Алкилирование и арилирование магнийорганическими соединениями

Много сделано советскими исследователями в области получения замещенных эфиров ортокремневой кислоты путем реакций алкилирования (арилирования). В 1938 г. К. А. Андрианов и сотр. [518—521] установили, что тетраэтоксисилан катализирует реакцию образования магнийорганических соединений, и таким образом могут быть получены различные алкилалкоксисиланы без применения исключительно опасного в производственных условиях серного эфира. Это обстоятельство позволило в значительной степени ускорить создание и освоение в Советском Союзе о<пытных установок по синтезу кремнийорганических мономеров на o hoib реакции Гриньяра, которые начали действовать в 1944 г. Как выяснилось впоследствии, в США аналогичные установки вступили в строй в 1943—1944 г. [522], а в Англии только в 1955 г. [523]. [c.279]

Алкилирование и арилирование связи Si—Н магнийорганическими соединениями в этиловом эфире наблюдали также Харви, Нибергалл и Пик [32]. [c.433]

Введение алкильной группы в ароматическое ядро с помощью свободных радикалов (.радикальное алкилирование) впервые осуществил еще в 1933 г. П, П. Шорыгин [4] при попытке получить магнийорганические соединения в среде ароматических углеводородов. Широко изучено арилирование — различные способы получения несимметричных диарилов [5]. Реакции основаны на использовании термически нестойких веществ (перекисей, диазосоединений и др.), приводящих к промежуточному возникновению радикалов [8], [c.1027]

Справочник химика 21