Синтез Рейссерта

Синтез порфобилиногена [171] из 2-метокси-4-метил-5-нитропиридина (разд. 5.15.2.3) представляет собой вариант синтеза Рейссерта (разд. 17.16.1.2), приводящего в данном случае к 6-азаиндолу в качестве промежуточного соединения [c.341]

Существует много других доступных методов синтеза, но большинство из них ограничено синтезом определенных групп индолов. В качестве типичного примера синтеза Рейссерта (рис. 6.26, а) можно привести ацилирование диэтилоксалатом активированной [c.271]

Синтез Рейссерта и родственные ему [c.11]

Синтез Рейссерта. В этом методе использована реакционная способность метильной группы, находяидейся в о-положении к нитрогруппе бензольного кольца. Основания катализируют конденсацию этих метильных групп с диэтилоксалатом. В результате [c.315]

Индол-2-карбоновая кислота и ее гомологи вследствие легкости декарбоксилирования также служат источником получения индолов (см. синтез Рейссерта, стр. 14). Сугасава, Сатода и Янагисава [21] сообщилиополучении индола с хорошим выходом путем каталитического дегидрирования индолина. [c.7]

Синтез Рейссерта. Предложенный Рейссертом [103] в 1897 г. метод, получения индола из о-нитротолуола имеет большое значение для синтеза различных производных индола. Этот тип синтеза лучше всего можно иллюстрировать на примере, разработанном Рейссертом. Конденсация о-нитротолуола (1) с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты (11) в присутствии этилата натрия приводит к получению этилового эфира о-нитрофенил-пировиноградной кислоты (111) [104]. После гидролиза эфира до о-нитрофе-нилпировиноградной кислоты (IV) последняя восстанавливается цинком уксусной кислоте в о-аминофенилпировиноградную кислоту (V). [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология