Индол источник получения

Хотя в этой статье описываются отдельно, и ряде случаев детально, определенные типы производных индола, авторы не преследуют цели дать энциклопедические сведения о соединениях индола вообще, и многие производные индола в статье совсем не упоминаются. Однако ввиду стратегической важности большого числа производных индола в статье при изложении общих реакций часто приводятся методики получения этих промежуточных продуктов и на их примере показываются все главные химические свойства родоначального соединения. Так как многие производные индола са и по себе являются важными соединениями, то исследователь, работающий в области химии индола, часто желает иметь готовый источник ссылок. [c.5]

Приведенные в табл. 43 соединения обнаруживаются в нефти и в котельном топливе, полученном в условиях высокой температуры. В котельном топливе пиридинов, хинолинов, пирролов, индолов и карбазолов оказалось значительно меньше, чем в исходной нефти. В то же время многочисленные исследования подтверждают, что в остаточных продуктах сосредоточивается до 80—85% азота, обнаруживаемого в соединениях нефти. Отсюда можно сделать вывод о том, что простейшие азотистые соединения, несмотря на их термостойкость, в условиях высоких температур являются источником образования более сложных уплотненных структур. Масс-спектрометрически среди азотистых соединений молекулярного веса 220—320 было установлено присутствие бифункциональных систем, содержащих в кольце не только азот, но и серу [451. [c.94]

Индол-2-карбоновая кислота и ее гомологи вследствие легкости декарбоксилирования также служат источником получения индолов (см. синтез Рейссерта, стр. 14). Сугасава, Сатода и Янагисава [21] сообщилиополучении индола с хорошим выходом путем каталитического дегидрирования индолина. [c.7]

Прокариотические Р-глюкозидазные гены вьщеляли с помощью трансформации Е. соН банком ДНК-клонов, полученным из продуцирующего данный фермент микроорганизма, и отбора трансформантов, способных расти на минимальной среде с целлобиозой в качестве единственного источника углерода. Клоны, проявляющие Р-глюкозидазную активность, можно также выявлять с помощью среды, содержащей хромогенный субстрат (например, 5-бром-4-хлор-3-индол-Р-В-глюкопиранозид), или цедлобиозного агара Мак-Конки в этих условиях колонии окрашиваются в красный цвет. [c.298]

Источником Г. с. в ряде случаев могут служить продукты превращения нриродпых веществ. Так, в каменноугольных смолах содержится пиридин и его гомологи, хинолин, хинальдин, изохинолин, акридин, индол и его гомологи, карбазол, дифенилен-оксид и др. в древесной смоле содержится сильван (метилфуран), фурфурол и др. Однако синтез является основным методом получения Г. с. Способы получения Г. с. отличаются большим разнообразием. Часто можно исходить из соединений с открытой цепью, содержащих заместители, допускающие замыкание цикла. Примерами могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин HN( H2 H20H).2 —v — HN( H2 H2).20, дегидробромирование o-бромбу- [c.436]

В качестве источников ауксинов в питательных средах используют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-Д), индолил-З-уксусную кислоту (ИУК), а-нафтилуксусную кислоту (НУК). Для получения рыхлого хорошо растущего каллуса чаще применяют 2,4-Д, так как ИУК почти в 30 раз менее активна, чем 2,4-Д. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология