиоз иллюстрируется в данной главе синтезом 2,3,4,6-тетра-0-бензил-а-о-глюкопиранозы (III), которая впервые была получена Шмидтом с сотр. [18] из метил-а-п-глю-копиранозида (I). Несмотря на то что исходными соединениями в синтезе 111 могут служить и другие гликозиды [17, 19, 20], авторы главы остановились на метил-а-о -глюкопиранозиде, поскольку это соединение является дещевым коммерческим реактивом. Метод, разработанный Шмидтом с сотр. [18], был улучшен сначала Тейтом и Бишопом [20], а затем Перрайном с сотр. [11]. Приведенная ниже методика представляет собой несколько модифицированный вариант методики последних авторов [11]. [c.285]

Тетра-0-ацетил-Р-0-глюкопиранозил) -4,6-0-бензи-лиден-а-метил-О-глюкопиранозид М8, 252. [c.333]

Элюирующиеся первыми ( 1 день) метил-2,3,4,6-тетра-О-бензил-(1,р-и-глюкопиранозиды отбрасывают. Чистые метил-2,3,6-три-О-бензил-а,р-о-глюкопиранозиды можно получить уже через 16—24 ч, и элюирование их длится более 80 ч. Выход 2 г. Смешанные фракции можно сохранить для повторного хроматографирования. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология