Декарбонилирование альдегидов и ацилгалогенидов

Декарбонилирование альдегидов и ацилгалогенидов. [c.114]

Декарбонилирование альдегидов или ацилгалогенидов [c.408]

Комплекс родия (I) (24) является отличным стехиометрическим реагентом для реакций декарбонилирования, в частности альдегидов и ацилгалогенидов [153]. При 25—50°С из альдегидов получаются алканы или арены [см. схему (6.166)]. Ацил-галогениды, имеющие -водородные атомы, подвергаются одновременно декарбонилированию и дегидрогалогенированию с образованием алкенов [схема (6.167)], однако при отсутствии -водородных атомов образуются алкил- и арилгалогениды [схема (6.168)]. [c.247]

В то время как рассмотренное выше стехиометрическое декарбонилирование протекает в мягких условиях, каталитическое декарбонилирование альдегидов и ацилгалогенидов с помощью комплексов (/) или (5) протекает медленно при 200 °С [75, 539а]. Каталитическое декарбонилирование используют для замещения ароматической карбоксильной группы на галоген. При нагревании галогенангидридов ароматических карбоновых кислот до 200 °С с каталитическим количеством комплекса (5) выделяется оксид углерода и образуется с высоким выходом продукт галогенирования [c.203]

Справочник химика 21