Динитрофенил

В пробирку прибора с пальчиковым холодильником (см. рис. 22) помещают 5 мл солянокислого раствора 2,4-динитрофенил-гидразона и прибавляют 0,2 мл полученного ацетона. Выделившийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. 2,4-Динитрофенилгидразон ацетона плавится при 128 Т. [c.210]

Кроме того, на основании выделения 2,4-динитрофенил-гидразона кетона II3 —СО —СН — СН —СН, [c.110]

Динитрофенил -гидразид ацетальдегида [c.116]

Несколько кристаллов солянокислого 2,4-динитрофенил-гидразина растворяют в 2 мл воды. Добавляют 1—2 капли 10%-ного раствора гидроксида натрия и несколько капель уксусного альдегида. Смесь встряхивают и слегка нагревают. Что происходит [c.57]

Динитрофенил)-азо ]- 1-нафтол-3,6-дисульфо -кислоты динатриевая соль см. Нитразиновый желтый [c.180]

Дельта 2,4-Ди нитробензол-( 1 -азо-2 ) - Г - на ол--3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль 2-[(2,4--Динитрофенил)-азо]-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.368]

Этиловый эфир бис-(2,4-динитрофенил)-уксусной кислоты см. Этиловый синий [c.562]

В узкий цилиндр, наполненный водным раствором 4-(2,4-динитрофенил азо)феноксида натрия, ниже верхнего уровня жидкости вводили по каплям раствор бромида четвертичного аммония в дихлорметане [12]. В воде этот индикатор имеет красный цвет, соответствующий его анионной форме, а в дихлорметане — голубой, характерный для его ионной пары с Q+. При падении капли в цилиндре она становится голубой, что указывает на обмен анионами. Если бы одновременно в водную фазу экстрагировался и Q+, то он не смог бы вернуть- ся обратно в покинутую им быстро падающую каплю. В другом эксперименте использовали й-образную трубку, содержащую две независимые органические фазы, разделенные водным раствором неорганической соли [13]. Применяемые катализаторы сильно различались по липофильности — от очень липофильных, которые на 100% находились в органической фазе, до таких, которые частично растворялись в водном слое. В одну из органических фаз прибавляли н-октилметансульфо-нат, а в другую — один из катализаторов. [c.53]

Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. Например, 2,4-динитрофенило вый эфир п-толуолсульфокислоты гидролизуется 10 %-ным водным раствором углекислого натрия или раствором аммиака с образованием динитрофенола, но при действии кипящего раствора аммиака в нитробензоле получается 2,4-динитроанилин, а также аммониевая соль п-толуолсульфокислоты и п-толуолсуль-фамид [254 а]. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2,4-динитрофенилпиридиний-п-толуолсульфонат. Анилин и уксуснокислый натрий с о-нитрофениловым эфиром п-толуолсульфокислоты дают о-нитродифениламин. Эфиры этого типа, содержащие азогруппу в /1й/)а-положении к сульфогруппе, также реагируют с анилином [254 б]. Аналогичная реакция происходит при кипячении анилина с полным 3,3 -, 5,5 -тетранитро-4,4 -ди-оксидифениловым эфиром п-толуолсульфокислоты [255]. [c.387]

Динитростирол пытались получить действием окиси серебра на иодметилат 1-диэтиламино-2-(2,4-динитрофенил)этана в результате взаимодействия 3 г окиси серебра с 2 г иодметилата 1-диэтиламино-2-(2,4-дииитрофенил)этана, растворенного в смеси из 30 мл метилового спирта и 20 мя воды, получено 0,9 г синеватого порошка, не растворимого в обычных растворителях, но растворимого в диметилформамиде. Раствор продукта реакции в диметилформамиде при испарении не образует пленки, но само вещество под микроскопом не показывает признаков кристалличности [204]. [c.170]

Для характеристики и идентификации карбонильных соединений наиболее часто применяются замещенные фенилгидразоны (особенно 2,4-динитрофенил- и и-нитрофенилгидразоны), семикарбазоны и оксимы. Специфическим реактивом на альдегиды является диме-дон (5,5-диметилциклогександион-1,3). [c.253]

Предложите схему образования 2,4-динитрофене-тола из хлорбензола. [c.146]

Сультон, р-(2-окси-3,5-динитрофенил )этансульфоновой кислоты образуется при циклизации соответствующего сульфо-нилимидазольного производного [18] [c.50]

Указанная методика с небольшими изменениями, учитывающими температуру кипения кетонов, может быть использована для получения других кетонов и их гидразонов. Так, в случае окисления 2-бутанола или циклогексанола образующиеся метилэтилке-тон или циклогексанон удаляются из окислительной среды перегонкой с водяным паром. В этом случае достаточно отогнать с паром 5—8 мл. Полученный дистиллят смешивают с 5 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина, нагревают смесь до кипения, охлаждают, а выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. 2,4-Динитрофенил гидразоны метилэтилкетона и цикло-гексанона плавятся, соответственно, при 174 и 160 °С. [c.210]

К настоящему времени синтезирован - и испытан в качестве субстратов лизоцима ряд производных хитоолигосахаридов — л-нит-рофенил-р-глюкозиды (табл. 35), 2,4- и 3,4-динитрофенил-р-глю-козиды (табл. 36) и 4-метилумбеллиферил р-глюкозиды (табл. 37). [c.192]

Р е ш е н н е. Из построенного графика в коордиматах (а—V (см, рисунок) видно, что точка эквивалентности соответствует объему 0,55 мл 2,4-динитрофенил-гидразина. Исходя из этого, можно вычислить содержание ацетальдегида в поля-рографируемом растворе по формуле [c.176]

Установите строение дипептидов, которые после нагревания с 2,4-динитрофторбензолом и последующего гидролиза дают а) N-(2,4-динитpoфeнил)aлaнин и валин б) М-(2,4-динитрофе-нил)лейцин и серии в) М-(2,4-динитрофенил)фенилаланин и цистеин. [c.214]

При исследовании структуры белков используются эти и другие методы расщепления. Предложен ряд технических приемов для идентификации конечных аминокислот. Один из них широко применяется для идентификации аминокислот, содержащих концевую аминогруппу. Согласно этому методу, проводят реакцию полипептида с 2,4-динитрофторбензолом, при этом свободная аминогруппа превращается в 2,4-динитрофенил-производное (разд. 4.2.2). Последовательный гидролиз полипептидов дает обычные аминокислоты, за исключением конечной N-apилaмииoки лoты, которую можно отделить и идентифицировать хроматографически. [c.297]

Динитрофенил-гидразин (ДНФГ) Реактив Фелинга (раствор комплексного соединения, содержащего Си ) [c.757]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология