Синтез из производных гомофталевой кислоты

Синтез из Производных гомофталевой кислоты. Гомофталевая кислота (III), получаемая окислением индена (И), легко может быть переведена в ангид-, рид (IV) [1]. Последний существует, очевидно, только в кетонной форме [2]. Однако это вещество, реагируя, дает соединения, получения которых следовало бы ожидать от его энольной формы — 3-оксиизокумарина (V). [c.169]

Гомофталевую кислоту, служащую исходным веществом для синтеза производных изохинолина указанного типа, удобнее всего получать либо сухой перегонкой фталида с цианистым калием с последующим гидролизом образовавшейся о-цианметилбензойной кислоты [115], [c.283]

Эти синтезы приводят к получению гидроксиизохинолинов или к их оксотаутомерам в случае 1- или 3-изомеров. Производные изокумарина, например соединение (6), действием водного или спиртового раствора аммиака или первичного амина превращают в (7) схема (13) . Нагревание диаммониевой соли гомофталевой кислоты (8) дает гомофталимид (9), таутомерную форму 3-гидр-окснизокарбостирила (10) схема (14) . [c.262]

Справочник химика 21