Кротоновый альдегид диэтилацеталь

Диэтилацеталь кротоно- Кротоновый альдегид Т. кип. 146° яо 1,4097 65 [c.380]

СяН, 02 Диэтилацеталь кротонового альдегида 258 [c.286]

Кротоновый альдегид Диэтилацеталь ацетальдегида То же [c.258]

Диэтилацеталь кротонового альдегида Кротоновый альдегид 146 1,4097 65 [c.65]

Диэтилацеталь кротонового альдегида [c.262]

Так, при взаимодействии диэтилацеталя кротонового или р,р-диметилакрилового альдегида с 1-этоксибутадиеном процесс идет по общей схеме [c.241]

Диэтилацеталь акролеина Диэтилацеталь кротонового альдегида Диэтилацеталь тиглйно-вого альдегида Диэтилацеталь гексано-на-2 [c.76]

Авторы этой книги в дополнение к перечисленным испытанным карбонильным соединениям исследовали также пропионовый альдегид, формальдегид, кротоновый альдегид, фурфурол, метилвиниловый эфир, диметилацеталь, этилвиниловьтй эфир и диэтилацеталь. Они нашли, что воспроизводимость метода составляет 1% и точность — 1% ДЛЯ карбонильиых соединений, гидразоны которых не слишком растворимы. Несколько хуже (от —2 до -—3%) оказались результаты для некоторых альдегидов (ацетальдегида и пропионового альдегида) из-за заметной растворимости их гидразонов в воде. [c.95]

Так, при взаимодействии диэтилацеталя кротонового альдегида с 1-этоксибутадиеном-1,3 в присутствии эфирата ВРз при соотношении реагентов 1,5 1 выделены с общим выходом 97% следующие эфироацетали [29] [c.175]

Ацетальная защита оказалась пригодной и для альдегидов, которые при действии дихлоркарбена полимеризуются [594, 595] (акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид и др.). Как было впервые показано в 1972 г. [594], диэтилацеталь акролеина при действии реагента Макоша в стандартных условиях образует 1,1-дихлор-2-формилциклопропан с выходом около 33%. Дальнейшее изучение этой реакции показало, что при точном следовании общепринятой методике Макоша, т. е. при эквимольном количестве или даже двукратном избытке хлороформа, тетраметиловый ацеталь глутаконового альдегида и 1,1,3-триэтоксигексен-4 вообще не реагировали, а в случае диэтилацеталей кротонового и винилуксусного альдегида соответствующие ацетали 1,1-дихлор-2-формил-3-метил(или формилметил)циклопропана образовывались с выходом 21—23%. Увеличение избытка хлороформа до четырехкратного позволило существенно повысить выходы ацеталей 1,1-дихлор- [c.84]

К смеси 17 г (0,12 моля) диэтилацеталя кротонового альдегида и 5 мл 10%-ного раствора хлористого цинка в этилацетате добавляют покашляй 11,5 г (0,12 моля) изопропенилэтилового эфира с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала 45°. Затем перемешивают еще час, разбавляют равным объемам эфира, цромывают 5%-ньш раствором едкого натра, сушат 1пракал0н1ным поташом, при разговке выделяют 15,5 г [c.254]

Диэтилацеталь кротонового альдегида Ы-Бромсукции- имид Спирт, 0—5°, 2 часа 64 757 [c.243]

Озонирование винилацеталей приводит к соответствующим озонидам [63]. Окисление непредельных ацеталей (диэтилацеталя кротонового альдегида [И], бмс-диметилацеталя фумарового альдегида [И], винилацеталей [63]) перманганатом калия в щелочной среде дает гликоли ацеталей. [c.10]

Изучение состава продуктов реакции ацеталей кротонового и глутаконового альдегидов с диазометаном показало, что они представляют собой смеси. Использование метода хромато-масс-спектрометрии позволило прийти к выводу, что из диэтилацеталя кротонового альдегида образуется смесь изомеров положения (диэтилацетали 3-формил-4-метил-1-пнразолина и [c.50]

Ненасыщенные альдегиды, за исключением кротонового альдегида, необходимого для синтеза кодлемона, малодоступны. Поэтому разработаны специальные методы их синтеза. E-2-Пентеналь получен модификацией известной реакции диэтилацеталя пропионового альдегида с этил-виниловым эфиром [636], которую проводят в присутствии эфирата трехфтористого бора и во избежание побочнк1х реакций продукт нагревают с щавелевой кислотой. Ряд Е-ненасыщенных альдегидов получен с умеренным выходом (30—66%) взаимодействием насыщенных альдегидов с формилметилентрифенилфосфораном [637, 638, 643]. Эта реакция стереоселективна и дает лишь Е-альдегиды. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология