Защитные слои органические

Амальгамы щелочных металлов, приготовленные на воздухе или под защитным слоем органических веществ, всегда содержат окислы и загрязнены органическими примесями, что недопустимо при проведении многих исследований. [c.95]

Для борьбы с коррозией добавляют ингибиторы в защитный слой. Для более полного подавления коррозии рекомендуют органические хроматы, растворимые в смолах. [c.228]

Изоляционное действие органического защитного слоя определяется химической инертностью материала слоя, механической прочностью, прочностью соединения слоя с металлом, стойкостью к действию температуры, влаги, света и кислорода воздуха. [c.367]

Защитные слои от низкотемпературной коррозии могут быть органические, неорганические или металлические. [c.523]

Органический защитные слои. При консервации изделий применяется смазка не-окисляющимися маслами (углеводороды, устойчивые к окислению). Масла наносятся при повышенной температуре (улучшение смачивания, понижение вязкости) [c.524]

Еще одна возможность эффективной обработки коррозионной среды реализуется при введении в раствор ингибиторов. Речь идет о веществах, малые добавки которых замедляют протекание коррозионного процесса благодаря обратимой или необратимой адсорбции на поверхности металла и формированию на ней защитного слоя. Тем самым затрудняется взаимодействие коррозионной среды с металлом, накладываются дополнительные диффузионные ограничения. Эффективными ингибиторами при химическом удалении окалины являются, например, дибензилсульфоксид или другие серосодержащие, а также азотосодержащие органические соединения. [c.39]

Положительное влияние органических хроматов даже в незначительных концентрациях на защитные свойства органических фосфатов можно, по-видимому, объяснить тем, что фосфаты образуют нерастворимые соединения с железом, покрывающие основную часть поверхности, а роль хроматов заключается в пассивации пор в фосфатном покрытии. Не исключено также, что в результате совместного действия хроматов и фосфатов изменяется структура защитных слоев. [c.181]

Для форсированного нанесения защитного слоя необходимо выбирать время, в течение которого содержание органических веществ в охлаждающей воде будет самым низким. Хлорирование во время дозировки железного купороса необходимо прекращать. [c.205]

Чтобы затормозить окислительные процессы в штабелях при длительном хранении, рекомендуется уплотнять уголь в штабелях закладывать его в траншеи формировать штабели на мерзлом грунте и даже на ледяном основании применять ингибиторы, т. е. растворы специальных химических соединений (в основном неорганического характера) применять защитные пленки органического характера (мазутов, масел и смол), исключающие диффузию кислорода к внутренним слоям угля в штабелях. Рекомендуется также применять защитные пленки и ингибиторы в сочетании с послойным и поверхностным уплотнением штабелей. [c.94]

Fe. При фосфатировании мажефом стальное изделие помещается в его раствор, нагретый примерно до 100°С. В растворе происходит растворение с поверхности железа с выделением водорода, а на поверхности образуется плотный, прочный и малорастворимый в воде защитный слой фосфатов марганца и железа серо-черного цвета. При достижении толщины слоя определенной величины дальнейшее растворение железа прекращается. Пленка фосфатов защищает поверхность изделия от атмосферных осадков, но мало эффективна от растворов солей и даже слабых растворов кислот. Таким образом, фосфатная пленка может служить лишь грунтом для последующего нанесения органических защитных и декоративных покрытий — лаков, красок, смол. Процесс фосфатирования длится 40—60 мин. Для ускорения фосфатирования в раствор вводят 50—70 г/л нитрата цинка. В этом случае время фосфатирования сокращается в 10—12 раз. [c.142]

Ввиду того, что углеродные излучатели нанесены в виде органической пленки, достаточно сложной по составу, и применяются без герметически закрывающего защитного слоя, для них были проведены еще дополнительные испытания выдержка в вакууме (5 v) и воздействие химически активных сред (действие кислоты, щелочи). Испытания дали также положительные результаты. [c.302]

Для уменьшения испаряемости воды зеркало ванны закрывается полиэтиленовой крошкой из расчета толщины защитного слоя 0,7—1,0 см. Перед употреблением крошка вываривается в подкисленной воде (10% НС1) при температуре кипения воды т=30 мин. Операцию выварки производят с целью предупреждения занесения в электролит органических примесей. При потемнении защитного слоя до ярко-коричневого цвета его снимают с поверхности ванны и вываривают до просветления аналогичным образом. [c.117]

В зависимости от источника вода содержит различные природные соли, обусловливающие повышение ее коррозионной способности и электропроводности. Пенообразователи, соли против замерзания и другие добавки также усиливают эти свойства. Предотвратить коррозию контактирующих с водой металлических изделий (корпусов огнетушителей, трубопроводов и др.) можно либо нанесением на них специальных покрытий, либо добавлением к воде ингибиторов коррозии. В качестве последних применяют неорганические соединения (кислые фосфаты, карбонаты, -силикаты щелочных металлов, окслители типа хроматов натрия, калия или нитрита натрия, образующие на поверхности защитный слой), органические соединения (алифатические амины и другие вещества, способные абсорбировать кислород). Наболее эффективный из них — хрмат натрия, но он токсичен. Для защиты от коррозии пожарного оборудования обычно применяют покрытия. [c.67]

Как указывалось выще, в присутствии водяного пара н водорода в природном газе равновесная концентрация сероводорода над окисью железа выше, чем над окисью цинка. Поэтому тонкая очистка от органических сернистых соединений поглотителями на основе окиси железа возможна лишь при наличии защитного слоя из окиси цинка. [c.142]

Защитный слой конденсирующихся паров инертного органического разбавителя служит также барьером, предохраняющим реакционную смесь от проникновения кислорода. Температура кипения разбавителя должна быть близка к температуре оптимального полупериода термического распада инициатора. Существенно, конечно, чтобы образующийся полимер был нерастворим в разбавителе и не очень набухал в нем соблюдение этих условий позволяет получать полимерную дисперсию с приемлемыми реологическими свойствами. [c.230]

При однократном использовании защитного слоя применяют жидкости (тяжелую нефть, соляровое масло и др.) или водные суспензии (грунтовую, известковую и др.). Органические жидкости растворяют природный битум поверхностного слоя кира и снижают его вязкость. Это уменьшает коэффициент граничного трения и соответственно величину усилия, необходимого для перемещения кира. При этом снижается также адгезия, поскольку битум растворяется в жидкости защитного слоя. [c.199]

Защитные покрытия, к которым относятся покрытия на органической основе (лакокрасочные и высокополимерные покрытия, смазки), на неорганической основе (оксидные, фосфатные, хроматные и др.), металлические различных типов (металлизационные, горячие, и диффузионные покрытия, плакирование). Толщина защитных покрытий может быть различной от очень тонких защитных слоев (составляющих до 10 нм) как, например, адсорбционные пассивные пленки, до толстых обкладок (плакировок и футеро-вок, толщина которых превышает иногда несколько миллиметров. [c.45]

Особенно часто применяют фосфатирование в качестве промежуточного слоя, обеспечивающего повышенную адгезию органического покрытия. Защитная способность органического покрытия в этом случае возрастает в несколько раз. [c.67]

В ряде случаев, для повышения защитного действия одновременно применяют неорганические и органические покрытия. Особенно часто используются фосфатные пленки в качестве грунтовочного слоя под органическим покрытием. При таком комбинировании защитная способность органического покрытия возрастает в несколько раз. [c.91]

Защитные покрытия. Здесь следует различать покрытия на органической основе (лакокрасочные и высокополимерные покрытия, смазки) покрытия на неорганической основе (окисные, фосфатные, хроматные и др.) и металлические покрытия различных типов (гальванические, металлизационные, горячие, диффузионные покрытия, плакирование). Защитные покрытия мог т быть различной толщины как очень тонкие защитные слои (адсорбционные пассивные пленки толщиной десятки ангстрем), так и толстые обкладки (футеровки) конструкции защитными материалами (толщиной, превышающей иногда 2—3 см). [c.154]

Прежде чем рассмотреть косвенное влияние органических ингибиторов коррозии, необходимо обосновать целесообразность их применения в бетоне, учитывая особенности, присущие коррозии арматуры в плотном бездефектном бетоне. В самом деле, хотя и предполагается временная — до восстановления защитного слоя бетона и лакокрасочного покрытия — защита оголившегося металла, тем не менее ингибиторы должны вводиться в бетонную смесь. Следовательно, они, во- первых, не должны ухудшать его свойства и, во-вторых, должны сохраняться в бетоне без изменений, отражающихся на их ингибирующей способности. Особенно существенно это обстоятельство для коррозии арматуры в бетоне с тонкими трещинами, куда ингибиторы легко могут диффундировать из цементного камня, а также для коррозии арматуры с тонким слоем бетона, о чем уже говорилось. [c.163]

Концентрация хлорид-ионов свыше 100 мг/кг препятствует образованию защитных слоев на стали и интенсифицирует коррозию. Сульфат-ион ускоряет коррозию при концентрации его свыше 200 мг/кг. В аэробных почвах с содержанием карбоната кальция более 5 % содержание сульфатов до 500 мг/кг маловероятно. Больше всего в почвенном растворе незасоленных почв содержится НСО и N0 . Количество НСО " сильно варьируется в зависимости от интенсивности окисления органических веществ и образования углекислоты. Анион появляется в результате жизнедеятельности определенной группы микроорганизмов и влияет на процесс коррозии стали незначительно. Он может оказывать деполяризующее или ингибирующее действие. [c.60]

Влияние внешнего электрического напряжения позволяет управлять химическими процессами и получать при электролизе нужные продукты с заданными свойствами. В настоящее время электролиз широко используется на практике. Например, элек тролитическое рафинирование меди и цинка, магния и алюминия, получение газообразных водорода и хлора, электросинтез сложных органических соединений. Большое практическое значение имеет образование электролитических защитных слоев на поверхности металлов. [c.227]

Конденсация паров. Это также метод получения золей физической конденсацией. При пропускании паров какого-либо простого вещества в жидкость в результате конденсации могут образоваться стойкие золи. Сюда относятся электрические методы получения дисперсий металлов, распыляемых под водой или в органической жидкости в вольтовой дуге (метод Бредига) и в искровом высокочастотном разряде (метод Сведберга). Стабилизаторами для образующихся при конденсации паров дисперсий служат оксиды этих же металлов, являющиеся побочными продуктами процесса распыления. Оксиды адсорбируются на частицах металла и создают защитный слой. [c.413]

Органические защитные слои. Смазка употребляется при консервации изделий. Для этой цели используются неокис-ляющиеся масла (углеводороды, устойчивые к окислению вещества). Масла наносятся при повышенной температуре (улучшение смачи-вания, понижение вязкости) и, застывая, образуют слой, защищающий металл от электролитной среды и воздуха. [c.541]

Панесение изолирующего покрытия на поверхность металла позволяет в значительной степени снизить скорость его коррозии. Этот метод является универсальным и его давно применяют. Различают органические, например, лакокрасочные, и неорганические (гальванические, фосфатные и т.д.) покрытия. В ряде случаев для повышения защитного действия комбинируют неорганическое и органическое покрытие. Особенно часто применяют фосфатирование в качестве промежуточного слоя, обеспечивающего хорошую адгезию к металлу. В этом случае защитная способность органического покрытия возрастает в несколько раз. [c.260]

Катализаторы Бредига были, однако, мало применимы к области органических реакций в присутствии многих органических соединений золи оказывались неустойчивыми. В 1902 г. Пааль предложил проводить каталитические реакции посредством коллоидных металлов, защищенных от коагуляторов природными высокомолекулярными веществами белкового характера [59]. Такие золи металлов оказывались весьма устойчивыми по отношению ко многим реагентам и к повышенным температурам. Несмотря на то, что мицелла металла в этих случаях покрывалась защитным слоем и ее поверхность таким образом оказывалась хотя бы частично изолированной от непосредственного столкновения с молекулами растворенного в воде реагента, металл все-таки продолжал играть роль катализатора и при зтом достаточно активного. Вскоре были разработаны способы приготовления золей металлов, стабилизированные гариродными камедя)м,и, которые, по-видимому, в меньшей степени препятствовали контакту реагентов с коллоидным металлом-катализатором [60]. [c.57]

Для получения качественного покрытия на металле требуется в первую очередь обеспечение максимальной адгезии между металлом и покрытием. Прочное сцепление (высокая адгезия) препятствует образованию новой фазы (продуктов коррозии) на границе металл — покрытие при малой силе сцепления благодаря проницаемости защитного слоя для воды, кислорода, ионов хлора, сульфата и других агрессивных агентов на границе металл— покрытие образуются продукты коррозии, имеющие больший объем, чем объем исходного металла. Поэтому в защитном покрытии возникают внутренние напряжения и происходит нару-щение его сплошности. Сравнительно быстро продукты коррозии образуются при применении покрытий, наносимых из растворов (краски, лаки). В последнем случае образование защитной пленки происходит при одновременном испарении органического растворителя, что неизбежно приводит к появлению в пленке пор, через которые к металлу проникают агрессивные компоненты среды и начинается процесс ржавления. С повышением толщины слоя изолирующего покрытия, если последнее нанесено из расплава, вероятность образования пор уменьшается. Кроме того, с увеличением толщины слоя покрытия возрастает сопротивление для прохождения воды, кислорода к металлу. Поэтому для защиты трубопроводов примеляют относительно толстые изолирующие слои битумной мастики, порядка 3—9 мм. [c.94]

Коррозионная стойкость свинца в природных водах зависит от характера этих вод. Мягкие воды, особенно содержащие кислород, способствуют интенсивной коррозии. Отрицательно влияет и наличие в грунтовых или в рудничных водах органических кислот или большого количества СО2- В жестких водах и в морской воде свинец коррозионностоек благодаря образованию на его поверхности защитных слоев. [c.106]

Все полиак])илаты являются прозрачными и бесцветными, а по-лиметилметакрнлат представляет собой лучший сорт органического стекла. Полиметакрилаты тверже полиакрилатов. Как одни, так и другие хорошо прилипают к поверхности, устойчивы против действия света и нагревания (до 200 ), легкие, могут бьпь формируемы как путем давления, так и путем литья употребляются для покрытия поверхностей защитным слоем, для им-прегнирования текстильных тканей, для лакирования кож и т. д. [c.298]

Помимо глобальной опасности, связанной с возможностью разрушения защитного слоя озона и усилением жесткой УФ-ра-Диацни, загрязнение атмосферы в ее нижних слоях представляет опасность и для Мирового океана и для почвы. Наличие в атмосфере веществ, способных переходить под действием солнечного света в возбужденное состояние, создает опасность фотохимического загрязнения воздуха и образования агрессивных частиц, например синглетного кислорода [164]. Последний может вызывать некоторые виды рака, в первую очередь — рак кожи. Одним из сильнейших известных канцерогенов является бенз[а]пирен (БаП), а также другие полиядерные ароматические углеводороды, образующиеся при неполном сгорании самых различных органических субстратов. Выброс БаП в атмосферу резко возрос в связи с распространением Двигателей внутреннего сгорания и интенсивным потреблением горючих ископаемых в промышленности и энергетике. Только в США ежегодно выпускается в атмосферу до 1300 т БаП [165], тогда как на индукцию рака кожи или легких у человека достаточно нескольких миллиграммов БаП. Попадая из воздуха в почву, воду и растения, БаП и его аналоги могут попадать в организм человека вместе с продуктами питания [166]. В индустриальных районах наземные растения содержат этих канцерогенов гораздо больше, чем в сельской местности. Проведенное в стандартных условиях определение бенз- о]пирена в зеленой водоросли S edesmus a utus, выращенной на открытом воздухе, показывает, что в Дортмунде (ФРГ) его концентрация почти в 30 раз выше, чем в Бангкоке [167]. В некоторых облас- [c.206]

Перечисленные выше защитные слои полностью предотвращают проникновение в массу угля нейтральных и слабо солянокислых растворов. Азотнокислые растворы с содержанием более 10 объемн.% НЫОз разрушают слои воска и парафина неудовлетворительна пропитка керосином [284]. Концентрированная азотная кислота частично разрушает пленку полиметилметакрилата [544], а царская водка — полистирола [201]. Сернокислые растворы (выше 5 объемн.% Нг504) разрушают все покрытия [286]. Нужно учитывать растворимость применяемых защитных веществ во многих органических растворителях, из-за чего нельзя наносить на электроды с защитным слоем остаточные количества жидкости после упаривания групповых экстрактов примесей. Пропитка или защитный слой могут несколько изменить условия разряда, например (полиметилметакрилат), способствовать повышению уровня фона. [c.353]

Другие области применения стекла. Помимо использования стекла для изготовления стекловолокна и стеклопластиков, оно находит широкое применение в различных отраслях промышленности. Суровяк и Матчинский [3948] приводят обзор современной практики применения стекла. В строительстве широко применяются сплошные и полые стеклянные блоки, стекло-железобетонные конструкции, пеностекло, детали из стеклопластиков, облицовочное стекло [3949—3971]. В электротехнике увеличивается использование стеклянных изоляторов. В машиностроении и химической промышленности применяются стеклянные втулки, детали насосов, транспортирующие короба, валки, стеклянные трубопроводы и различная стеклянная аппаратура [3972—3983]. Для остекления современных сверхскоростных самолетов вместо органического применяется многослойное силикатное стекло [3984—3988]. В процессе прецизионного литья тугоплавких металлов используются стеклянные формы, изготовленные шликерным способом из порошка стекла, содержащего 98% кремнезема, обожженные затем при температуре порядка 1050°. Стекло применяется в качестве смазки при протяжке различных сортов стали и тугоплавких металлов и в качестве защитного слоя, наносимого на металлы [317, 3989, 3992, 3993, 4010]. [c.466]

Необходимыми условиями успешного проведения дисперсионной полимеризации в органической среде является присутствие инертного растворителя, растворяющего мономер, но осаждающего образующийся полимер, а также полимерного стабилизатора, обеспечивающего стабилизацию формирующихся полимерных частиц путем образования защитного слоя на их поверхности. Т. е. данный способ проведения дисперсионной полимеризации можно рассматривать как частный случай полимеризации в осадителе, при котором флокуляция образующихся частиц предотвращена. [c.137]

Из различных жидкостей на железо разрушительнее всего действуют кислоты (соляная, азотная, серная, уксусная, муравьиная, щавелевая и др.), вследствие чего с ними нельзя работать в железных аппаратах, не покрытых защитным слоем стойкого к действию кислот материала. Исключение представляет крепкая серная кислота и олеум (дымящая серная кислота), действие которых желези выносит сравнительно хорошо. К щелочам железо устойчиво. Из растворов солей наиболее вредны для железа соли соляной кислоты (поваренная соль, хлористый кальций и т. п.). Они, хотя и. медленно, но все же разъедают железо. К большинству органических жидкостей (например к спирту, эфиру, бензолу, анилину и др.) железо достаточно стойко. [c.86]

В условиях перемешивания скорость коррозии резко повышалась в связи с удалением с поверхности металла экранирующего защитного слоя полимера, сульфированных органических примесей. При 78—80 °С в среде нейтрализатора отходов МАК, АМК устойчива сталь 08Х17Н13М2Т, при 110°С благодаря ингибирующему действию органических примесей — сталь 06ХН28МДТ. [c.227]

Если сульфид таллия (I), легко растворяющийся в разбавленных минеральных кислотах, взаимодействует с элементарной серой, растворенной в органических растворителях или в сульфиде щелочного металла, то он превращается в полисульфид таллия (I). Последний довольно устойчив к разбавленным минеральным кислотам и разбавленной перекиси водорода. Если на бумагу, содержащую сульфид таллия (I), поместить каплю раствора свободной серы, то образуется полисульфид. После обработки бумаги кислотой в месте нанесения капли остается темное бурое кольцо или круг, в то время как остальная часть черной индикаторной бумаги почти моментально становится белой. При незначительном содержании серы на поверхности сульфида таллия (I) образуется слой полисульфида таллия, предохраняющий нижележащий Т123 от растворения в кислоте. (Об образовании защитного слоя и об использовании этого явления при обнаружении ацетилена см. стр. 431.) [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология