Порфирины с гетероатомами

Отмечается повышенная стойкость никельсодержащих комплексов. Это объясняется характером комплексных связей никеля в молекулах асфальтенов и смол, а также особенностями расположения атома никеля в структуре порфирина [122]. Наблюдаемая более высокая глубина удаления ванадия предположительно объясняется тем, что выступающий из плоскости ванадилпорфирина гетероатом кислорода прочно связывается с поверхностью катализатора и облегчает отрыв атома ванадия. Разложение металлсодержащих порфиринов составляет 18-28% от общего их содержания в сырье и зависит от жесткости процесса. [c.236]

Многие исследователи отмечают повышенную стойкость никельсодержащих комплексов [43, 48, 49, 12]. Это объясняется характером комплексных связей никеля в молекулах асфальтенов и смол, а также особенностями расположения атома никеля в структуре порфирина. Наблюдаемая более высокая глубина удаления ванадия предположительно объясняется тем, что выступающий из плоскости ванадилпорфирина гетероатом кислорода (см. рис. 1.2) прочно связывается с поверхностью [c.56]

Порфирины, у которых атомы углерода или азота заменены на гетероатом, называют с использованием а -номенклатуры. Замена одной >МН-группы двухвалентным гетероатомом приводит к структуре только с одним насыщенным атомом азота. Такая структура более не рассматривается как дигидросистема с соответствующей нумерацией с закрепленными наименьшими локантами на насыщенных атомах азота, а называется с использованием обозначенного водорода с учетом старшинства гетероатомов по системе Ганча—Видмана (2-й из нижеприведенных примеров) [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология