Аммиака водно-спиртовой раствор

Открытие иона никеля реакцией Чугаева. В стакан налить 50 мл воды, 5—6 капель раствора соли никеля, столько же капель раствора аммиака и прибавлять по каплям, при энергичном перемешивании, водно-спиртовый раствор диметилглиоксима. Что образуется [c.332]

Аммиака водно-спиртовый раствор. 1 мл концентрированного раствора аммиака смешивают с 9 мл 95 % спирта. [c.103]

Аммиака водно-спиртовой раствор [c.262]

Напишите уравнения реакций 2-бром-2-метил-бутана со следующими реагентами а) водный раствор щелочи б) аммиак в) спиртовой раствор гидроксида калия г) металлический натрий метилат натрия е) металлический магний ж) цианид калия. Назовите образующиеся соединения. [c.50]

По литературным данным, это соединение получают при добавлении аммиака к водно-спиртовым растворам нитрата европия и р-дикетона [5]. [c.142]

Пентахлорэтан не перегоняется при атмосферном давлении без частичного разложения. Вода, взятая в избытке по отношению к ее количеству, растворимому пентахлорэтаном, вызывает заметный гидролиз даже при комнатной температуре. Этилат натрия, спиртовой раствор едкого кали и водная суспензия гидроокиси кальция при действии на пентахлорэтан отщепляют хлористый водород. Согласно имеющимся данным, едкий натр в водно-спиртовом растворе образует альдегидную смолу. Аммиак и первичные и вторичные амины также реагируют с пентахлорэтаном [1042]. [c.400]

Восстановление чисто ароматических кетонов в соответствующие карбинолы гладко протекает в водно-спиртовом растворе при применении цинковой пыли и концентрированного водного раствора щелочи или аммиака [c.176]

Для восстановления сернистым аммонием нитросоединение обычно растворяют в водно-спиртовом растворе аммиака и раствор затем насыщают сероводородом. В этих условиях моно- [c.408]

Дегазация. Для разложения вещества на нетоксичные составляющие пригодны водные и водно-спиртовые растворы щелочей или аммиака, а также растворы пероксида водорода и производных гидроксиламина в слабощелочной среде [c.811]

Из продуктов реакции выделены аммиак, метил-, диметил-и триметиламины, а также некоторое количество бензиламина. Соммле установил, что выделять четвертичную соль не обязательно. При простом нагревании хлористого бензила с гексаметилен-тетрамином в водно-спиртовом растворе с хорошим выходом получается бензальдегид. [c.233]

Температура, необходимая для достижения достаточной скорости процесса, сильно зависит от реакционной способности хлорпроизводного. Обычно она составляет 50—150°С для алифатических хлорпроизводных и 200—210°С для хлорбензола. Чтобы сохранить реакционную массу в жидком состоянии, требуется повышенное давление, которое еще более увеличивается за счет высокого давления паров аммиака над его водными концентрированными растворами при этих температурах. Для разных процессов давление изменяется в пределах 0,5—6,0 МПа. Большинство хлорпроизводных не растворяются в водных растворах аммиака, и реакция протекает в гетерофазной среде. В связи с этим для интенсификации процесса большое значение имеет эмульгирование реакционной массы путем перемешивания или турбулизации жидкости. Для той же цели рекомендованы применение поверхностно-активных веществ или гомогенизация смеси за счет использования водно-спиртовых растворов аммиака. [c.265]

Очень тонкие формы металлизируют мокрым способом, создавая на поверхности формы пленку металлического серебра или сернистого, фосфористого или иодистого серебра, которые обладают металлической электропроводностью. Например, к 15%-ному водно-спиртовому раствору азотнокислого серебра приливают аммиак до тех пор, пока не растворится первоначально выпавший осадок. Полученным раствором смазывают форму и подвергают ее действию сероводорода. На поверхности формы [c.581]

Бензилцианид нагревают в водно-спиртовом растворе едкого кали до полного прекращения выделения аммиака, спирт отгоняют, охлажденный водный раствор извлекают эфиром для уда- [c.178]

Для получения хелатов, содержащих во внутренней сфере три молекулы 3-дикетона, предлагается метод, заключающийся во взаимодействии водно-спиртовых растворов солей р. 3. э. и р-дикетонов в присутствии аммиака [9]. [c.300]

Метод химических реакций заключается в том, что под днище вдувают аммиак в смеси с воздухом, а швы промазывают индикатором — водно-спиртовым раствором фенолфталеина. Во избежание утечки аммиака по контуру днища делают замок из изоляционной массы такой же по составу, как и гидроизоляционный слой под днищем. Аммиак подают под днище 3 трубками 4 от баллонов 6 (рис. 234). Воздушно-ам-миачная смесь поступает под днище под, давлением не менее 50 мм вод. ст. Вдуваемый аммиак устремляется к дефектам соединений— неплотностям, прожогам и т. п. Под воздействием аммиака [c.282]

Написать уравнения реакций хлористого пропила с цианистым калием, металлическим натрием, аммиаком, со спиртовым раствором едкого кали, с уксуснокислым серебром, водным раствором едкого кали, азотистокислым серебром. [c.126]

Ацильная заш,ита снимается щелочным омылением, например, обработкой спиртовым раствором аммиака водно-спиртовым раствором щелочи или алкоголятом в спирте Тозильную защиту удаляют действием натрия в жидком аммиаке. Сульфенильная группировка снимается каталитическим восстановлением или аммиаком в диоксане [c.369]

Приборы и реактивы. Фарфоровый треугольник. Тигелек. Трубка стеклянная. Кобальт (стружка). Никель (стружка). Нитрат кобальта (II). Нитрат никеля, (М). Хлорид кальция. Хлорид никеля (II). Нитрит калия. Бромная вода. Спирт этиловый. Аммиачный водно-спиртовой раствор диметилглиоксима. Растворы хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н.) азотной кислоты (2 н.) нитрата кобальта (0,02 н., 0,5 н. и насыщенный) хлорида кобальта (0,5 и.) едкого натра (2 н.) пероксида водорода (3%-нь1Й) нитрита никеля (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 н.) роданида аммония (насыщенный) аммиака (25%-ный). [c.215]

Для восстановления нитросоединений до аминов применяют и другие восстановители, такие, как гидросульфит натрия (N328204) [231, сульфат железа(П) и концентрированный водный аммиак 124, цинк в воде 125], цинк и едкий натр в водно-спиртовом-растворе 126], сульфид аммония [27], гидразин в присутствии палладия на угле [28] или в присутствии ннкеля, платины или рутения [29] и фенилгидразин без катализатора, по прн высокой температуре 130. Для получения аминов из нитросоединений можно также применять метод Вольфа — Кижнера [31]. Для восстановления одной или двух нитрогруин в бензольном кольце применяют сульфид натрия и хлористый аммоний [32], сероводород и концентрированный водный аммиак [33], сернистый натрий и серу [34]. Однако несимметричные динитробензолы восстанавливаются не всегда спе- [c.472]

I хлорсульфируют избытком хлорсульфоновой кислоты обычно с добавлением поваренной соли или тионилхлорида [1—6]. Амидирова-ние II осуществляют жидким аммиаком, концентрированным водным раствором аммиака или спиртовым раствором аммиака [2, 7]. [c.142]

Использование водно-спиртового раствора аммиака позволяет получить в одну стадию незамещенные по атому азота З-арилиден-ЗЯ-пиррол-2-опы с выходом до 85% [100]. [c.189]

Аммиак, первичные, вторичные и третичные амины, а также основные метиленовые производные вторичных аминов в воднО спиртовых растворах е достаточным содержанием спирта предстдц вляют собой совершенно не ионизируемые соединения при 80 й более процентах спирта присутствующие рядом с основаниями-кислые радикалы точно титруются 0,Ш щелочью в присутств фенолфталеина, [c.762]

Простейшие амиды типа R OxNHs гидролизуются в соот-ветствуюш ие карбоновые кислоты при нагревании с обратным холодильником в присутствии избытка водного раствора едкой ш елочи или водно-спиртового раствора едкого кали до прекраш ения выделения аммиака. 1Минеральные кислоты оказывают такое же действие [c.288]

Бромпроизводные (IX) реагируют с основаниями в зависимости от условий реакция протекает по разным направлениям. При взаимодействии с третичными органическими основаниями [2а,8], водно-спиртовым раствором аммиака [2а] или спиртовым раствором едкого натра [8] 3-бром- и 3,3-дибром-тиохроманоны гладко превращаются в соответствующие тиохромоны (X) или их 3-бромпроизводные. Аналогично из 3-бромфлаванонов образуются флавоны. При действии сухого аммиака в абсолютном спирте З-бромпроизводное (IX) дает нестойкое 3-аминопроизводное, которое при плавлении или нагревании с разбавленной кислотой, а также при попытке ацилирования теряет аммиак [2а . [c.407]

Фенилхлорфуроксан более устойчив к действию нуклеофильных агентов и не изменяется при кипячении в анилине, лри нагревании с гидразином в спирте, с аммиаком и едким натром в воде [92]. Хлор менее активен к действию нуклеофилов, чем бром, как н в бензольном ряду. С нитратом серебра реакция не идет. Лишь лри нагревании в водно-спиртовом растворе щелочи, содержащем такой активнейший агент, как алкоголят- [c.299]

Гетероциклы с одним атомом азота. Эти соединения образуются в результате внутримолекулярного взаимодействия циано- и аминогрупп Например, при взаимодействии б-хлорвалеронит-рила с водно-спиртовым раствором аммиака при 150°С образуется пиперидон. В аналогичной реакции с метиламином получен Ы-метилпиперидон-2. Реакция, по-видимому, протекает через промежуточные стадии образования аминонитрила и амидина [c.134]

Приготовление каждого раствора изомолярной серии для фотометрирования производят следующим образом. В делительную воронку емкостью 100 мл вводят Ъ мл % раствора винной кислоты, V мл раствора Сульфата железа (Ш), 5 мл 10% раствора аскорбиновой кислоты, разбавленный аммиак (1 20) до pH 7,5 (объем аммиака определяется заранее в параллельной пробе нейтрализацией по феноловому красному) и (10 — и) мл водно-спиртового раствора 1-нитро-зо-2-нафтола. Через 30 мин прибавляют 25 мл изоамилового спирта и извлекают нитрозонафтолат железа (II) в органическую фазу при интенсивном встряхивании в течение 3 мин. Полученный экстракт фильтруют через комочек ваты (для удаления взвешенных капель [c.228]

Были выделены производные бензоилацетона и дибензоилмета-на, представляющие собой кристаллические вещества, окрашенные в цвета, близкие к окраске ионов РЗЭ. Получаются они добавлением спиртового раствора бензоилацетона к водно-спиртовому раствору нитрата РЗЭ. Смесь нейтрализуют спиртовым раствором аммиака, в результате выделяется осадок. В процессе комплексообразова-ния окисляется Се + в Се +, что используют для отделения церия от всех других РЗЭ. Позднее были получены комплексные соединения с теноилтрифторацетонатом. Производные теноилтрифтораце-тона находят применение при разделении смесей РЗЭ. [c.157]

Р -Метилкамфенилон (3,3,6-триметил[1,7,4]дициклогексанон-2). При пропускании окислов азота (крахмал + азотная кислота уд. в. 1,39) в раствор р-метилкамфена (20 г) в легком петролей-ном эфире при охлаждении картина реакции совершенно та же, что и при аналогичной обработке камфена [6]. Раствор окрашивается сначала в голубой цвет, затем постепенно в темно-зеленый после трехчасового пропускания окислов азота был сделан перерыв на ночь затем — новое насыщение в продолжение 3 час. На третий день продукт реакции расслоился внизу — густое желто-зеленое масло, сверху — небольшой слой петролейного эфира. По разделении слоев масло кипятилось в течение 9 час. с избытком водно-спиртового раствора едкого кали (40 г КОН,180 г воды и 15 г винного спирта) при этом наблюдалось обильное выделение аммиака. Образовавшийся кетон был отогнан затем с водяным паром и очищен через семикарбазон. [c.50]

Приготовление каждого раствора изомолярной серии для фотометрирования производят следующим образом. В делительную воронку на 100 мл вводят 5 мл 1 % раствора винной кислоты, v мл раствора сульфата железа(П1), 5 мл 10% раствора аскорбиновой кислоты, разбавленный раствор аммиака (1 10)дорН=7,5 (объем аммиака определяется заранее в параллельной пробе нейтрализацией по феноловому красному) и (10 — v) мл водно-спиртового раствора 1-нитрсзо-2-нафтола. Через 30 мин прибавляют 25 мл иьо-амилового спирта и извлекают нитрозонафтолат железа (И) в органическую фазу при интенсивном встряхивании в течение 3 мин. Полученный экстракт фильтруют через комочек ваты (для удаления взвешенных капель воды) в мерную колбу на 25 мл и в случае необходимости растворителем доводят объем до метки. Оптическую плотность экстракта измеряют на спектрофотометре при длинах волн 640 и 700 нм в кювете с толщиной слоя 2 см относительно экстракта холостой пробы. [c.290]