ациклических углеводородов и их производных

Каротиноидные углеводороды (каротины) и их кислородсодержащие производные (ксантофиллы и др.) можно рассматривать [4а, 10] как производные ликопина (23). Терминальные участки от С-1 до С-9 и от С-1 до С-9 могут быть ациклическими или пяти-, шестичленными циклическими структурами. Для их различия используются малые буквы греческого алфавита (а, р и т. д.). При смещении на одно положение всех двойных и одинарных связей сопряженной системы применяют пре- [c.185]

Поэтому были разработаны более облегченные варианты задач для работы в слабых группах и для студентов нехимических специальностей. Общее количество задач в связи с этим увеличилось настолько, что появилась необходимость в издании сборника задач по программированному контролю знаний в курсе органической химии. Первая часть сборника издана в 1996 г. Она включила задачи по ациклическим углеводородам. Каждая тема включает 20 задач различной трудности по номенклатуре, способам получения и химическим свойствам. В зависимости от подготовки студента ему могут быть предложены задачи той или иной сложности. В 1997 г. будет издан сборник, содержащий задачи по производным ациклических углеводородов. [c.11]

Таким образом, все другие углеводороды можно рассматривать как производные предельных ациклических углеводородов. [c.269]

К полимеризационным смолам относятся полимеры, построенные по типу предельных ациклических углеводородов, получаемые полимеризацией этиленовых углеводородов или их производных. [c.467]

Ненасыщенные разветвленные ациклические углеводороды рассматривают как производные неразветвленных углеводородов, содержащих максимальное число двойных и тройных связей. Если при выборе цепи с максимальным числом ненасыщенных связей имеется несколько возможностей,— (1) выбирают цепь с наибольшим числом атомов углерода (2) если в нескольких цепях число атомов углерода одинаково, выбирают цепь с максимальным числом двойных связей. В остальном поступают так же, как прн наименовании насыщенных разветвленных ациклических углеводородов. [c.313]

В соответствии с принципом (Ь) правила А—61.2, углеводород, содержащий небольшое циклическое ядро, соединенное с длинной цепью, обычно называют как производное ациклического углеводорода углеводород же, в котором небольшая группа присоединена к циклическому ядру, называют как производное циклического углеводорода. [c.351]

Все моноциклические ароматические углеводороды (в том числе с ненасыщенными боковыми цепями) рассматриваются как производные бензола. При наличии в боковой цепи более шести атомов углерода в качестве соединения-основы выбирался ациклический углеводород. [c.8]

Такие углеводороды рассматривают как производные ациклических углеводородов, в которых водород замещен ароматическими радикалами. Простейший из них [c.344]

Циклические алифатические углеводороды получают из других типов циклических соединений (например, галогенпроизводных или спиртов) точно такими же методами, которые применялись для синтеза ациклических углеводородов из других ациклических производных. [c.267]

Необходимо отметить, что, подобно ациклическим углеводородам, циклопарафины могут образовывать целый ряд уже изученных нами производных галогенопроизводные, спирты, кетоны, кислоты и т. д. В частности, в кавказской нефти содержится значительное количество нафтеновых кислот. При очистке нефти щелочью образуются натриевые соли этих кислот, называемые мылонафтом. Мылонафт обладает хорошей моющей способностью и в ряде случаев заменяет мыло, например, при изготовлении эмульсий из дезинфицирующих веществ, для средств борьбы с вредителями сельского хозяйства и т. д. [c.263]

Углеводород, содержащий небольшое циклическое ядро, соединенное с длинной цепью, обычно называют как производное ациклического углеводорода. [c.56]

Производные предельных фторсодержащих ациклических углеводородов [c.226]

A) Насыщенные хлорированные производные ациклических углеводородов [c.156]

B) Фторированные, бромированные или йодированные производные ациклических углеводородов [c.156]

Основу названия, как правило, составляет родоначальный гидрид. Родоначальный гидрид представляет собой неразветвленную ациклическую или циклическую структуру, имеющую полусисте-матическое или тривиальное название, в которой лигандами у скелетных атомов являются только атомы водорода (например метан, циклогексан). Хотя некоторые тривиальные названия для разветвленных ациклических углеводородов сохранены в правилах ШРАС (табл. 1), их названия не рекомендуется использовать для наименования замещенных производных. При составлении названия конкретного соединения сначала называют родоначальный гидрид и только потом к этому названию добавляют аффиксы, обозначающие соответствзтощие заместители. [c.18]

Система номенклатуры гетероциклических соединений, согласно которой гетероциклы рассматривают как производные их углеводородных аналогов, обра- юванные заменой атома углерода гетероатомом, описана в разделе В поа названием а -номенклатура . Приведенные ниже правила представляют собой распространение принципа этой номенклатуры на ациклические соединения, содержащие в цепи гетероатомы. Такие цепи рассматриваются как ациклические углеводороды, в которых несколько Hj-rpynn заменены гетероатомами. Эта система приложима как к циклическим, так и ациклическим соединениям и в >с10яшее время называется заменительной номенклатурой (или номенклатурой по принципу замены). [c.159]

Алкилгалогениды (галогеиалканы) — производные насыщенных ациклических углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замеш1еиы на атомы галогенов. В состав алкилгалогеиидов входят атомы только углерода, водорода и галогенов с возрастанием числа атомов углерода увеличивается число изомеров. [c.494]

Отдельные витамины и их группы относятся к различным классам органических соединений. Они являются производными ненасыщенных ациклических углеводородов с числом углеродных атомов 18 и 20, ненасыщенных лактонов, аминоспиртов с четвертичным атомом азота, амидов кислот, циклогексана, ароматических кислот, нафтохинонов, имидазола, пиррола, бензопи-рана, пиридина, пиримидина. [c.638]

Циклопарафины, подобно ациклическим углеводородам, образуют галогенопройзводные, спирты, кетоны, кислоты, которые в основном проявляют те же химические свойства, что и соответствующие производные жирного ряда. Многие из них имеют практическое значение. [c.225]

Ациклические спирты являются производными ациклических углеводородов, получаемьп и замещением одного или более атомов водорода гидроксильной группой. Они представляют собой кислородосодержащие соединения, которые взаимодействуют с кислотами, давая соединения, известные как сложные эфиры. [c.161]

Субпозиции 3824 71 и 3824 79 включают смеси, содержащие пергалогенированные производные ациклических углеводородов, которые содержат два или более галогенов, включая смеси таких пергалогенированных производных с другими веществами [c.401]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С СОПРЯЖЕННЫМИ ЭТИЛЕНОВОЙ И АЦЕТИЛЕНОВОЙ СВЯЗЯМИ (ПРОИЗВОДНЫЕ ВИНИЛАЦЕТИЛЕНЛ) [c.50]

В рядах ациклических (жирных) и карбоциклических соедине-ft простейшими являются углеводороды, состоящие только углерода и водорода. Все остальные соединения этих рйдо 1ссматрнвают как производные углеводородов, обра- ванные замещением одного, двух или нескольких атомов водо- да в углеводородной молекуле другими атомами или группами [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология