ТРУДНОСТИ, КОТОРЫХ СЛЕДУЕТ ИЗБЕГАТЬ

Все наружные часта покрываются преимущественно белой сильно блестящей эмалью. Что касается внутренних частей, та они покрываются одним лишь грунтом или серой и рябчиковой эмалью. Верхние плиты эмалируют в черный или серый цвет или также покрывают рябчиковой эмалью. В некоторых конструкций ях плит имеются чугунные эмалированные детали (верхняя плита, рамы для дверок, ножки и т. д.). Хотя способы эмалирования газовых плит мало отличаются от способов эмалирования хозяйственной посуды, все же здесь имеются свои особенностй и трудности. Детали, из которых составляются плиты, представляют собой довольно большие й тонкие листы, которые склонны к короблению во время обжига. Между тем даже при небольйбй деформации их трудно монтировать с другими деталями. Очень важную роль при эмалировании играет качество стали и толщина листов- Для того чтобы избежать коробления, следует применять более толстые листы из стали повышенного качества. В литературе рекомендуется придерживаться следующей минимальной толщины листов для кухонных плит для боковых Стен—1 мм, передних стен—1,2—1,5 мм, для дверок—1,5 мм, для внутренних эмалируемых деталей—0,6—0,8 мм, а для верхней плиты не менее 2 мм. Что касается формы деталей, то нужно всячески избегать острых углов и резких переходов, а в особенности в тех местах, которые должны быть покрыты белой эмалью. Технологический процесс эмалирования стальных деталей для плит складывается из следующих последовательных операций обжига Черновых деталей, травления, покрытия грунтом и его обжига, двухкратного покрытия наружной эмалью и обжига и, наконец, нанесения заводской марки. На многих заводах обжиг изделий вчерне заменяют химическим обезжириванием. Найесение грунтового и эмалевого шликера можно производить как окунанием, так и пульверизацией в зависимости от размеров и общей организации производства. В небольших производствах грунт обычно наносят окунанием, а эмали пульверизацией. Изделия окунают в шликер, а затем делают несколько движений для разравнивания нанесенного слоя и удаления излишка шликера. Покрытые изделия устанавливают в слегка наклонном положении и после того как прекращается стекание шликера, их кладут на доски со шпильками и направляют в сушило. [c.229]

IV. ТРУДНОСТИ, КОТОРЫХ СЛЕДУЕТ ИЗБЕГАТЬ [c.45]

Итак, — пишет Пальм, — упрощение моделей приводит к усложнению математической формы зависимости. Выбрав какие-то конкретные модели, мы тем самым автоматически установили математическую форму тех зависимостей, которыми следует пользоваться. Выбрав, скажем, нерелятивистский электрон и атомные ядра, мы ужо не можем избегать волнового уравнения и всех сопряженных с его решением трудностей. Но обязательно ли нам выбирать для решения задач из области химии именно эти и только эти модели [c.331]

Определение дисперсного состава пен при замораживании сопряжено с некоторыми трудностями. В частности, на замораживающем столике и предметном стекле образуется иней, который значительно уменьшает скорость охлаждения пены, поэтому замораживания по возможности следует избегать. [c.95]

Если Применяется метод титрования Фронеуса, то отсутствие гидролиза удобно контролировать, используя в качестве титрантов два различных буферных раствора. Если используют метод Бьеррума или Кальвина — Вильсона, то следует показать, что функция п а) не зависит от исходного состава раствора. Однако не всегда возможно избежать гидролиза ионов металла например, оказалось, что ионы с высоким зарядом или атомным номером, такие, как цирконий(IV) [16] или таллий (III) [6], по-видимому, в некоторой степени гидролизованы даже в наиболее кислых из исследованных растворов. В других системах может быть необходимо уменьшить концентрацию водородных ионов ниже значения, при котором происходит гидролиз, для того, чтобы получить достаточную концентрацию свободного лиганда. Количественная обработка измерений, выполненных в условиях гидролиза, требует знания соответствующих констант гидролиза. Необходимо следить за тем, чтобы не выпадал осадок образующейся гидроокиси. Иногда наблюдается локальное осаждение при добавлении капли щелочи, а обратный процесс растворения часто происходит медленно. Если исследование выполняют в кислом растворе (рНс 5), эту трудность лучше всего избежать, используя для титрования бикарбонат натрия вместо сильных щелочей [30]. В таких случаях следует показать, что на измерения не влияет длительное продувание азота или водорода через раствор и, следовательно, отсутствует образование карбонатных комплексов. Кроме того, надо избегать образования смешанных гидроксокомплексов или кислых комплексов типа BA (OH)j или BA Hj или вносить поправки на их образование (см. гл. 18). [c.84]

Концентрация этих загрязнений в сточных водах заметно изменяется, если известковым молоком нейтрализовать смешанные сточные воды, из которых выделяется осадок гидроокиси металлов и гипса. Такой осадок имеет развитую поверхность и окклюдирует детергенты и масляную эмульсию. Учитывая, однако, трудности, связанные с удалением масляной эмульсии из смешанных сточных вод, необходимо прежде всего избегать подачи замасленных обезжиривающих растворов в канализационную сеть. Их следует направлять за пределы гальванических отделений на специально отведенную для этой цели площадку. [c.64]

Следует по возможности избегать формования изделий с толщиной стенок меньше 1,5 мм, так как с уменьшением толщины слоя разогрев при отверждении уменьшается и соответственно увеличивается длительность прессования. По качеству наружной поверхности изделия, отформованные холодным способом, равноценны изделиям, полученным горячим прессованием, или превосходят их. Большое различие в толщине стенок, которое при горячем прессовании ведет к образованию трещин, при холодном прессовании не вызывает трудностей. Для изготовления изделий с большими поверхностями, для которых не хватает площади поверхности плит пресса, с успехом используют гидравлические домкраты соответствующей мощности, что иллюстрируется рис. 15—18. [c.380]

Опыт, накопленный при крашении синтетических волокон, показывает, что для промышленного крашения следует предпочитать высокотемпературные методы, пусть даже связанные с применением специальной аппаратуры, работающей под давлением, и избегать применения вспомогательных веществ, которое связано с техническими трудностями (трудность создания равномерного эффекта) к тому же эти вещества часто являются токсичными и придают тканям неприятный запах, устранить который нелегко. [c.196]

В литературе раньше, а иногда и в современной реакции первого, второго и третьего порядков называют соответственно moho-, би- и тримолекулярными реакциями. Такого смешения понятий следует избегать, так как второй ряд терминов характеризует молекулярность реакции — число молекул, участвующих в одном элементарном реакционном акте. Молекулярность, таким образом, является понятием теоретическим, которое вводится после детального изучения кинетики, когда есть основания для суждения о механизме реакции. Численное значение молекулярности, приписываемое данной реакции, может измениться с появлением более точных экспериментальных данных. Некоторая трудность разделения чисто эмпирической величины— порядка — и понятия молекулярности состоит, может быть, в том, что реакции moho-, би- и тримолекулярные являются в то же время, как будет показано позже, соответственно, реакциями первого, второго и третьего порядков, обратное же заключение может оказаться совершенно ошибочным. [c.11]

Правильная установка кювет в вертикальном направлении связана с несколько большими трудностями, поскольку соответ-ствуюш,ие установочные винты находятся внутри держателя. При закрытом затворе фотоэлемента снимают крышку держателя и устанавливают обе кюветы приблизительно на высоте светового пучка с таким расчетом, чтобы входное отверстие кюветы было рас-лоложено против отверстия диафрагмы. Накрывают держатель крышкой, открывают затвор фотоэлемента и производят отсчет величины пропускаемости для одной из кювет. Затем помешкают на пути светового пучка вторую кювету и также производят отсчет величины пропускаемости. Если оба отсчета не совпадают, то вновь закрывают затвор фотоэлемента, открывают крышку держателя и производят дополнительную установку кювет в вертикальном направлении. Если же отсчеты величин пропускаемости для обеих. кювет при их перестановке остаются одинаковыми, то установку можно считать законченной. Для того чтобы не нарушить установку капиллярных кювет, выключателем, помещенным на коробке с источником света, пользоваться не рекомендуется. Лучше оставить его включенным на все время. Включение же и выключение лампы можно производить с помощью выключателя, введенного в линию, идущую от батарей аккумуляторов, и жестко не связанного с прибором. В качестве такого выключателя может служить двухполюсный перекидной рубильник, центральные отводы которого присоединены к батарее один боковой отвод — к прибору, л другой боковой отвод — к агрегату для зарядки аккумуляторов. После проведения серии измерений рубильник следует перевести в противоположное положение, при котором батареи будут заряжаться. Если рубильник отключить, то все соединения нарушатся. Указанная предосторожность обусловлена неустойчивостью коробки с источником света, в которой находится не только источник света, но также зеркало для фокусировки светового пучка, которое при включении выключателя может сместиться и сместить световой пучок, что приведет к неправильному отсчету величины пропускаемости. Когда прибор и кювета отъюстированы, то в целях предосторожности следует избегать пользоваться контактами, расположенными на коробке с источником света. [c.299]

Однако чрезмерное уменьшение шага ведет к значительному увеличению времени счета. Кроме того, следует принимать меры против необычных условий на входе абсорберов. Это необходимо делать в том случае, если при моделировании системы аппаратов все первоначальные значения переменных промежуточных потоков приравниваются нулю. Деление на нуль значительно затрудняет вычисления, и его нужно избегать. При работе с S0RB5 встречается другая трудность. При большом отношении G/L решение уравнения (10.7) становилось неустойчивым и происходило переполнение. От этого удалось избавиться путем введения в SORB5 предохранительного оператора, который сохранял отношения G/L в пределах, обеспечивающих устойчивость процесса вычислений на первоначальных итерациях PA ER. [c.242]

Следует подчеркнуть, что аддитивные методы расчета позволяют избегать экспериментального определения многих физикохимических свойств для огромного числа веществ, что имеет весьма большое прз лтическое значение. Экспериментальное определение подчас слишком трудоемко вследствие сложности получения и очистки индивидуальных веществ, а также трудности прецизионного из.меренпя самих свойств. Кроме того, уже предварительная оценка свойств облегчает и направляет работу экспериментатора в поисках соединений с заданными характеристиками. Теоретическая оценка величин физико-химических свойств в известной степени является проверкой (по совпадению рассчитанных и экспериментальных значений) приписываемой соединению формулы химического строения. Не следует забывать и о том, что установление связи между свойствами веществ и строением их молекул — одна из важнейших задач химии, для решения которой результаты расчетов в рамках аддитивных методов создают хорошую основу. [c.242]

Облучение в реакторе. Задачи, которые приходится решать при изготовлении образцов, предназначаемых для облучения, весьма разнообразны и зависят от целей эксперимента и степени его сложности. Если необходимо просто получить радиоактивный изотоп и затем использовать его в качестве индикатора или для изучения схемы распада, приготовление мишени обычно не представляет трудностей. Однако и в этом случае при облучениях в реакторе требуется соблюдение ряда условий. Так, например, контейнеры для образцов следует подбирать с учетом мощности потока нейтронов, температуры в активной зоне й продолжительности облучения. Нужно избегать облучений в сосудах из пирекса ввиду большого содержания бора в этом материале (бор обладает очень высоким сечением захвата нейтронов). Для облучения в течение нескольких минут при умеренных потоках в исследовательских реакторах (10 —10 нейтрон1см -сек) в ряде случаев можно использовать полимерные контейнеры, преимущество которых состоит в малой активации. Образцы можно заворачивать и в алюминиевую фольгу, изготовленную из самого чистого металла. Этот метод удобен в тех случаях, когда анализ проводится после распада 2,3-минутного АР . Для более продолжительных облучений образцы часто запаивают в обезгаженные кварцевые ампулы. Эти ампулы обычно необходимо выдерживать после облучения в течение некоторого времени для уменьшения активности 81 (период полураспада 2,6 час). Необходимо также следить за тем, чтобы ампулы с облученными образцами вскрывались с помощью соответствующих приспособлений в условиях, предупреждающих излишнее облучение персонала и опасность радиоактивных загрязнений. Надо учитывать и термическую устойчивость вещества, подвергаемого облучению. Температура в активной зоне реакторов различных типов может изменяться в широких пределах. Реакторы бассейнового типа, в которых воду используют в качестве охладителя и замедлителя, обычно значительно более пригодны для облучения органических веществ, чем, например, реакторы с графитовым замедлителем. Некоторые реакторы оснащены специальными приспособлениями, в которых облучение можно проводить при охлаждении водой или даже жидким азотом. Особые трудности возникают при облучении водных растворов. Даже в том случае, когда охлаждение достаточно эффективно и раствор не нагревается выше точки кипения, появление газообразных продуктов радиолиза может привести к значительному повышению давления в ампуле, если только не предусмотрена возможность удаления этого газа путем продувания или каталитического превращения в менее летучие или исходные продукты. Еще одна трудность при облучениях в реакторе связана с изменением потока нейтронов в образце, если он обладает значительным сечением захвата. Например, слой золота толщиной 0,1 мм (эффективное сечение захвата тепловых нейтронов для золота равно почти 100 барн) уменьшает поток тепловых нейтронов примерно на 6 %, так что внутрь кубика из золота с ребром 1 см может попасть лишь малая доля нейтронов, падающих на его поверхность. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология