Ароматичность (Д. П. Крэг)

Все это позволило Крэгу сделать вывод о том, что свойством ароматичности обладают любые циклические соединения, стабилизированные энергией резонанса. Молекулу бензола можно рассмотреть формально как заключающую в себе три простых и три двойных углерод-углеродных связи. Энергии этих связей определены для алифатических и этиленовых углеводородов. Воспользовавшись этими дан- [c.84]

Интересен доклад Крэга, посвяш,енный новым видам ароматичности. [c.6]

Типичным примером неорганических полимеров, не принадлежащих к слоистым структурам, являются циклические полимеры фос-фонитрилхлоридов (PN I2),, ( = 3, 4, 5, 6). Расчеты Крэга и Пэддока с соавторами [41] по методу молекулярных орбиталей показывают, что при увеличении размеров цикла должна возрастать его ароматичность. Однако спектры ЯКР °С1 [42—49] не подтверждают этих расчетов, по-видимому, из-за того, что атомы хлора не вступают в сопряжение с кольцом, а выведены вверх и вниз из плоскости цикла. На это указывает малая величина параметра асимметрии тензора градиента электрического поля для (РЫС12)з, равная О < т 0,02 [50]. Следует отметить, что для четных я (я = 4,6) существуют две формы, характеризующиеся разными конформациями молекул кресло и ванна [41]. [c.177]

Справочник химика 21