Гидролиз смеси

Для полного гидролиза смеси бутиловых эфиров муравьиной и уксусной кислот массой 32 г потребовался раствор объемом 108,1 мл с массовой долей гидроксида натрия 10% и плотностью 1,11 г/мл. Определите массовые доли эфиров в смеси. Ответ бутилформиат — 63,75% бутилацетат — 36,25%. [c.283]

Из смеси ксилолов лс-ксилол можно выделить также селективным сульфированием его в л1-ксилолсульфокислоту, из которой ксилол может быть затем регенерирован перегонкой с перегретым водяным паром. Можно также сульфировать всю ксилольпую фракцию, а затем выделить л1-ксилол селек--тивным гидролизом смеси сульфокислот [14]. [c.111]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, охлажденную до —78°, помещают 100 мл безводного эфира, 205 г (3,3 моля) хлористого винила и 0,52 г (0,004 моля) безводного хлористого кобальта. К смеси прибавляют по каплям в течение --2 час. магнийорганическое соединение, полученное из 140 г (0,86 моля) 2-бромтиофена в 400 мл эфира температуру поддерживают равной —10—0° при помощи внешнего охлаждения. Дают смеси нагреться в течение ночи до комнатной температуры и затем гидролизуют смесью льда и уксусной кислоты. Отделяют эфирный слой, промывают его раствором соды и сушат хлористым кальцием. Отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку Вигре высотой 40 см. Выход [c.233]

Состав сырой смеси амиловых спиртов, полученной гидролизом смеси амилхлоридов [c.122]

Можно использовать раствор любой концентрации вплоть до насыщенного при комнатной температуре. Присутствие карбоната не влияет на выход формиата натрия, однако в этом случае происходит изотопный обмен. Так, если проводить в этих условиях гидролиз смеси цианистого калия и карбоната-С калия (20 вес. %), то удельная активность карбоната-С снижается до 74% от первоначальной величины. Однако если до гидролиза осадить карбонат избытком гидроокиси бария и не удалять его из раствора, то удельная активность карбоната снижается только до 90%. [c.8]

В табл. 77 приведен состав сырой смеси амиловых спиртов, обычно получаемой гидролизом смеси хлористых амилов [199]. [c.221]

Состав сырой смеси амиловых спиртов, образующейся при гидролизе смеси [c.222]

Производство метилсиликоната натрия состоит из двух основных стадий гидролиза смеси метилхлорсиланов обработки гидролизата едким натром. [c.174]

Щелочной гидролиз смеси цис- и гранс-оксазолинов приводит к образованию только dl-транс-кислоты. [c.188]

Кремневольфрамовая кислота была приготовлена гидролизом смеси вольфрамата натрия и силиката натрия. Эта реакция идет до конца только в присутствии кислоты. Серная, уксусная и азотная кислоты [1, 2, 3] не дают вполне удовлетворительных результатов. Серная кислота не способна улетучиваться и может вызвать разложение кремневольфрамовой кислоты. Кроме того, она имеет тенденцию осаждать вольфрамовую кислоту. Уксусная кислота действует на кремневольфрамовую кислоту как восстановитель, а азотная кислота дает нежелательное увеличение плотности раствора. [c.126]

Гидролиз диметилдихлорсилана происходит в гидролизере 4 с паро-водяной рубашкой, мешалкой и обратным холодильником 6. В аппарат сначала загружают необходимое количество воды, затем включают мешалку и из мерника 5 начинают подавать диметилдихлорсилан с такой скоростью, чтобы температура при гидролизе не превышала 40 °С. Из гидролизера реакционная масса поступает в сепаратор 11, где происходит непрерывное разделение соляной кислоты и продуктов гидролиза (смеси циклических диметилсилоксанов). Соляная кислота из нижней части сепаратора поступает в специальный сборник (на схеме не показан), а смесь циклических диметилсилоксанов из верхней части сепаратора передавливается в сборник 10 и оттуда подается в аппарат 7, где ее нейтрализуют содой. [c.147]

Смесь амиловых спиртов примерно на 60% состоит из иервпчиых и иа 40% из вторичных спиртов. В табл. 61 показан состав сьтрой смеси амиловых спиртов, как она получается в результате гидролиза смеси амилхлоридов. [c.121]

Характеристика продуктов гидролиза смеси диметилдихлорсилана и триметилхлорсилаиа [c.442]

Ранее нами описан простой и удобный синтез (3-К-1-адамантил)-метилкетонов взаимодействием 3-К-1-адамантанкарбоновых кислот с диметилмалонатом в толуоле в присутствии КаОН с последующим гидролизом смесью серной кислоты, воды и уксусной кислоты. На основе этих кетонов реакцией с гидроксиламином получены оксимы. Проведенные антивирусные испытания (Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии Минздрава Республики Беларусь, Институт вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН) выявили, что оксим (3-хлор-1-адамантил)метилкетона проявил слабое антивирусное действие в отношении вируса гриппа А и высокое в отношении вируса [c.35]

Количество молей гидроксида натрия, необходимое для полного гидролиза смеси двух сложных эфиров (уравнения 1,2), равно сумме молярных долей этих эфиров в смеси и составляет= 8 г (0,2 моля). Предположим, что количество этилового эфира уксусной кислоты в смеои X молей, тогда количество этилового эфира пропионовой кислоты равно (0,2—х) молей. Поскольку число молей СОг, образующегося при сожжении органического соединения, эквивалентно числу атомов углерода п в молекуле этого соединения (уравнения 3,4), то х находим из следующего уравнения 4х+5(0,2—д ) =20,16 22,4, откуда х=0,1 моля. Таким образом, в смеси содержится этилового эфира уксусной кислоты 0,1 моля (8,8 г), этилового эфира пропионовой кислоты — 0,1 моля (10,2 г). Содержание этилового эфира уксусной кисло- [c.215]

При гидролизе этих эфиров должны были бы получаться соответствуюшие гидроксилсодержащие соединения кремния, но они тотчас же конденсируются с отщеплением молекул воды и образованием поликонденсатов. Например, вещества, получающиеся при гидролизе смеси (СНз)2 31(ОСНз)2 и (СНз)з310СНз, могут далее конденсироваться согласно схеме [c.611]

Гидролиз смеси двух изомеров диэтилбутилкарбинолхлорида изучали в водно-спиртовом растворе при 25° С. Были получены следующие результаты [4] [c.24]

Рис 13. Зависимость 1 (а — х) от времени в реакции гидролиза смеси двух изомеров диэтилбутилкарбинолхлорида в водно-спиртовом растворе при [c.84]

Трифеншщарбшюл [121], К фенилмагниибромпду в сухом эфире прибавляют в течение 1 ч при охлаждении водой этиловый эфир бензойной кислоты в сухом бензоле с такой скоростью, чтобы СМРСЬ умеренно кипела. Затем смесь нагревают еще 1 ч с обратным холодильником на паровой бане. После охлаждения раствора продукт гидролизуют смесью льда и серной кислоты. Выход трифенилкарбинола 90% от теоретического т. пл. 161 —162" С, [c.723]

Е-Бензоил-а-2,4-динитрофенил-лизин получали из е-бензо-ил лизина, на который действовали 2,4-динитрофторбензолом [6]. б-Бензоил-2,4-дннитрофенил-лизин гидролизовали смесью соляной и уксусной кнслот до а-2,4-диннтрофенил-лизина [2]. [c.114]

Реагенты, подобные кф1цертрированным кислотам, которые неизбирательно атакуют все пептидные связи, имеют лишь ограниченное значение для расщепления полипептидов с длинной цепью, так как- состав гидролизата по мере удлинения цепи значительно усложняется. Общие вопросы гидролиза полипептидов подробно рассмотрены в обзоре Сэнджера [266]. Следует отметить, что до начала работы по разделению полученной в результате гидролиза смеси пептидов и аминокислот необходимо, чтобы продолжительность гидролиза исследуемого белка или полипептида была оптимальной. [c.177]

Полимеры, получаемые на основе бифункциональных соединений, термопластичны. Применение трифункциональных исходных веществ приводит к образованию пространственных полимеров, неплавких и нерастворимых. Разветвленные термореактивные полиорганосилоксаны получают гидролизом смеси би- и трифункциональных соединений, например диметилдихлорсилана и метил-трихлорсилана. Для получения термореактивных полиметилсилок-санов отношение К 51 < 2. При этом получаются твердые очень хрупкие материалы. Повышение отношения К 51 снижает их хрупкость, но повышает температуру и длительность отверждения. Таким образом, изменяя соотношение между би- и трифунк-циональными силанами, можно регулировать частоту сшивки полимеров. [c.245]

Ранее считалось, что в этом се.мействе находятся только С-диглю-козид типа виценина-2, который обнаруживали после кислотного гидролиза смеси исходных соединений [180, 181, 273]. [c.146]

При гидролизе смеси цереброзидов наряду с галактозой получается небольшое ко-.личество глюкозы, а наряду с сфингозином — дигидросфингозин. При некоторых психических заболеваниях (болезнь Гоше— Gau he-disease ) цереброзиды целиком содержат глю- [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология