Локанты

Цифры-локанты располагаются в возрастающем порядке. Не меченная штрихом цифра считается младше такой же меченной штрихом, которая, в свою очередь, считается младше меченной двумя штрихами. Однако меньшая меченая цифра считается младшей по сравнению с большей немеченой. Примером может служить следующая последовательность 2,2,2, 3,3, 3",4. В особых случаях, например в названиях бицикло- или спиросоединений, делается исключение из этого порядка расположения цифр. [c.65]

Английская традиция помещает локанты непосредственно перед суффиксами, например гекс-2-ен или гекс-З-ен-5-ин-2-ол. Однако большинству химиков в других странах это не нравится, так как неизбежно сильно разбивает слово при устном произношении. [c.66]

Имеются также случаи, когда локанты суффиксов не могут быть перемещены влево, например когда другой локант на основании специального правила должен занять это место. Таковы, например, названия 5а-холестан-3-он, 2Н-пиран-3-ол или бицикло [3,3,0] окт-2-ен. [c.66]

Так же широко распространены однобуквенные локанты, часто это набираемые курсивом символы элементов. Для идентичных групп такие локанты располагаются в алфавитном порядке, вне зависимости от того, является ли буква прописной или строчной. Буквы латинского алфавита предшествуют буквам греческого алфавита. Как и цифры, буквы могут быть помечены штрихами, и тогда они располагаются по тем же правилам старшинства (см. с. 65). Иногда встречаются и такие смешанные случаи, как Л ,а,2-триметил. [c.66]

Из текста книги видно, что английская и американская практика различаются. В отечественной номенклатуре, как уже указывалось, локанты располагают перед префиксами и после суффиксов, например гексен-2-ин-4, гексен-3-ИН-5-ОЛ-2. — Прим. ред. [c.66]

Отделяемые префиксы располагаются в алфавитном порядке, при котором умножающие префиксы не учитываются. Сперва названия атомов н групп располагают в алфавитном порядке, а затем вставляют умножающие префиксы и локанты. Естественно, что при этом на разных языках возможны различия, как показывают приводимые ниже примеры [c.85]

В случае идентичных префиксов с разными цифровыми локантами первым ставится префикс с младшим локантом. Например [c.85]

В качестве основного компонента выбирается тривиальное название наибольшей подходящей структурной единицы, приведенной в табл. 5.2 (если таких единиц две, то выбирается та, которая помещена в таблице позднее). В выбранной структуре, начиная от связи 1,2 все грани по периметру обозначаются строчными (малыми) курсивными буквами латинского алфавита а, Ь, с и т. д., как это показано в (15). Полное название составляется подстановкой названия причлененной структуры (со связкой о ) перед названием основы. В квадратных скобках обозначается порядок сочленения для этого указывают локанты атомов причлененной структуры, участвующих в конденсировании, и буквенное обозначение грани основной структуры. Затем, если это необходимо, формула может быть переориентирована в соответствии с правилами (1) — (3), описанными на с. 100, и пе- [c.105]

Во всех гетероциклических системах узловой гетероатом получает свой локант, как это показано на примере хинолизина (соединение 25 в табл. 5.3). Альтернативные названия, принятые в указателях СА, точно фиксируют все обозначенные атомы водорода вместо того, чтобы оставлять их подразумеваемыми, как это делается в некоторых названиях по ШРАС. [c.112]

Во всех случаях локанты, обозначающие свободную валентность радикалов (т. е. место присоединения), должны быть по возможности наименьшими, поскольку это совместимо с любой фиксированной нумерацией системы. Они имеют приоритет над локантами кратных связей и любых заместителей. Например, в структуре (4) нафталиновое кольцо старше циклогексенового, [c.124]

В гл. 5 уже говорилось, что символ хН (где х — локант, а Я — обозначенный водород ) помещается перед названием циклического соединения, в котором содержится лишний водород, остающийся после распределения в молекуле максимально возможного числа сопряженных двойных связей. Такая ситуация возникает, например, в молекулах индена (33) и карбазола (34). Оба эти соединения столь широко известны, что Н в (33) и 9Я в (34) обычно в названиях не указываются. Однако в названиях их изомеров (33а) и (34а) положение обозначенного водорода — 4Я-инден и 1Я-карбазол соответственно, указывается обязательно при замещении атомов водорода в СНг-группе, например на метильные группы, такие структуры перестают быть чисто гипотетическими. [c.142]

Этот тип номенклатуры (ранее в СА называвшийся аддитивной номенклатурой ) может применяться тогда, когда циклическая система соединена через атом углерода или азота с атомом углерода алифатической цепи, несущей главную группу. В таких случаях за названием циклической системы без пробела следует название алифатической цепи и главной группы в суффиксе, например, соединение (32) по этой номенклатуре называют 2-нафталинэтанолом. Подразумевается, что в процессе образования связи теряются два атома водорода, а не один, как это происходит в заместительной номенклатуре. Локант, в приведенном выше примере цифра 2, указывает на положение 2 в [c.89]

Во введении к части, посвященной номенклатуре органической химии (главы 3—9), авторы приводят примеры различий в названиях и форме их записи в американской, английской, немецкой и французской литературе. Тем большими эти различия оказываются в русском языке с его иными грамматическими нормами, иным алфавитом. Правила нельзя формально перевести — их необходимо адаптировать, учитывая особенности русского языка и традиции бытующей у нас номенклатуры. Никто не требует, чтобы вместо названия бутановая кислота мы произносили (и писали русскими буквами) английское бутаноик эсид или немецкое бутанзейре. Но иногда почему-то требуют, чтобы локанты (цифры, обозначающие положения заместителей) стояли именно там, где они помещены в английском варианте правил, например 2-метил-2-бутен. Почему же тогда не принять французский вариант — метил-2-бут-2-ен Очевидно, что этот вопрос надо решать, исходя из целесообразности и традиций. Еще с 50-х годов наши ведущие издательства (ВИНИТИ в реферативном журнале — РЖХим, издательство Химия и др.) чаще всего пользуются следующим простым правилом расстановки локантов перед префиксами, но после суффиксов. Преимущества такого порядка очевидны название становится яснее, локанты стоят непосредственно при тех фрагментах, положение которых они указывают кроме того, во многих случаях само слово-название полностью разгружается от цифр, его легче произносить, воспринимать, записывать. Эта система, отнюдь не противоречащая — как сказано выше — правилам ШРАС, принята и в переводе данной книги. [c.12]

Цифры являются локантами, когда они указывают положение заместителя или связи в структуре молекулы. Две или более цифры, отделенные запятыми, указывают на положение двух или более одинаковых заместителей, например 1,2,4,5-тет-рабромциклогексан. Если имеется несколько заместителей, каждый из которых занимает два (или подчас более) положения в молекуле, то пары (тройки и т. д.) цифр разделяются двоеточиями, как в названии 1,2 5,6-ди-О-изопропилиденглюцит. После запятых или двоеточий пробела не делается. Одиночные цифры или их наборы соединяются с последующими или предшествующими частями названия с помощью дефисов. В немногочисленных специальных случаях наряду с цифрами локантами служат и буквы тогда они следуют непосредственно за цифрами, между ними и дефисом или запятой, например За- или (7Ь)-. [c.65]

В номенклатуре понятие наименьший локант имеет специальный смысл. Если сравнить два или более возможных вариантов нумерации, составленных в восходящем порядке цифр, то младшим будет считаться тот, который в первом различающемся месте имеет меньший локант. Так, порядок локантов 1, 1,7,8 младше, чем 1,2,3,4 [см., например, ниже, соединения (14) и (16)]. [c.86]

В названиях бицикло-, трициклосоединений (см. с. 108) и ряда спиросоединений (см. с. ПО) цифры разделяются точками, опять-таки без интервалов. Однако эти цифры не являются локантами. [c.65]

Если цикл дает возможность совершенно свободной нумерации, как, например, в соединении (10), то нумерацию начинают от главной группы. Если в соединении имеется не одна главная группа, то их нумеруют, например, как в (И) или (12). В последнем случае метильная группа определяет, какая карбоксильная группа получает номер 1, а какая 3. Правило наименьших локантов приводит к решениям, показанным на примерах соединений (13) — (17). [c.87]

Локанты помещаются в названии вещества как можно раньше, если это не может вызвать недоразумения. Простыми примерами могут служить названия 2-хлорогексан, З-метил-2-хлоро-гексан или 2,3-дихлорогексан. [c.65]

Американская практика распространяет эти правила на локанты суффиксов, как это видно на примерах названий 2-гек-санол, 2.3-гександиол, 2-фенантренкарбоновая кислота и 2-гек-сен. Однако это применимо лишь для одного типа подобных окончаний. Если же их больше, то локант, указывающий на положение первого, помещается перед названием вещества, а последующие предшествуют своим суффиксам, например 2-гек-сен-4-ин, 3-гексен-5-ин-2-ол. [c.65]

После всего сказанного выше следует отметить, что в неанглоязычных странах применяются совершенно другие правила расстановки локантов и пунктуации (см. с. 71 сл.) . [c.66]

Как уже отмечалось, сумма цифр не принимается во внимание при выборе наименьших локантов. [c.88]

Подчеркнем еще раз, что в этой малоупотребимой системе номенклатуры цифровые локанты в начале названия указывают на место в циклической структуре, по которому присоединена алифатическая часть. — Прим. ред. [c.90]

Для более протяженных ансамблей циклов применяют префиксы тер- , кватер- и т. д., за ними идет название исходной молекулы (например тернафталин, кватерпиридин и др.), но вновь с исключениями терфенил, кватерфенил и т. д. В ансамблях из одинаковых звеньев локанты без штрихов присваиваются одному из терминальных звеньев, ближайшее следующее звено нумеруется локантами с одним штрихом, следующее — с двумя штрихами и т. д. Как всегда, места соединения получают возможно меньшие локанты, и это правило не меняется от появления суффикса, т. е. группа СО2Н в соединении (4) считается находящейся в положении 4 и 4, а не 1 и 1. [c.99]

Правильно ориентировав формулу, нумерацию начинают с правого верхнего цикла от первого атома углерода, не участвующего в слиянии с другими циклами, и ведут нумерацию по часовой стрелке по периметру молекулы. Атомы, общие для двух циклов (узловые), получают локант предыдущего атома с добавлением курсивной буквы латинского алфавита а, Ь, с и т. д. Для более редких случаев порядок нумерации определяется дополнительными правилами. Примерами могут служить хризен (5) и рубицен (6). [c.100]

Для локантов, характеризующих места слияния, применяются квадратные скобки, чтобы не спутать их с локантами окончательной нумерации соединения. [c.108]

Локанты предшествуют полученным названиям. Гетероатом, стоящий выше в табл. 5.5, должен получить наименьший из возможных номеров, и далее так же поступают и с другими гетероатомами. Примерами здесь могут служить названия 1,3-тиа-зол (36), 1,2,4-триазин (37) и 1,2,4-тиазафосфол (38) (вместо [c.119]

Как и в случае карбоциклических соединений, квадратные скобки используются для выделения локантов, относящихся к исходным компонентам, а не к конечному названию. Примерами могут служить названия антра[2,1-с ]тиазол (41) и пирроло [2,3-с] карбазол (42). Последнее соединение служит также иллюстрацией примера потери двух атомов водорода (одного из пиррольного цикла, а второго — из карбазольного) для образования системы с максимальным числом некумулированных двойных связей. [c.120]

Все конденсированные гетероциклические структуры, содержащие меньше максимально возможного числа некумулированных двойных связей, должны в своем наименовании иметь префикс гидро- , которому предшествуют локанты, указывающие положение гидрированных двойных связей, а после него положение обозначенного водорода , например 3,4-дигидро-2Я-1,4-бензоксазин (45). [c.121]

Приведенные в табл. 5.5 префиксы, обозначающие гетероатомы по расширенной системе Ганча-Видмана, могут быть использованы и для общей заменительной номенклатуры. Достаточно перед наименованием углеводорода поставить префикс соответствующего гетероатома и цифровым локантом обозначить, какой из атомов углерода заменен на гетероатом. Получаемые таким путем названия часто более удобны, особенно для соединений, содержащих различные типы гетероатомных циклов, или для сложных циклических систем. Так, на примере 8Я-7-тиа-1,9-диазафенантрена (46) можно видеть, что таким путем сохраняется привычная нумерация, и кроме того, гетероатомы получают наименьшие локанты. [c.121]

За исключением тех случаев, когда можно прибегнуть к окончанию -ИЙ , номенклатура катионов значительно сложнее. Сперва следует отметить такие простые катионы, как H4N+ аммоний, Нз5+ сульфоний, а также сходные гетероциклические катионы и их производные (см. с. 42). Далее, это же окончание -ИЙ может быть добавлено к тривиальному или систематическому названию соединения, которое образовало катион в результате присоединения протона, с добавлением в случае необходимости локанта. Типичными примерами могут служить +ННзСбН5 анилиний, названия 1-метилгидразиний для структуры (6) (Н+ имеет локант 1) и 9аЯ-хинолизиний для структуры [c.126]

В случае (2) окончание -карбоновая кислота означает замену одного атома Н на группу СО2Н, т. е. увеличение числа атомов углерода в молекуле. Так, кислота -С6Н17СО2Н могла бы быть таким путем названа октанкарбоновой-1 кислотой (но так ее называть не следует). В этом примере локант 1 получает атом углерода, следующий за карбоксильной группой. [c.133]

Более сложные, особенно полициклические соединения можно называть как карболактоны этот суффикс означает включение в циклическую систему группы —СО—О—. При этом ло-кант СО-группы ставится в названии перед локантом 0-атома, например соединение (23) следует называть пирен-4,3-карбо-лактоном. [c.137]

Далее, поскольку суффикс -он означает замену двух атомов водорода на кислород, то кетон (35) получает название ин-денон-1, а кетон (36)—инденон-4. В данных случаях можно считать, что локант обозначенного водорода не обязателен, так как локанты стоят у СО групп, однако СА сохраняет в названиях углеводородов и гетероциклов как локант обозначенного водорода , так и локант суффикса таким образом, в указателях СА кетон (35) называется 1Я-инденон-1 (Ш-1п(1еп-1-опе). [c.142]

Более серьезные трудности у авторов могут возникнуть, например, при названии производных пиридина. Соединение (44) называют пиридон-2(1Я), хотя обычно локант 1Я отбрасывается. Нет указания на наличие обозначенного водорода и в названии соединения (45) пиридиндион-2,5. Однако соединение (46) (тоже дикетон) получает название пиридиндион-2,4(1Я,ЗЯ). Соединение (47) могло бы получить название пи-ридинтрион-2,4,б(1 Я,5Я,5Я), однако учитывая тот факт, что соответствующий насыщенный азотсодержащий гетероцикл [c.144]

В указателях СА ныне применяется исключительно система суффиксов, хотя название анилин все еще не изжито из обычной практики. Для вторичных и третичных аминов в качестве родоначального соединения выбирается наибольший углеводород (если такой выбор возможен), а остальные группы называются в префиксах с применением в качестве локантов курсивных букв Ы- и N,N-. Например [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология