Выпаривание растворителей после разложения

ВЫПАРИВАНИЕ РАСТВОРИТЕЛЕЙ ПОСЛЕ РАЗЛОЖЕНИЯ [c.55]

Образцы весом более 30 жкг отвешивают по разности в сосуд для разложения (см. разд. 1.2.2.3). Если же образцы отбирают из раствора (см. разд. 1.2.4.4), остаток после выпаривания растворителя нужно собрать на дне сосуда. Большие объемы раствора переносят, как описано в разд. 1.2.5. [c.196]

Перевод исходного раствора в пересыщенное состояние осуществляется и за счет частичного удаления растворителя выпариванием раствора [412—414]. Такой вариант получил название изотермической кристаллизации, поскольку после достижения состояния насыщения выпаривание раствора в этом случае происходит при постоянной температуре. В случае водных растворов удаление растворителя (воды) с целью достижения требуемой степени пересыщения может быть проведено также посредством ее электролитического разложения [415]. Однако в практике массовой кристаллизации широкого применения этот способ не нашел, что, невидимому, объясняется его относительной дороговизной. [c.260]

Фильтрат после пропускания через колонку с катионитом вьшаривают с хлоридом лития и разрушают нитриты H IO4 при осторожном выпаривании до полного разложения свободной хлорной кислоты выпаривание повторяют с водой. Остаток растворяют в НС1 и после переведения платиновых металлов в комплексные хлориды разделяют их хроматографированием на колонке с целлюлозой в две стадии. Сначала отделяют платину и палладий от родия и иридия при помощи солянокислого раствора метилизобутилкетона, содержащего гидрохинон ддя воастановления иридия (IV) до иридия (III), а затем, после окисления иридия (III), разделяют родий и иридий, используя в качестве экстрагента тот же растворитель, но не содержащий во остановителя (см. гл. V, стр. 246). [c.278]

Твердые вещества вымываются подходящим растворителем из фильтров, после чего объем доводится до точно определенного в мерной колбе. При пользовании жидкой средой для поглощения ее объем такяке доводится до точно определенного. Во всех случаях производят не мепее двух определений. Неорганич. вещества определяют обычно в виде ионов органические — либо минерализуют выпариванием пробы и разложением ее,, пибо онреде.лшот специфич. реакциями иа опредоляелюе соединение. [c.317]

Сплавление с бурой проводят следующим способом. Расплавляют 4 г буры в платиновом тигле, охлаждают и затем на расплавленную массу помещают 0,3 г тонко измельченной анализируемой руды, просеянной через сито в 100 меш ( =0,147 мм). Закрывают тигель крышкой и сплавляют на горелке Мекера, время от времени перемешивая плав в тигле короткой негнущейся платиновой палочкой или проволокой. По окончании разложения руды, когда плав становится прозрачным, на что обычно требуется не более получаса, крышку и палочку переносят в стакан, в котором предполагают растворять плав. Во время охлаждения вращают тигель, чтобы расплавленная масса распределилась по его стенкам. Охлажденный плав растворяют в 150 мл разбавленной (1 5) соляной кислоты, поместив тигель в стакан с кислотой в лежачем положении и подложив под него у его отверстия крышку от тигля. Это дает возможность растворителю свободно циркулировать. Нагревают на водяной бане до полного растворения плава. Эта операция очень продолжительна, поэтому лучше оставить плав растворяться в течение ночи. Борная кислота ни в какой мере не мешает последующему определению циркония фосфатным или купфероновый методом. Если же по ходу анализа требуется затем провести осаждение аммиаком, борную кислоту необходимо предварительно удалить выпариванием с метиловым спиртом и соляной кислотой (стр. 689), так как она частично увлекается осадком гидроокисей даже после двукратного переосаждения. [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология