Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилен хлористый — -бутиллитий

    МЕТИЛЕН ХЛОРИСТЫЙ - -БУТИЛЛИТИЙ. [c.330]

    МЕТИЛЕН ХЛОРИСТЫЙ-Н-БУТИЛЛИТИЙ. [c.330]

    При действии бутиллития иа хлористый метилен образуется хлор-карбен, при помощи которого можно получать монохлорци клопропаныз [c.18]

    Основное преимущество, которое дает межфазный метод для реакции Виттига, заключается в удобстве проведения реакции. Очевидно, что проще иметь дело с концентрированными растворами едких щелочей, чем с я-бутиллитием или гидридом натрия, а такие растворители, как хлористый метилен или бензол, легче удалить после завершения реакции, чем ДМСО. Фактически реакция Виттига в межфазных условиях описывается той же последовательностью превращений (14.1) — 14.3), изменяются только основание и растворитель. [c.280]


    Хлор 2,2,3,3-тетрамегилциклопропан [83]. В течение 60— 90 мин прибавляют н-бутиллитий (0,1 моля) к холодному (от —35° до —40°) раствору свежеперегнанного 2,3-диметилбутена-2 (25 г, 0,3 моля) в хлористом метилене (17 г, 0,2 моля) в атмосфере азота. Смесь гидролизуют, органический слой отделяют, промывают и высушивают сернокислым магнием. После перегонки получают 8,8 г (67% теорет.) 1-хлор-2,2,3,3-тетраметилциклопронана, т. кип. 72°/105 мм, п Ь"1,4458. [c.84]

    Фосфиналкилены, содержащие галоид у ненасыщенного атома углерода, образуются присоединением карбенов к фосфинам. Так, действие бутиллития на раствор трифенилфосфина в хлористом метилене при —60° приводит к трифенилфосфанхлорметилепу [c.324]

    Получение триметил(д1шетилстибилметилен)фосфорана [13]. К раствору 1,5 г (16 ммолей) (СНз)зР=СН2 в 30 мл эфира прибавляют раствор i ммолей н-бутиллития в 7,5 мл к-гексана. Происходит выделение бутана и выпадает осадок диметил(литийметил)метилен-фосфорана. После перемешивания в течение 3 час. при 30° С образующуюся суспензию смешивают с раствором 3,0 г (15,5 ммоля) диметилхлорстибина в 20 мл эфира. Перемешивают смесь 10 час. при 25° С, затем отфильтровывают выпавший хлористый литий, растворитель испаряют в вакууме, остаток перегоняют. Получают 1,5 г (40%) фракции с т. кип. 40—42° С/0,1 мм — бесцветная, чрезвычайно реакционноспособная жидкость (т. пл. —26 -5--25° С), разлагающаяся в присутствии влаги или воздуха, иногда самовоспламеняющаяся на воздухе хорошо растворима в органических растворителях. [c.26]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилен хлористый — -бутиллитий: [c.670]    [c.19]    [c.84]    [c.18]    [c.92]   
Смотреть главы в:

Реагенты для органического синтеза Т.7 -> Метилен хлористый — -бутиллитий

Реагенты для органического синтеза Том 7 -> Метилен хлористый — -бутиллитий




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метилен

Метилен хлористый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте