Синтез гликолей и их галоидгидринов

Синтез гликолей и их галоидгидринов. ],2-Дикетоны (диацетил) и 1,4-дикетоны (ацетонилацетон) вступают в реакцию с двумя молекулами магнийорганического соединения, образуя, после разложения водой, гликоли — двутретичные 1,2-диолы (пинаконы) и соответственно двутретичные 1,4-диолы (Н. Д. Зелинский ) [c.50]

Синтез гликолей и их галоидгидринов. ..... [c.418]

Синтез гликолей и их галоидгидринов. 1,2-Дикетоны (диацетил) и 1,4-дикетоны (ацетонилацетон) вступают в реакцию с двумя молекулами магнийорганического соединения, образуя после разложения водой гликоли — двутретичные [c.266]

Расщепление а-гликолей приобрело большое значение в химии полиоксисоединений — углеводов, где оно применяется главным образом для доказательства строения. В органическом синтезе этот метод получил распространение благодаря доступности а-гликолей (основные методы синтеза — гидроксилирование олефинов, гидролиз а-окисей, дигалогенидов и галоидгидринов) [c.212]

Справочник химика 21