Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Динитрофенил)-карбонат

    ДИНИТРОФЕНИЛ)-КАРБОНАТ (I, 372-373, перед ссылками). [c.155]

    М С 1053 Изопропил-2-(1-ме-тил - п - пропил)-4,6-динитрофенил карбоната Англия Смачивающийся порошок 25 [c.256]

    Метилэтил[2-(1-метилпропил)-4,6-динитрофенил]карбонат (акрекс динобутон ситазол) 0,2 орг. плен. 4 [c.616]

    Метил-н-пропил-4, 6-динитрофенил-карбонат (акрекс, динобутон) [c.69]

    Л -Ариламино-3,4-дигидроизохинолиниевые соли могут быть ароматизированы в азотсодержащие циклы путем окисления нитробензолом [340]. Такие же Л -арил-аминоизохинолиниевые соли получаются из Л -(2,4-динитрофенил)изохинолинийхло-)ида аналогично ациклическим производным и в реакции с арилгидразинами [351]. Обработка солей водным карбонатом натрия освобождает сильно окрашенный изо-хинолин-Л -арилимин, который можно перевести в эфир и использовать для реакций [c.518]


    Пробы выхлопных газов были получены Барбером и Лоджем [49] при работе автомобиля на динамометрическом стенде в условиях, максимально приближенных к обычным условиям эксплуатации двигателя. Пробы собирали в барботерах для улавливания смога, пропуская поток газа со скоростью 500—1000 мл/мин. Общий объем пробы составлял 60—90 л. В каждом барботере находилось 15 мл 15%-ного раствора NaHSOa, охлажденного смесью воды со льдом. Если анализ проводили не сразу после отбора проб, то их хранили при температуре 5°С. Карбонильные соединения в свободном виде выделяли из раствора бисульфита добавлением карбоната натрия закрытой колбе, снабженной боковым отводом, погруженным в эфир. Образующиеся при нейтрализации пары улавливали эфиром, а определяемые компоненты экстрагировали эфиром из водного раствора в течение 3—4 ч. Экстракты упаривали приблизительно до объема 100 мл. 2,4-Динитрофенил-гидразоны получали двумя способами, добавляя к экстракту 25— 30 мл насыщенного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 2 н. НС1 [51] или же его раствор в концентрированной HjSO и этаноле [52]. Реакцию проводили при перемешивании в течение 4— 6 ч и затем оставляли реакционную смесь в холодильнике на ночь. От водного раствора отгоняли примерно одну треть первоначального объема. Дистиллят собирали в приемник, охлаждаемый [c.188]


Смотреть страницы где упоминается термин Динитрофенил)-карбонат: [c.372]    [c.155]    [c.372]    [c.30]    [c.233]    [c.430]    [c.233]    [c.1103]    [c.518]   
Смотреть главы в:

Реагенты для органического синтеза Т.5 -> Динитрофенил)-карбонат

Реагенты для органического синтеза Том 5 -> Динитрофенил)-карбонат




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Динитрофенил



© 2024 chem21.info Реклама на сайте